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<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或为HER2突变NSCLC患者提供全新治疗选择

吡咯替尼或为HER2突变NSCLC患者提供全新治疗选择

年会期间，非小细胞肺癌（NSCLC）领域多项新药研究亮相，其中一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者（PI）应用吡咯替尼治疗人表皮生长因子2（HER2）突变的晚期NSCLC临床研究在肺癌专

医学论坛报 - 吡咯替尼，HER2突变，NSCLC患者，治疗 - 2019-06-09

Lancet Oncol：<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗乳腺癌脑转移，患者获益明显

Lancet Oncol：吡咯替尼治疗乳腺癌脑转移，患者获益明显

北京时间1月25日，由河南省肿瘤医院闫敏教授牵头的吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果正式全文在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》（《Lancet Onco

恒瑞医药 - 乳腺癌，吡咯替尼 - 2022-01-28

<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>完全获批，HER2+乳腺癌治疗步入新时代

吡咯替尼完全获批，HER2+乳腺癌治疗步入新时代

近日，恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市，吡咯替尼历经近十年时间，屡次登上顶尖国际学术

网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07

<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>上市，带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望

吡咯替尼上市，带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望

Pan-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼获得SDA批准用于人HER2阳性的晚期乳腺癌。吡咯替尼从递交临床数据报告及上市申请到正式获得上市批准仅历史12个月，成为中国自主研发创新药物快速审批的典范。【肿瘤资讯】特邀吡咯替尼I期和II期研究的PI徐兵河教授分享吡咯替尼的研究进展，并展望吡咯替尼未来的应用前景。

肿瘤资讯 - 吡咯替尼，HER2阳性，晚期，乳腺癌患者 - 2018-08-30

徐兵河教授：泛ErbB受体TKI<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>具有治疗晚期乳腺癌潜力

徐兵河教授：泛ErbB受体TKI吡咯替尼具有治疗晚期乳腺癌潜力

围绕HER2靶点的新药探索层出不穷，吡咯替尼（HTI-1001）是一种口服、不可逆泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制表皮生长因子受体（EGFR）/ HER1，HER2和HER4活性的作用在Ⅰ期临床研究中，吡咯替尼在HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌患者中显示出一定的治疗获益。

ioncology - 吡咯替尼，晚期乳腺癌 - 2017-12-14

JCO | <font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合抗血管生成药物治疗 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌

JCO | 吡咯替尼联合抗血管生成药物治疗 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌

该研究旨在评估吡咯替尼联合抗血管生成药物治疗 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性，结果显示吡咯替尼联合抗血管生成药物在HER2突变的NSCLC患者中表现出有希望的抗肿瘤活性和可控的安全性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，吡咯替尼，HER2突变 - 2023-08-26

闫敏教授：从证据到实践，<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>为HER2阳性晚期乳腺癌治疗带来哪些改变

闫敏教授：从证据到实践，吡咯替尼为HER2阳性晚期乳腺癌治疗带来哪些改变

PHENIX研究是一项随机III期研究，评估了吡咯替尼+卡培他滨治疗既往经曲妥珠单抗+紫杉类治疗的HER2阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。2019年ASCO报道的研究结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组的中位PFS为11.1个月，ORR达到68.6%。

ioncology - HER2，吡咯替尼 - 2019-09-11

恒瑞1.1类乳腺癌新药<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获批，凭借2期研究获SDA优先审批上市

恒瑞1.1类乳腺癌新药吡咯替尼获批，凭借2期研究获SDA优先审批上市

今日，业内传来重磅新药上市消息，江苏恒瑞医药宣布，其自主研发的1.1类新药吡咯替尼（商品名：艾瑞妮?）凭借2期临床研究获国家药品监督管理局（下称“SDA”）优先审批上市，目前状态为审批完成，待制证。

医药观澜 - 乳腺癌，新药 - 2018-08-14

CSCO大会速递 | 一项<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合长春瑞滨治疗HER2阳性MBC多中心、回顾性研究

CSCO大会速递 | 一项吡咯替尼联合长春瑞滨治疗HER2阳性MBC多中心、回顾性研究

众所周知，吡咯替尼是我们自主研发的抗HER2药物，它能不可逆地抑制HER1、HER2和HER4。

MedSci原创 - 吡咯替尼 - 2021-09-29

王永胜教授：<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在新辅助/辅助治疗中疗效出众，未来有望用于早期HER2+乳腺癌治疗

王永胜教授：吡咯替尼在新辅助/辅助治疗中疗效出众，未来有望用于早期HER2+乳腺癌治疗

随着抗HER2药物的不断丰富，HER2+乳腺癌患者的预后得到极大的改善，生存得以不断延长。

肿瘤资讯 - 吡咯替尼，乳腺癌 - 2018-12-19

Clin Cancer Res：Pyrotinib（<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>）治疗HER2+伴有脑转移乳腺癌患者的疗效：真实世界多中心研究

Clin Cancer Res：Pyrotinib（吡咯替尼）治疗HER2+伴有脑转移乳腺癌患者的疗效：真实世界多中心研究

Pyrotinib（吡咯替尼）是HER2+伴有脑转移乳腺癌患者可选择策略；其联合手术或放疗可改善患者的OS。肿瘤突变负荷（TMB）可能是吡咯替尼治疗的疗效预测指标。

MedSci原创 - 脑转移，HER2阳性乳腺癌，Pyrotinib（吡咯替尼） - 2021-06-10

Front Oncol：<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+长春瑞滨VS拉帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡培他滨用于转移性HER-2阳性经治乳腺癌患者的疗效对比：多中心回顾性研究

Front Oncol：吡咯替尼+长春瑞滨VS拉帕替尼+卡培他滨用于转移性HER-2阳性经治乳腺癌患者的疗效对比：多中心回顾性研究

该回顾性研究表明，吡咯替尼+长春瑞滨（NP）较拉帕替尼+卡培他滨（LX）可改善经治转移性HER-2阳性乳腺癌患者的PFS。

MedSci原创 - 卡培他滨，拉帕替尼，HER2阳性乳腺癌，长春瑞宾，吡格替尼 - 2021-09-18

STTT | 中国医学科学院赫捷/孙楠揭示了非小细胞肺癌中<font color="red">吡咯</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的潜在机制

STTT | 中国医学科学院赫捷/孙楠揭示了非小细胞肺癌中吡咯替尼耐药的潜在机制

肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因，其中80-90%是非小细胞肺癌(NSCLC)。在2-3%的NSCLC患者中，人表皮生长因子受体2 (HER2)的突变已被确定为致癌驱动因素。

iNature - 非小细胞肺癌，吡咯替尼耐药 - 2023-01-15

恒瑞医药创新药吡咯替尼新适应症——新辅助治疗

近日，恒瑞医药创新药马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛用于表皮生长因子受体 2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗的注册申请获国家药品监督管理局受理，被国家药品监督管理局药品审评

恒瑞医药 - 吡咯替尼 - 2021-09-26

索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效

　　ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。

2011-06-30

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