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2023年度NMPA <font color="red">审批上市</font>50种创新药物

2023年度NMPA 审批上市50种创新药物

按国家药品监督管理局(NMPA)批准上市的1类、1.1类、1.2类、1.4类新药统计,截至2023年12月底,NMPA共批准了50款创新药上市

MedSci原创 - NMPA - 2024-01-01

FDA建数字健康卓越中心,远程医疗和可穿戴设备将能快速<font color="red">审批上市</font>?

FDA建数字健康卓越中心,远程医疗和可穿戴设备将能快速审批上市

昨日美国食品药品监督管理局(FDA)推出了“数字健康卓越中心”( Digital Health Center of Excellence,DHCoE), 进一步推进该机构对数字

亿欧 - 远程医疗,审批上市,数字健康 - 2020-10-02

恒瑞1.1类乳腺癌新药吡咯替尼获批,凭借2期研究获SDA优先<font color="red">审批上市</font>

恒瑞1.1类乳腺癌新药吡咯替尼获批,凭借2期研究获SDA优先审批上市

今日,业内传来重磅新药上市消息,江苏恒瑞医药宣布,其自主研发的1.1类新药吡咯替尼(商品名:艾瑞妮?)凭借2期临床研究获国家药品监督管理局(下称“SDA”)优先审批上市,目前状态为审批完成,待制证。

医药观澜 - 乳腺癌,新药 - 2018-08-14

上海最新政策支持新冠病毒疫苗进口,mRNA新冠疫苗复必泰有望国内<font color="red">审批上市</font>?

上海最新政策支持新冠病毒疫苗进口,mRNA新冠疫苗复必泰有望国内审批上市

3月29日,上海发布《上海市全力抗疫情助企业促发展的若干政策措施》。

网络 - 复必泰 - 2022-03-29

中国首个自主研发抗癌新药获<font color="red">批上市</font>

中国首个自主研发抗癌新药获批上市

2018年9月5日国家药品监督管理局发布公告,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过我国的优先审评审批程序获准上市,这对广大结直肠癌患者来说,无疑是多了一条求生之路。

健康界 - 抗癌新药,自主研发 - 2018-09-07

又有丙肝新药在国内获<font color="red">批上市</font>了!

又有丙肝新药在国内获批上市了!

近日,默沙东公司宣布,其重磅丙肝新药择必达(ZEPATIER,艾尔巴韦格拉瑞韦片)获中国国家药品监督管理局批准上市,治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。

好医友 - 丙肝新药 - 2018-05-15

2015获<font color="red">批上市</font>新药哪些会成“重磅炸弹”?

2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”?

2015年获批/上市药物中,2019年销售额预计超过10亿美元的共11种(2014年仅有3种)。

汤森路透 - 汤森路透,新药 - 2016-01-07

默沙东多拉韦林在中国获<font color="red">批上市</font>

默沙东多拉韦林在中国获批上市

今日(11月27日),据国家药监局的药品批准证明文件待领取信息显示,默沙东公司开发的艾滋病病毒(HIV)感染治疗药物多拉韦林(doravirine)新药上市申请获得批准,用于治疗与其他抗反转录病毒药物

医谷网 - 默沙东多拉韦林 - 2020-11-30

肝炎防治挑战依旧 新型药物获<font color="red">批上市</font>

肝炎防治挑战依旧 新型药物获批上市

2018年7月28日是第8个世界肝炎日,世界卫生组织确定的宣传主题为“检测治疗肝炎”。日前,中国肝炎防治基金会召开了“2018年世界肝炎日宣传大会”和“第二届中国肝炎论坛”。世界卫生组织驻华代表处利千基博士表示,慢性乙型肝炎和丙型肝炎是我国乃至全球面临的挑战,影响到全球3.25亿人,同时二者是引起肝癌的根源,每年导致134万人死亡。据估算,我国乙肝病毒携带者约9000万人,丙肝病毒感染者约7

健康界 - 肝炎,挑战,新型药物 - 2018-07-28

拜耳肝癌治疗新药在华获<font color="red">批上市</font>

拜耳肝癌治疗新药在华获批上市

3月18日是“全国爱肝日”,在当天召开的“中国肝癌领导力论坛”上,拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞戈非尼)肝癌适应症在华上市。拜万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。

中国科学报 - 肝癌,拜耳 - 2018-03-22

恒瑞医药PARP抑制剂获<font color="red">批上市</font>

恒瑞医药PARP抑制剂获批上市

恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。

医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16

加快境外<font color="red">上市</font>新药审评<font color="red">审批</font>获积极进展

加快境外上市新药审评审批获积极进展

党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革工作,加快境外上市新药的审评审批是其中重要一环。今年4月、6月,李克强总理先后主持召开国务院常务会议,就加快进口新药上市作出系列重要部署。6月22日,在国务院新闻办召开的国务院政策例行吹风会上(以下简称吹风会),国家药品监督管理局局长焦红介绍,加快境外上市新药审评审批工作取得积极进展,简化境外上市新药审批政策效果初步显现。

中国医药报 - 境外上市新药,审评审批 - 2018-06-25

人工智能医疗设备在美获<font color="red">批上市</font>

人工智能医疗设备在美获批上市

据美国食品和药物管理局(FDA)官方网站11日消息称,该机构首次批准利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售。

科技日报 - 人工智能,医疗设备,上市 - 2018-04-13

优先审评<font color="red">审批</font>助力丙肝新药加快<font color="red">上市</font>

优先审评审批助力丙肝新药加快上市

随着我国药品审评审批制度改革的持续推进,广大丙肝患者的热切期盼成为现实——9月21日,国家食品药品监督管理总局同时批准吉利德公司(Gilead)的口服丙肝新药索磷布韦片,艾伯维公司(AbbVie)的奥比帕利片、达塞布韦片上市

中国医药报 - 优先评审,丙肝新药,上市 - 2017-09-25

卫计委将据疫情发展做好H7N9疫苗审批上市准备

此外,将根据疫情发展情况做好疫苗审批上市准备。一、官方发布:1、近期我国病例或再散发国家卫生计生委宣传司副司长、新闻发言人姚宏文指出,关于近期H7N9疫情的研判,综合分析近期疫情相关的病原学、流行病

京华时报 - H7N9疫苗,审批上市,卫计委 - 2014-02-13

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