The Lancet Neurology：双侧苍白球刺激治疗重度抽动秽语综合征
我们的目的是进一步评估双边内侧苍白球（GPI）DBS治疗重度抽动秽语综合征患者的安全性和有效性。
MedSci原创 - 双侧苍白球，抽动秽语综合征 - 2015-05-08
Fahr病（Fahr’s disease，FD）
Fahr病（Fahr’s disease，FD），也称为家族性特发性基底神经节钙化或双侧苍白球齿状突钙化症，是一种罕见的以丘脑、基底神经节、大脑皮质和小脑齿状核内异常血管钙沉积为特征的疾病。
神经科学论坛 - Fahr病，家族性特发性基底神经节钙化，双侧苍白球齿状突钙化症 - 2023-11-19
29岁得了“帕金森”？手抖一直找不到原因，直到做了基因检测
Fahr病是一种罕见的神经系统疾病，全球年发病率在百万分之一以下，可以表现为帕金森样症状、痉挛性瘫痪、失用、癫痫样发作、认知损害以及精神症状等，常见发病年龄为30-50岁，病情随着年龄逐渐加重。
MedSci原创 - 基因检测，Fahr病 - 2024-05-17
基底神经节和丘脑（中央灰质）的双侧病变图解总结 | 一文掌握
了解异常的确切位置和在各种MR序列上的特征性发现，以及ct上的特殊改变（偶尔），可以缩小鉴别考虑的范围，甚至在某些情况下确定最终诊断。
神经病学医学网 - 病毒性脑炎，血管源性/缺血性，亚急性坏死性脑病 - 2022-12-28
非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症（HC-NH）
在对HC-NH患者CT检查中可发现基底节区高密度影，在MRI检查中可发现基底节区T1WI，T2WI以及DWI上高信号，其中以T1WI最具特征性。
华夏影像诊断中心 - 非酮症性高血糖，偏侧舞蹈症（HC-NH） - 2022-12-15
【疑难病例赏析】假性甲状旁腺功能减退
假性甲状旁腺功能减退症：为一种基因遗传性疾病，其临床特征类似于真性甲状旁腺功能减低症，伴低钙血症、高磷血症，但是血清ＰＴＨ正常或升高，甲状旁腺功能及肾功能正常。
医学影像服务中心 - 假性甲状旁腺功能减退，基因遗传性疾病 - 2023-02-16
Fahr病&Fahr综合征：罕见表现
Fahr病是一种罕见的神经退行性疾病，由Theodor Fahr于1930年首次描述，其定义为基底神经节和大脑皮质中的异常钙化沉积。Fahr病通常影响年轻至中年成人，具有各种临床表现，包括内分泌、皮肤
神经科学论坛 - Fahr病 - 2023-06-13
BRAIN:特定大脑脑区间功能连接的差异可以区分颈肌张力障碍和眼睑痉挛
局灶性肌张力障碍是特定网络障碍
MedSci原创 - fMRI，苍白球，眼睑痉挛，颈肌张力障碍，齿状核，小脑-基底节-丘脑-皮层 - 2022-04-10
Canavan病又称海绵状脑白质营养不良
Canavan病又称海绵状脑白质营养不良(SLD),脑海绵状变性,是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病,其基因位于第17号染色体。
华夏影像诊断中心 - 海绵状脑白质营养不良，常染色体隐性遗传代谢疾病 - 2023-02-23
Acta Neuropathologica:进行性核上性麻痹中tau蛋白病理的分布模式
进行性核上性麻痹（PSP）是一种4R-tau病理病，属于额颞叶变性（FTLD-tau）疾病
MedSci原创 - 病理，tau蛋白，分布模式 - 2020-07-20
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