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JCO:Epacadostat 联合 Pembrolizumab<font color="red">治疗</font>晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

JCO:Epacadostat 联合 Pembrolizumab治疗晚期实体

ECHO-202 / KEYNOTE-037试验评估了epacadostat联合pembrolizumab治疗晚期实体患者的效果。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,Epacadostat,Pembrolizumab - 2018-09-29

大咖谈 | BRAF突变<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">治疗</font>进展

大咖谈 | BRAF突变实体治疗进展

随着精准治疗理念的深入,BRAF突变靶向治疗有望在多种继续推向前线,且多种药物联合方式将会继续探索优化该类患者的治疗策略。

iCombo - 靶向治疗,免疫治疗,BRAF抑制剂,BRAF突变 - 2023-11-29

晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的新希望!FDA批准MOR210 / TJ210<font color="red">治疗</font>晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的IND

晚期实体的新希望!FDA批准MOR210 / TJ210治疗晚期实体的IND

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准研究性新药申请(IND),允许研究性人类抗C5aR1抗体MOR210 / TJ210治疗复发或难治性晚期实体的临床试验。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,MOR210 / TJ210 - 2020-09-18

突破<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:基于干细胞样T细胞的CAR-T细胞,显示出<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">治疗</font>潜力

突破实体:基于干细胞样T细胞的CAR-T细胞,显示出实体治疗潜力

该研究开发了一种基于干细胞样T细胞(TSTEM)的新型CAR-T细胞疗法,相较于基于传统T细胞的CAR-T细胞,TSTEM CAR-T细胞扩增能力更强,并在临床前研究中证明其对实体有效。

生物世界 - 实体瘤,CAR-T细胞 - 2023-04-10

揭示HDAC抑制剂<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font><font color="red">治疗</font>失败机制

揭示HDAC抑制剂实体治疗失败机制

中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作,研究揭示了组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物,但其治疗实体肿瘤效果不佳,且因机制不明,尚无合理的用药策略,极大限制其在临床上的广泛使用,成为领域内亟待解决的科学问题。

中国科学报 - 乳腺癌,抑制剂 - 2016-09-21

CAR-T<font color="red">治疗</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>设计策略解析

CAR-T治疗实体设计策略解析

免疫蛋白质组学发现肿瘤相关抗原(TAAs)。这些抗原可能是完全未知的蛋白质(新抗原)或从野生型突变的肽(新表位)。利用蛋白质组学鉴定的TAAs的几个例子包括PSMA1、PAP3、ANXA3和MASPIN,这几个标记被一组鉴定为结肠癌的生物标志物。其他具有潜在靶向性的TAAS包括olfactomedin4、CD11b和整合素α-2,它们在结直肠癌肝转移中被发现过度表达。

闲谈Immunology - CAR-T,实体瘤,癌症 - 2019-10-09

2019年全球免疫细胞<font color="red">治疗</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>发展现状

2019年全球免疫细胞治疗实体发展现状

免疫细胞治疗是将人体自身的免疫细胞进行收集,然后进行体外编辑、培养扩大,增强其靶向杀伤功能,然后回输体内,激活和增强机体免疫功能,到达抗肿瘤、抗病毒的目的。

火石创造 - 免疫细胞治疗,实体瘤 - 2019-12-03

Lancet Oncol:Larotrectinib<font color="red">治疗</font>TRK融合阳性晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Lancet Oncol:Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期实体

基于55例患者的初步分析,选择性TRK抑制剂larotrectinib已被批准用于晚期TRK融合基因阳性的实体肿瘤的儿科和成人患者。本研究目的是在更大规模中评估larotrectinib用于TRK融合基因阳性实体患者的疗效和长期安全性。本研究招募实体患者(儿童、青少年、成人),纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者

MedSci原创 - Larotrectinib,TRK融合,实体瘤 - 2020-03-01

CAR-T免疫疗法新模式——<font color="red">治疗</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

CAR-T免疫疗法新模式——治疗实体

CAR-T药物已经成功在人类血液癌症研究中被证明有重要作用,然而针对实体仍然是一个巨大的考验。如果能应用于治疗实体,那将具有很大的潜在市场。

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21

NEJM:Sotorasib<font color="red">治疗</font>KRAS突变晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>效果显著

NEJM:Sotorasib治疗KRAS突变晚期实体效果显著

研究认为,对于KRAS p.G12C突变的晚期实体肿瘤患者,Sotorasib显示出良好治疗效果

MedSci原创 - KRAS突变,Sotorasib - 2020-09-24

JCO:Teliso-V<font color="red">治疗</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的首次人体研究

JCO:Teliso-V治疗实体的首次人体研究

最近,研究人员报道了首次评估telisotuzumab vedotin(Teliso-V)的人体研究。该药物以前称为ABBV-399,是一种抗c-Met单克隆抗体ABT-700和单甲基auristatin E的抗体-药物偶联物。

MedSci原创 - Teliso-V,实体瘤 - 2018-10-06

CLIN CANCER RES:ALT-803<font color="red">治疗</font>晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者

CLIN CANCER RES:ALT-803治疗晚期实体患者

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了晚期实体患者中接受ALT-803治疗的I期临床试验结果。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,ALT-803,临床试验 - 2018-11-21

Rozlytrek(entrectinib)<font color="red">治疗</font>NTRK基因融合的<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:已获欧盟批准

Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK基因融合的实体:已获欧盟批准

罗氏公司今日宣布,欧盟委员会有条件地批准了Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上患有NTRK基因融合的实体患者。

MedSci原创 - 实体瘤,NTRK基因融合肿瘤,Rozlytrek(entrectinib) - 2020-08-03

Br J Cancer:sapanisertib治疗晚期实体

PI3K/AKT/mTOR信号转导通路参与调节细胞生长、增殖和存活。 在人癌症中经常能观察到异常的PI3K/AKT/mTOR信号。抑制mTOR会减少蛋白质的翻译并预防异常细胞的增殖和肿瘤血管生成作用。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,sapanisertib - 2020-09-15

2017 EANO指南:实体脑转移的诊断和治疗

2017年2月,欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了实体脑转移的诊断和治疗指南。肿瘤脑转移患者的管理由于其发生频率的增加以及诊断和治疗方法的复杂性已经成为主要争论点。2014年EANO成立了一个多学科工作小组制订了实体脑转移患者管理指南,本文的主要目的是为成人实体脑转移患者的管理提供循证建议和专家共识意见。

Neuro Oncol. 2017 Feb 1;19(2):162-174. - 实体瘤,脑转移,诊断,治疗 - 2017-04-11

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