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Lancet：胰腺癌手术切除的患者：辅助吉西<font color="red">他</font><font color="red">滨</font>+<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>vs吉西<font color="red">他</font><font color="red">滨</font>单药

Lancet：胰腺癌手术切除的患者：辅助吉西他滨+卡培他滨vs吉西他滨单药

2017年3月，发表在《Lancet》的一项由英国、瑞典、德国等国科学家进行的多中心、开放标签、随机、III期试验，比较了胰腺癌手术切除的患者辅助吉西他滨+卡培他滨与吉西他滨单一治疗的疗效。

环球医学 - 胰腺癌，吉西他滨，卡培他滨 - 2017-04-25

Clin Cancer Res：III期临床研究NALA（来那替尼+<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font> vs 拉帕替尼+<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>）的标志物探索

Clin Cancer Res：III期临床研究NALA（来那替尼+卡培他滨 vs 拉帕替尼+卡培他滨）的标志物探索

对比拉帕替尼+卡培他滨（LC），高HER2表达水平预示更能从那替尼+卡培他滨（NC）治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨（N+C），拉帕替尼+卡培他滨（L+C） - 2021-09-23

LANCET：吉西<font color="red">他</font><font color="red">滨</font>+<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>vs.吉西<font color="red">他</font><font color="red">滨</font>单一给药在胰腺癌切除术后的疗效

LANCET：吉西他滨+卡培他滨vs.吉西他滨单一给药在胰腺癌切除术后的疗效

ESPAC-3试验显示，胰腺癌切除的术后患者，辅助性吉西他滨与佐剂5-氟尿嘧啶/亚叶酸一样具有相似的生存效果，但具有更小的毒性的标准治疗。另一些临床试验显示，在晚期或转移性胰腺癌中，与单独的吉西他滨相比，吉西他滨和卡培他滨联合具有更好的存活和肿瘤反应。近期，一项发表在权威杂志LANCET上的研究了吉西他滨和卡培他滨与吉西他滨单药治疗在切除胰腺癌的患者中的疗效和安全性。研究者们在英格兰、苏格兰、威尔

MedSci原创 - 胰腺癌，吉西他滨，卡培他滨 - 2017-01-30

服用<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>，你可能不了解的几个细节

服用卡培他滨，你可能不了解的几个细节

培他滨临床适应症包括结肠癌、乳腺癌及胃癌，在临床应用过程中经常会碰到一些棘手的问题，比如不能口服的患者卡培他滨是否可以掰开或碾碎服用；何时服用；和哪些药物存在相互作用；特殊人群是否需减量等等，接下来将一一解答问题1：卡培他滨是否可以掰开或碾碎服用？之前在网上也看过关于此话题的讨论，有人说希罗达是肠溶剂型，因此不能掰开或碾碎，但是这种说法并不准确。在FDA网站查阅希罗达说明书，其中指出“XELOD

医学界 - 卡培他滨 - 2016-06-19

NEJM：<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>用于HER2阴性侵袭性乳腺癌

NEJM：卡培他滨用于HER2阴性侵袭性乳腺癌

在接受过含蒽环类和紫杉类标准新辅助化疗基础上添加卡培他滨可延长HER2阴性侵袭性乳腺癌患者的无病生存期和总生存期

MedSci原创 - HER2阴性，侵袭性乳腺癌，卡培他滨 - 2017-06-01

CSCO:塞来昔布预防<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>所致手足综合征

CSCO:塞来昔布预防卡培他滨所致手足综合征

中山大学肿瘤防治中心的张荣欣博士报告的一项单中心、前瞻性、随机Ⅱ期研究表明，塞来昔布能够预防卡培他滨所致手足综合征。该研究报告获评本次演讲比赛二等奖。 　　从

塞来昔布，卡培他滨，手足综合征 - 2011-10-15

NICE指南草案不推荐贝伐珠单抗/<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>治疗乳腺癌

NICE指南草案不推荐贝伐珠单抗/卡培他滨治疗乳腺癌

       英国临床优化研究所(NICE)日前表示，将不会建议贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗进展性转移性乳腺癌。

爱唯医学网 - 贝伐珠单抗，卡培他滨，乳腺癌，NICE - 2012-04-20

JAMA Oncol：同步放化疗后采用<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>辅助治疗晚期鼻咽癌

JAMA Oncol：同步放化疗后采用卡培他滨辅助治疗晚期鼻咽癌

同步放化疗后予以全剂量的卡培他滨辅助治疗在有高风险因素的局部晚期鼻咽癌患者中的耐受性良好，疗效可期

MedSci原创 - 卡培他滨，鼻咽癌，同步放化疗 - 2022-10-17

Eur J Cancer：<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>辅助治疗对乳腺癌患者生存预后的影响

Eur J Cancer：卡培他滨辅助治疗对乳腺癌患者生存预后的影响

卡培他滨可改善三阴性乳腺癌患者的无病生存预后和总生存预后，加入系统治疗时还可改善所有早期乳腺癌患者的无病生存预后和总生存预后

MedSci原创 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌，卡培他滨 - 2022-03-21

JAMA Oncol：指纹就这样在接受<font color="red">卡</font><font color="red">培</font><font color="red">他</font><font color="red">滨</font>化疗后消失了……我是谁？

JAMA Oncol：指纹就这样在接受卡培他滨化疗后消失了……我是谁？

有新闻报道，曾罹患肿瘤的患者在接受卡培他滨化疗期间出现不良反应，失去指纹，美国边境防卫局因无法识别其身份信息而对其实施拘留。诸多病例报道认为PPE继发性指纹消失是卡培他滨化疗的不良反应之一，但卡培他滨在治疗晚期乳腺癌患者

肿瘤资讯 - 指纹，卡培他滨化疗，消失 - 2017-08-15

卡培他滨治疗进展期胃癌

胃癌 - 2010-07-24

卡培他滨化放疗用于局部胰腺癌疗效佳

　　旧金山——一项纳入74例局部晚期胰腺癌患者的随机试验显示，在诱导化疗之后给予放疗加卡培他滨，似乎与诱导化疗序贯放疗加吉西他滨具有同等疗效，而毒性更低。 　　

EGMN - 卡培他滨，放疗，胰腺癌 - 2013-02-18

JCO：沙利度胺+卡培他滨可使晚期肝癌pCR

　　《美国临床肿瘤学杂志》（American Journal of Clinical Oncology）近期发表的一项研究表明，沙利度胺联合卡培他滨对晚期肝细胞癌（HCC）有治疗活性，可使其病理完全缓解从2003年11月至2008年9月，42例不符合临床试验入组标准或不适合传统化疗的晚期HCC患者接受了口服卡培他滨（2000 mg/m2/日，共14天，3周1周期）和沙

医学论坛网 - 沙利度胺，卡培他滨，肝癌 - 2012-05-25

ASCO 2015：化疗后卡培他滨单药维持对mCRC的疗效

这项研究是第一个评估XELOX或FOLFOX诱导治疗后使用卡培他滨维持，与观察相比，直至一线治疗中出现疾病进展为止的有效性和安全性的随机研究（摘要号3580）。

MedSci原创 - 卡培他滨，化疗 - 2015-05-29

招募患者：马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究

试验目的 比较吡咯替尼联合卡培他滨方案及拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的安全性和有效性。  3.试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：其它 设计类型：平行分组（试验组：吡咯替尼+卡培他滨，

MedSci原创 - 吡咯替尼，乳腺癌 - 2015-09-09

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