病例分享 |“西甲”固定复方制剂，降糖界的“黄金搭档”！
糖尿病治疗是一个漫长的过程。药物治疗过程中不仅要注重降糖方案的有效性，患者依从性及药物的不良反应等也是治疗过程中重要的观察指标。
中国医学论坛报 - 复方制剂，降糖 - 2018-10-22
ACC 2018：TRIUMPH研究：初始小剂量固定复方制剂可提高降压达标率
TRIUMPH研究入选了700名斯里兰卡高血压患者（入组基线血压154/90 mmHg，平均年龄56岁），比较了小剂量由3种降压药物组成的单片固定复方药物（3联降压片，TriplePill，替米沙坦20
中国医学论坛报今日循环 - 降压，复方药物，联合降压 - 2018-03-15
单片固定剂量复方制剂在心血管疾病防控中应用的中国专家共识
基于循证证据，本专家共识提出，FDC 可以成为我国更广泛人群进行心血管疾病预防的优化策略，推进临床医师在临床实践中规范处方FDC 将助力实现“健康中国2030 规划”的目标。
中国循环杂志 - 单片固定剂量复方制剂 - 2023-09-25
培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂降压治疗中国专家共识
培哚普利／吲达帕胺联合治疗在我国人群中进行过多项大样本的临床试验，其中降压降糖治疗２型糖尿病预防血管事件研究（ＡＤＶＡＮＣＥ）使用培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ，结果显示，培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ可有效控制血压，显著降低心脑肾事件和死亡风险，耐受性良好。 上述研究为培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ在中国人群中的应用提供了直接的临床试验证据。为进一步推广其合理应用，促进我国血压控制率的提升，在专家委员会复习讨论的
网络 - 培哚普利，吲达帕胺，复方制剂，降压治疗 - 2019-03-03
二肽基肽酶4抑制剂/二甲双胍固定剂量复方制剂的临床应用专家建议
二肽基肽酶4（DPP‑4）抑制剂和二甲双胍联合应用，针对2型糖尿病不同的病理生理缺陷发挥机制互补、协同增效的降糖作用。DPP‑4抑制剂/二甲双胍固定剂量复方制剂（FDC）和等剂量DPP‑4抑制剂、二甲
中华糖尿病杂志.2020.12(12):949-953. - 二甲双胍 - 2021-01-25
血管紧张素受体拮抗剂/氢氯噻嗪固定复方制剂在特殊人群降压治疗的应用
降压治疗的长期疗效是基于治疗方案的有效性、安全性以及患者的依从性，因此，治疗方案的实施以及血压达标已成为高血压治疗的重点。目前的降压药物治疗存在两种形式，即单药治疗和联合治疗。
网络 - 2022-10-25
β-内酰胺酶抑制剂复方制剂非临床研究技术指南
本文主要介绍新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂临床前研究方法。临床前研究阶段的β-内酰胺酶抑制剂复方制剂研究包括体外研究和体内研究两部分,前者主要为体外药效学研究和体外药动学/药效学（pharmacoki
中国抗生素杂志 - β-内酰胺酶抑制剂复方制剂 - 2023-01-26
Circulation：固定剂量复方制剂对高血压患者依从性的影响
我国台湾大学医学院附设医院研究人员在2012年世界心脏病学大会（4月18～21日，阿联酋迪拜）上公布的一项研究显示：对于高血压药随意联合治疗依从性欠佳的患者，换用固定剂量的复方制剂（FDC）其依从性显著增加
医学论坛网 - WCC，2012 - 2012-04-25
FDA批准坎格列净/二甲双胍固定复方制剂上市
近日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了钠葡萄糖共同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂坎格列净(canagliflozin)与二甲双胍的固定复方制剂用于治疗成人2型糖尿病。该药名为Invokamet，包括50 或150 mg 坎格列净或500或1000 mg 二甲双胍的片剂，推荐剂量为每日两次，是美国市场上的首个坎格列净与二甲双胍的固定复方制剂。
医学论坛网 - FDA，坎格列净，二甲双胍，固定复方制剂 - 2014-08-20
培哚普利/吲达帕胺固定剂量复方制剂降压治疗中国专家共识
培哚普利／吲达帕胺联合治疗在我国人群中进行过多项大样本的临床试验，其中降压降糖治疗２型糖尿病预防血管事件研究（ＡＤＶＡＮＣＥ）使用培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ，结果显示，培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ可有效控制血压，显著降低心脑肾事件和死亡风险，耐受性良好。 上述研究为培哚普利／吲达帕胺ＦＤＣ在中国人群中的应用提供了直接的临床试验证据。为进一步推广其合理应用，促进我国血压控制率的提升，在专家委员会复习讨论的
中华高血压杂志.2018.26(12)1113-1117. - 培哚普利，吲达帕胺，复方制剂，降压治疗 - 2019-03-03
2012 血管紧张素受体拮抗剂/氢氯噻嗪固定复方制剂治疗高血压临床应用中国专家共识
中华高血压杂志,2012,20(10):928-936. - 高血压 - 2012-10-10
2012 单片复方制剂降压治疗中国专家共识
中华高血压杂志,2012,20(7):624-628. - 2012-07-10
BMS向美国提交阿扎那韦固定剂量HIV复方药物上市申请
近日，百时美施贵宝向美国提交了由其HIV药物阿扎那韦与吉利德Cobicistat组成的固定剂量复方药物的上市申请。这款药物将百时美施贵宝HIV蛋白酶抑制剂硫酸阿扎那韦（Reyataz）与Cobicistat结合在了一起，Cobicistat是一种药代动力学增加剂，已作为许多其它HIV治疗药物的构成成分出售，包括吉利德自己的四药复方药物Stribild及强生最近提交上市申请的达如那韦复方药物。
dxy - 阿扎那韦，HIV - 2014-04-16
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