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基层要实行全科医生<font color="red">双</font><font color="red">注册</font>制度了!

基层要实行全科医生注册制度了!

昨天,国家卫计委下发了《关于做实做好2017年家庭医生签约服务工作的通知》(国卫基层函〔2017〕164号),其中有一句话“实行全科医生注册制度”引起了大家注意。

看医界 - 全科医生,双注册 - 2017-05-05

【Nat Med】BCMA/CD3<font color="red">双</font>抗Elranatamab的<font color="red">注册</font>研究结果

【Nat Med】BCMA/CD3抗Elranatamab的注册研究结果

《Nature Medicine》近日发表了MagnetisMM-3研究队列A随访约15个月的结果,现整理如下供各位老师参考。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,BCMA,Elranatamab,CD3双抗 - 2023-08-18

梅斯作为媒体支持【2017 ISAKOS<font color="red">双</font>年会】中国医师<font color="red">注册</font>通道现已开启

梅斯作为媒体支持【2017 ISAKOS年会】中国医师注册通道现已开启

【2017 ISAKOS年会】中国医师注册通道现已开启 2017 ISAKOS Congress (即第11届ISAKOS年会)将于2017年6月4 -8日在上海举行。2017年1月1日,我们正式开放了中国医师的注册缴费通道。为了鼓励更多的中国医师参与到这场国际级学术盛宴

MedSci原创 - 梅斯,ISAKOS - 2017-01-20

【<font color="red">注册</font>有礼】关注+<font color="red">注册</font>即可参与花费领取活动!

注册有礼】关注+注册即可参与花费领取活动!

医往无前,暖心回馈。

网络 - 2023-08-24

血管内导丝<font color="red">注册</font>审查指导原则<font color="red">注册</font>审查指导原则

血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管内导丝注册审查指导原则注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 导丝 - 2024-03-18

注册指南

注册指南           请务必通过论坛网站(http://www.asiaandro.com/3APFA)完成在线注册      特别提醒:      1 注册成功与否以是

会议 - 2008-11-11

注册流程

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会议 - 2008-06-26

注册收费

注册收费 收费标准 2008年9月1日前付费 2008年9月1日后付费 大会注册费包括参加峰会所有活动和领取论文集、秩序册等会议资料以及午餐、欢迎宴会等,交通

会议 - 2008-08-05

注册信息

注册费信息 项目 2009 年 3 月 31 日 前 2009 年 7 月 18 日 前 现场注册 参会 听课券 (中国地区票价只含茶歇和会议资料

会议 - 2009-03-27

注册方式

发送注册表至: Jennifer.Zhou@ShanghaiBio.comMain contact persons: Jennifer Zhou, 8621-51320288 x 8351 或 Ada

会议 - 2009-05-14

会议注册

会议注册 s   注册费:1500元/人(2009年2月28日前注册人员,享受8折优惠,即1200元/人) s   免费邀请跨国公司前十强、国际知名组织、中国种业公司前五十强和中国农业上市公司的总裁

会议 - 2009-01-13

注册须知

参会费用 服务项目 3月31日前

会议 - 2009-03-27

参会注册/General Registration

注册页面提供的信息仅适用于中国机构单位。西方机构单位的注册信息详见www.ebdgroup.com/cbpf/registration.htm.重要提示:我们鼓励您于2009年3月15日之前注册,以享受早期特惠注册费用。  中国机构 早期特惠费用(2009年5月15日之前适用) 正常注册费用(2009年5月15日之后适用) 公司、投资者及服务提供

会议 - 2009-04-08

个人注册收费说明

注册类型 10月10日之前 10月11日-11月5日 论坛全部议程注册费用 USD 1,000.00(RMB 7,000.00) USD 1,500.00(RMB 10,000.00)

会议 - 2009-08-27

药品注册新要求

省局注册处领导讲课时,披露了国家总局在药品注册申请受理方面的一些新的变化。具体有以下几个方面: 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂,增加国内外均未批准的新适应症的(即1.6类),申请人必须拥有同品种上市文号,或者同步申请同品种注册文号。

蒲公英 - 药品,注册 - 2014-12-23

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