成人颈椎嗜酸性肉芽肿1例
患者，男，68岁。因“颈部疼痛3个月，加重1周”入院，患者曾行理疗、按摩、口服消炎镇痛药等治疗，症状无缓解，近一周来疼痛加重，伴颈部活动受限，病程中无外伤史。查体：颈椎活动受限，棘突处有压痛及叩压痛，双上肢臂丛牵拉试验阴性，双侧椎间孔挤压试验阴性；四肢感觉正常，肌力5级，浅反射、深反射正常，病理征未引出。辅助检查：C反应蛋白2.0mg/L，血沉8mm/h；甲胎蛋白、癌胚抗原、前列腺特异抗原等肿瘤标
中国骨与关节损伤杂志 - 成人，颈椎，嗜酸性，肉芽肿 - 2019-08-21
单发性网状组织细胞瘤1 例
患者女， 8 岁，右侧腹部皮肤鲜红色结节2 个 月。患者2 个月前无明显诱因右侧腹壁出现米粒大 小鲜红色丘疹，无局部瘙痒、疼痛等不适，就诊于当 地医院诊断为“皮肤血管瘤”，未予特殊处理。1 个 月后红丘疹体积逐渐增大至豌豆大小，表面可见少 量鳞屑，无明显不适，自行外用药物( 具体不详) 治 疗1 周，皮损未见明显消退。患者既往体健，否认病 损处外伤及蚊虫叮咬史。家族中无类似病史。体 检:患者一般情
中国皮肤性病学杂志 - 单发性，网状组织，细胞瘤 - 2019-05-05
眼睑木村病临床特点与手术方法探讨
木村病首先由我国学者金显宅于1937年以“嗜酸性细 胞增多性淋巴肉芽肿”之名报道。1948年日本的Kimura对 其作了较为详细的描述并以英文形式报道[1]。木村病为原 因不明累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性进行性免疫 性疾病。
中国美容医学 - 眼睑木村病，临床特点，手术方法 - 2019-08-25
BMJ：幼年性黄色肉芽肿——案例报道
就诊后对患者行了皮下病变切除术，术后组织病理学检查显示了密集的炎症细胞，大部分组织细胞表现为Touton多核巨细胞。诊断：组织学特征显示幼年性黄色肉芽肿。幼年性黄色肉芽肿（JXG），又称痣性黄色内皮细胞瘤。幼年发病，好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿性疾病，属于非朗格汉斯组织细胞良性增生性疾病。该疾病的诊断主要依靠组织病理学
MedSci原创 - 幼年性黄色肉芽肿，儿科，手术 - 2016-02-18
儿童嗜酸性粒细胞显著增高，竟是一种少见病！
工作的时间久了，一些奇奇怪怪以及疑难疾病总是会与我们相遇、困扰着我们的思考方向，这也提示着检验人员临床疾病变化万千，仅依靠现有知识不足以面对，需时刻保持一颗求知进取、积极学习的心态，丰富自身知识储备。
“检验医学”公众号 - 嗜酸性粒细胞，少见病 - 2023-03-23
婴儿上皮样血管瘤
上皮样血管瘤(EH)是一种少见的先天性血管性疾 病。本病主要表现为皮肤或皮下的红色至棕色丘疹或 结节，最常发生于头部和颈部，躯干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜发病少见。EH 更常见于亚洲人群
临床皮肤科杂志 - 血管瘤病，婴儿血管瘤 - 2020-04-15
以颈痛为主诉的颈椎嗜酸性肉芽肿1例
颈痛常见于颈椎病变、颈部软组织炎症、甲状腺炎、颈部恶性肿瘤等，是临床上的常见症状。由于近年来疼痛诊疗水平不断增强，以疼痛或其他症状为主诉的少见、罕见疾病到疼痛科就诊的病人不断增多。这类疾病早期表现不典
中国疼痛医学杂志 - 颈痛，嗜酸性肉芽肿 - 2020-03-20
中年男子肩颈酸痛误以为是颈椎病，不料竟患上罕见病
正值壮年的毛先生，起初出现肩颈酸痛的症状时，以为自己得了常见的办公室疾病——颈椎病，没想到得的其实是一种叫嗜酸性肉芽肿的罕见病。
广东三九脑科医院 - 颈椎病，罕见病，肩膀 - 2020-07-10
上眼睑时有脓肿 皮肤结核？皮肤着色芽真菌病？
65岁男性，半年前右前额受外伤，其后皮损始终未愈合，波及右上眼睑，时有脓肿。根据皮损的形态、分布，真菌培养，终确诊。究竟是皮肤结核、皮肤着色芽真菌病，还是其他疾病作祟？
专家会诊中心病例讨论精选 - 上眼睑，肿胀，结核，孢子丝菌病 - 2018-11-14
罕见病例：少见部位的木村病
木村病（Kimura'sdisease）是一种少见的慢性炎性增生性异常。一般表现为头颈部皮下的无痛性包块。最好发于颈部1,2区淋巴结。病理上表现为淋巴滤泡和血管内皮异常增生，外围血中大量嗜酸性粒细胞及病变内大量嗜酸性粒细胞浸润。它的存在表明木村病可能是一种过敏反应。不过，木村病的真正的致病原因仍不清楚。木村氏病通常仅限于皮肤、淋巴结、和唾液腺。但有报道木村病和肾病综合症患者存在可能的关联。木村病好
华斌的超声世界 - 木村病 - 2016-12-29
多种多样的“晕轮征”
CT 晕轮征一度被认为是肺曲霉病的特征性影像学改变 。后来临床研究 发现，这种征象可出现于多种恶性病变中，不能作为特异性诊断征象。
新乡医学影像 - 晕轮征，肺曲霉病的特征，肿瘤和炎症性疾病 - 2023-01-16
老年男性反复胸闷咳嗽，症状刚有好转便卷土重来，由慢性重度嗜酸粒细胞增多和肺部浸润发现了哪些诊断治疗新认识？
患者于2018年3月无诱因干咳、胸闷，查血常规：嗜酸性粒细胞4.12 x 10^9/L，E% 41.21%，入住我院血液科行骨穿并基因检测等排除血液系统恶性疾病后考虑继发性嗜酸性细胞增多症，予地塞米松20mg静滴4d嗜酸性粒细胞降至正常，并症状好转后停用。2018年4月9日，复查嗜酸性粒细胞5.78 x 10^9 /L，再次予以地塞米
呼吸界 - 呼吸 - 2018-12-14
药物性肝病的病理学改变
药物性肝病的病理表现复杂多样。尽管某些药物引起的损伤具有一定的病理学特征，但通常并不能依据组织学变化来确定起因的药物。组织学表现只可能提示是否为药物性肝损伤及用于判定损伤的严重程度，与药物应用剂量、用药持续时间与活检间隔时间及合并其他用药有关。因此，肝活检往往对临床检查异常的肝病患者的诊断和鉴别诊断，特别是除外药物性肝病方面具有积极意义。本文简要介绍临床药物性肝病常见的病理学表现。 肝炎
中国医学论坛报 - 肝病 - 2011-06-03
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