J Autoimmun：磷酸酶控制细胞因子介导的半乳糖缺陷型IgA1（IgA肾病的主要自身抗原）过量产生
由于细胞因子介导的信号传导异常调节，IgA1分泌细胞的特定亚群可能负责IgA肾病中半乳糖缺陷型 IgA1 (Gd-IgA1) 自身抗原的产生，这一过程可能发生在 IgA肾病患者的炎症反应中。
MedSci原创 - 磷酸酶，IgAN，IgA肾病，促炎症因子，半乳糖缺陷型IgA1 - 2022-09-04
为什么会肾病变，是你的基因出了问题！
研究人员发现了 IgA 肾病（IgAN）或 Berger 病（一种自身免疫性肾脏疾病和肾衰竭的常见原因）的新遗传线索。这些发现与 IgAN 以及具有类似潜在分子缺陷的其他疾病如炎症性肠病和某些类型的血液病和癌症相关。
来宝网 - 肾，基因 - 2017-03-07
ASN 2023：耐赋康（Nefecon）持续降低蛋白尿，且显著延缓eGFR下降！（NefIgArd研究）
此次发布的数据，进一步夯实其在IgA肾病治疗中的领先地位。
MedSci原创 - ASN，EGFR，蛋白尿，Nefecon - 2023-11-05
NEJM：Sibeprenlimab治疗IgA肾病患者的2期试验结果出炉！
在IgA肾病患者中，12个月的sibeprenlimab治疗后，蛋白尿的降幅显著高于安慰剂。
MedSci原创 - IgA肾病，APRIL，Sibeprenlimab - 2024-01-26
Kidney Int ：Atacicept在IgA肾病治疗中的有效性和安全性
atacicept在IgAN患者中显著减少蛋白尿并稳定肾功能，其安全性与安慰剂相当。
MedSci原创 - 肾功能衰竭，IgA肾病（IgAN） - 2024-06-06
2019年肾脏病学研究进展系列—IgA肾病
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病，2019年来很多研究成果相继发表，现总结整理如下。IgA肾病风险预测工具IgA肾病（IgAN）虽然是世界上最常见的肾小球肾炎，但没有有效的工具模型来预测疾病进展。这限制了患者特定风险分层和治疗决策、临床试验招募和生物标记物验证。
江苏省人民医院肾内科 - 肾脏病，IgA肾病 - 2020-01-05
Front Immunol:313例捷克IgA肾病患者肾移植后的转归
IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎，在确诊后20-30年内有30%-50%的患者可能导致终末期肾病。
MedSci原创 - IgA肾病 - 2022-01-30
FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期
Protalix BioTherapeutics是一家致力于开发、生产和商业化由其专有的ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白的生物制药公司。近日，该公司与合作伙Chies
网络 - 法布雷病 - 2020-12-02
半乳糖血症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
半乳糖血症（galactosemia，GAL） 是一种由于半乳糖代谢通路中酶缺陷所引发的常染色体隐性遗传代谢病。根据酶缺陷的类型将半乳糖血症分为 3 型：半乳糖 -1- 磷酸尿苷转移酶缺乏型（gala
MedSci原创 - 罕见病，半乳糖血症 - 2022-09-17
Journal of Cell Science：美国南加州大学研究表明，半乳糖可以帮助摧毁癌细胞
导言：就像人体内所有的细胞一样，癌细胞也需要代谢葡萄糖来促进其增殖和生长。尤其是癌细胞无限增殖、容易转移的特点，使其比正常细胞代谢葡萄糖的速度要快得多。近日，来自美国南加州大学的研究人员发现了癌细胞的
转化医学网 - 癌细胞，半乳糖 - 2020-06-23
NAT COMMUN:阜外医院张浩发现肠道微生物可因缺氧促使骨髓干细胞早衰
在国家自然科学基金等资助下，中国医学科学院阜外医院张浩研究团队在干细胞研究领域取得新进展。
中国循环杂志 - 阜外医院，肠道微生物，缺氧，骨髓干细胞，早衰 - 2018-05-25
![【专题】 改善生命质量，携手对抗罕见病十周年：2.28国际罕见病指南合集[合集]](https://img.medsci.cn/not_image/no_image.png "【专题】 改善生命质量，携手对抗罕见病十周年：2.28国际罕见病指南合集[合集]")
【专题】 改善生命质量，携手对抗罕见病十周年：2.28国际罕见病指南合集[合集]
约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致，其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病，病情常常进展迅速，通常会危及生命。
MedSci原创 - 血友病，常染色体显性多囊肾病，淋巴管肌瘤病，半乳糖血症 - 2017-02-28
系统性红斑狼疮患儿血清降解单糖水平变化及其意义
本研究以健康儿童为对照，探究SLE患儿血清甘露糖、氨基葡萄糖、氨基半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖、半乳糖5种降解单糖水平变化。
协和医学杂志 - 系统性红斑狼疮，血清降解单糖水平 - 2023-09-15
【专题】 改善生命质量，携手对抗罕见病十周年：2.28国际罕见病指南合集
约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致，其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病，病情常常进展迅速，通常会危及生命。
血友病，常染色体显性多囊肾病，淋巴管肌瘤病，半乳糖血症 - 2017-02-28
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