Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆转阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了资金支持，以逆转直接因子Xa（FXa）抑制剂apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原创 - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
J Thromb Haemost：非瓣膜性房颤患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究，对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
J Thromb Haemost：艾多沙班、利伐沙班和阿哌沙班在静脉血栓栓塞患者中的疗效和安全性比较
在常规治疗中，依度沙班、利伐沙班和阿哌沙班似乎在治疗VTE方面具有相似的有效性和安全性。
MedSci原创 - 阿哌沙班，利伐沙班，静脉血栓栓塞，艾多沙班 - 2022-06-28
Eur Heart J：Ciraparantag能逆转阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。
MedSci原创 - 抗凝剂，阿哌沙班，利伐沙班 - 2022-05-04
FDA批准利伐沙班标签更新
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准某德国知名药企与合作伙伴某美国综合性医疗保健企业更新Xa因子抑制剂利伐沙班的标签，纳入10 mg每天一次剂量，用于美国复发性静脉血栓栓塞（VTE）的延长治疗。
环球医学 - 利伐沙班，FDA，标签 - 2017-11-02
Lancet Haematol：预防VTE患者复发性VTE和大出血：阿哌沙班vs利伐沙班
阿哌沙班和利伐沙班都是直接作用的口服抗凝药，由于其固定剂量和较好的药理学特征而越来越多地用于常规临床实践。两种药物复发性静脉血栓栓塞（VTE）和大出血事件风险的差异目前未知。2019年1月，发表在《Lancet Haematol》的一项回顾性基于人群的队列分析调查了，阿哌沙班vs利伐沙班预防静脉血栓栓塞患者复发性静脉血栓栓塞（有效性）和不良出血事件（安全性）。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班 - 2019-03-04
FDA再拒利伐沙班用于ACS
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会于1月15日得出结论，强生抗凝血剂利伐沙班（该药物在中国由拜耳负责推广及销售）不应获批用于预防心脏病发作史患者的急性冠脉综合征。顾问委员会几乎一致投票（10比0，1票弃权），否决了利伐沙班这一新适应症的申请。专家表示，单一临床试验的数据不足以让这款药物获批，尤其是一些临床试验数据目前还有缺失。利伐沙班已获批用于治疗和预防深静脉血栓形成和肺栓塞
丁香园 - 利伐沙班，FDA，急性冠脉综合征，ACS - 2014-01-20
Blood：凝血酶原复合物治疗利伐沙班或阿哌沙班相关大出血是否有效？
利伐沙班和阿哌沙班是Xa因子直接抑制剂，它们已被许多国家批准用于房颤患者的卒中预防（SPAF）以及静脉血栓栓塞症（VTE）的预防和管理。值得注意的是，出血是使用抗凝剂治疗的严重并发症，2017年10月，发表在《Blood》的一项由瑞典、澳大利亚和加拿大科学家进行的研究，考察了凝血酶原复合物（PCCs）用于利伐沙班或阿哌沙班相关大出血的治疗效果
环球医学 - 大出血 - 2017-11-08
Stroke：阿哌沙班、达比加群和利伐沙班与华法林对房颤患者的疗效比较！
目前，在既往存在缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的非瓣膜性房颤患者的治疗中，几种常见的非维生素K拮抗剂口服抗凝血剂（NOAC）与华法林疗效比较的数据十分有限。近期，一项发表在杂志Stroke上的研究对这一问题进行了研究。研究者们自2012年1月至2015年6月使用MarketScan声明，确定了服用新开发的口服抗凝药物患者，他们均符合≥2条的非瓣膜性房颤诊断标准，并且既往有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作
MedSci原创 - 抗凝药，华法林，房颤 - 2017-07-01
JACC：阿哌沙班不能改善ACS患者预后
APPRAISE-2研究最新发现表明，无论ACS患者使用阿哌沙班时是否联合抗血小板治疗，阿哌沙班都不能改善其预后，而且会增加出血风险，该试验也因此被提前终止。阿哌沙班未改善ACS患者预后Connie N. Hess（杜科临床研究所）称，研究者对阿哌沙班疗效是否受到抗血小板治疗（阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷）影响进行了分析。
MedSci原创 - 阿哌沙班，出血 - 2015-08-17
JAMA：行PCI手术NSTE-ACS患者不建议使用奥米沙班
研究要点： 研究人员开展TAO研究，旨在比较对于行介入治疗的NSTE-ACS患者，单用奥米沙班与普通肝素联用埃替非巴肽（UFH-plus-eptifibatide）的疗效与安全性。研究结果显示，奥米沙班与普通肝素联用埃替非巴肽治疗相比，不能降低缺血性事件发生风险且可增加出血风险。研究结果不支持对早期行PCI手术的NSTE-ACS患者使用奥米沙班。
医学界 - 奥米沙班，NSTE-ACS，PCI - 2013-09-23
AHJ：TAO研究将评估奥米沙班有效性和安全性
美国学者正在实施的TAO研究将以非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者为受试者，并对奥米沙班的临床有效性和安全性加以评估。奥米沙班为高选择性Xa因子直接抑制剂。一项在ACS患者中实施的临床Ⅱ期试验显示，与普通肝素（UFH）和依替巴肽相比，中等剂量奥米沙班可显著减少由死亡或心梗组成的复合终点，并且出血发生率相似。
中国医学论坛报 - 奥米沙班，NSTE-ACS，急性冠脉综合征 - 2012-11-16
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班（Xarelto，拜耳）联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时，FDA声称将把阿哌沙班（Eliquis，辉瑞/百时美-施贵宝）用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
FDA批准利伐沙班预防血栓栓塞
来源：医学论坛网 7月5日，FDA批准利伐沙班用于降低膝或髋关节置换手术后血凝、深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）风险。 利伐沙班为每日服用一次，膝关节置换患者需服用12天，髋关节置换者则需服用35天。涉及6000余例患者的临床试验已对利伐沙班的安全性和有效性进行了评估。在行膝关节置换术的患者中，接受利伐沙班和依诺肝素治疗者的静脉血栓栓塞（VTE）发病率分别为9.7%和18.8
FDA，血栓栓塞 - 2011-07-12
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