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媒体探访实验室：试管婴儿<font color="red">可</font>阻断<font color="red">遗传</font>病<font color="red">基因</font>，不需<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>

媒体探访实验室：试管婴儿可阻断遗传病基因，不需基因编辑

近日，记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室，据该实验室专家介绍，通过试管婴儿，一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。据了解，试管婴儿周期的具体操作流程是：前期检查、促排卵、取卵/取精、精子与卵子结合受精、体外培养、取细胞进行基因检测、植入母体宫腔，最终完成孕育4

中新网 - 实验室，媒体，遗传病 - 2018-12-03

Mov Disord: <font color="red">多基因</font>评分，<font color="red">可</font>预测帕金森发病率

Mov Disord: 多基因评分，可预测帕金森发病率

在调整了饮食和生活方式因素后，在前瞻性的中国队列中发现了与PD发病率明显相关的PRS。

MedSci原创 - 帕金森病 - 2021-09-24

Nature Communications：意想不到：CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>会导致<font color="red">可</font><font color="red">遗传</font>的<font color="red">基因</font>组结构突变

Nature Communications：意想不到：CRISPR基因编辑会导致可遗传的基因组结构突变

CRISPR-Cas9是对微生物、动植物，以及人类基因组进行修饰的强有力工具。在医疗保健领域，CRISPR-Cas9基因编辑为治愈遗传病、癌症，乃至心脏病等重大疾病带来了前所未有的希望。

“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas9，基因结构突变 - 2022-02-08

JNCI；建议对三阴性乳腺癌进行<font color="red">多基因</font><font color="red">遗传</font>肿瘤panel检测

JNCI；建议对三阴性乳腺癌进行多基因遗传肿瘤panel检测

采用遗传肿瘤基因panel检测胚系突变可以发现乳腺癌的高风险人群。然而，与三阴性乳腺癌（TNBC）发表风险相关的基因目前尚未明确，除BRCA1突变外，尚未确立其他的易感基因。近日，发布在JNCI的一项研究旨在确定与TNBC高风险相关的基因检测panel。

肿瘤资讯 - 乳腺癌，三阴性，基因，panel - 2018-08-12

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>之下，罕见病治疗触目<font color="red">可</font>及

基因编辑之下，罕见病治疗触目可及

尽管基因治疗发展迅速，但从技术角度看，目前针对单基因疾病的基因疗法似乎更可行。据统计，在已被确认的7000种罕见疾病中，单基因疾病约占80 %。因此，在大多数临床试验从严重的联合免疫缺陷病等单基因疾病转向心脏病和癌症等多基因疾病之前，罕见病可能是基因疗法的首要应用领域。

生物探索 - 基因编辑，罕见病 - 2018-05-31

STM：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>成功修复<font color="red">遗传</font>性免疫缺陷病

STM：基因编辑成功修复遗传性免疫缺陷病

据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病，由 CYBB 基因突变引起，会造成 NOX2 蛋白缺陷，损害白细胞的抗感染能力。X-

36氪 - 造血干细胞，X，连锁慢性肉芽肿病，X-CGD - 2017-01-13

Nature：复杂疾病的未来防线：<font color="red">多基因</font><font color="red">编辑</font>是否会引发新一轮优生学争议？

Nature：复杂疾病的未来防线：多基因编辑是否会引发新一轮优生学争议？

文章介绍可遗传多基因编辑（HPE），包括其在疾病预防方面的潜力、科学基础（GWAS 和 PS）、实施路径、技术局限、伦理困境与社会影响，强调要平衡技术和伦理，实现多方协作。

生物探索 - 基因编辑技术，可遗传多基因编辑 - 2025-01-10

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现<font color="red">多基因</font><font color="red">编辑</font>

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

贺建奎之后，第二名科学家宣布计划制造更<font color="red">多基因</font><font color="red">编辑</font>婴儿

贺建奎之后，第二名科学家宣布计划制造更多基因编辑婴儿

据《Nature》报道，日前俄罗斯分子生物学家Denis Rebrikov宣布，他将进行基因编辑婴儿试验，如果获得批准的话，年底之前就开始这项计划。

医谷 - 基因编辑婴儿，HIV，胚胎编辑 - 2019-06-13

Nature：改写<font color="red">基因</font>表达的未来：表观<font color="red">遗传</font><font color="red">编辑</font>技术的突破及其潜力

Nature：改写基因表达的未来：表观遗传编辑技术的突破及其潜力

研究表明，通过一次性的表观遗传编辑，可以实现对Pcsk9基因的长期沉默，而且该技术具有较高的安全性和特异性。

生物探索 - PCSK9基因，表观遗传编辑技术 - 2024-03-06

<font color="red">遗传</font>大牛认为生殖细胞<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>不应该完全禁止

遗传大牛认为生殖细胞基因编辑不应该完全禁止

这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA，不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA，引发安全性的担忧。近日，多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿，讨论基因组编辑技术的这些问题。遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Church强调了监管的必要，但认为不应该完全禁止人类生殖细胞的编辑。他

生物通 - 基因编辑，生殖 - 2015-12-02

PNAS：精准<font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>有望治疗<font color="red">遗传</font>性视网膜疾病

PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

这篇论文描述了目前治疗遗传性视网膜退行性疾病的临床前成功和临床基因组编辑方法，并强调体内基因编辑有希望成为IRD的未来治疗模式。目前，对于这些通常导致失明的破坏性疾病，还没有有效的治疗方法。

生物谷 - 基因组编辑，遗传性视网膜疾病 - 2022-09-27

《Nature Biotech》:新工具<font color="red">可</font>预测<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的成功率

《Nature Biotech》:新工具可预测基因编辑的成功率

英国Wellcome Sanger研究院和爱沙尼亚塔尔图大学的研究人员开发出一种新工具，可预测将基因编辑的DNA序列成功插入基因组的几率。

小桔灯网 - 基因编辑 - 2023-06-18

“超级细菌”的耐药性<font color="red">基因</font><font color="red">可</font><font color="red">遗传</font>

“超级细菌”的耐药性基因可遗传

6月22日， 德国科学家日前发布的一项研究成果显示，让细菌具有耐药性的基因不仅能够跨越不同物种传播，还能通过接触染色体而遗传。 以某些大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌已对多种抗生素具有耐药性。目前，多粘菌素是对抗耐药性细菌的最后一道防线，但是一个名为MCR－1的基因会让细菌对多粘菌素也产生耐药性，变成“超级细菌”，使相关疾病的治疗更加困难。

新华社 - 超级细菌，耐药，遗传 - 2016-06-24

医学英语阅读：多基因遗传

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英语阅读 - 2010-07-07

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