Blood:剪接体基因罕见变异驱动热点表型变化
中心点:部分血液恶性肿瘤患者携带罕见的剪接体基因突变,这种突变与未知疾病相关。很多罕见的甚至是私有的剪接体基因突变产生热点突变的分子表型,并可能致病。摘要:编码RNA剪接因子SF3B1、SRSF2和U2AF1的基因在克隆造血和多种肿瘤疾病中常发生错义突变。大多数“剪接体”突变影响特定的热点残基,导致剪接变化,促进疾病的病理生理。但部分患者携带影响非热点残基的剪接体突变,这些残基对疾病的潜在作用尚未
MedSci原创 - 剪接体,罕见变异,热点突变 - 2020-02-05
Sci Rep:mRNA剪接相关基因的变异与肺癌相关!
mRNA剪接是调节mRNA表达的重要机制。这个过程的异常调节可能导致肺癌的发生。近期,一项发表在杂志Sci Rep上的研究调查了206 mRNA剪接相关基因与肺癌风险关联的11,966个单核苷酸多态性(SNPs)。
MedSci原创 - mRNA,剪接,肺癌 - 2017-03-19
J Cancer Res Clin Oncol:CD44剪接变异(CD44v3)能够促进膀胱上皮肿瘤恶化
CD44剪接变异和HA家族成员的重要性已经在UBC中有所研究。研究群体包括了50名UBC患者,这些患者经历了根治性膀胱切除术,还包括了50名健康的对照。
MedSci原创 - 膀胱上皮肿瘤,蛋白,剪接变异 - 2019-10-01
Gene:CRISPR/Cas9调控的基因组编辑剪接变异引起先天性听力损失
最近,有研究人员阐释了精准的CRISPR/Cas9调控的基因变异来对SLC26A4基因的内含子7产生间接变异c.919-2A>G,该基因是引起先天性听力损失第二大常见的致病基因。
MedSci原创 - 基因编辑,听力损失,变异 - 2019-03-24
Clin Med Insights Case Rep:感觉神经性耳聋患者中MYO15A新剪接变异位点报道和MYO15A变异谱分析
最近,有研究人员通过临床外显子组测序鉴定和Sanger测序确认,报道了MYO15A基因中的一个新的变异。
MedSci原创 - 耳聋,遗传,变异位点 - 2019-10-07
J Hum Genet:LHFPL5的3’-UTR剪接位点变异和新的错义变异能够引起常染色体隐性非综合症听力损伤
研究发现,在鉴定到的变异中,有2个是新的:一个错义突变 c.452G>T (p.Gly151Val)和一个剪接变异(c.*16+1G>A),这
MedSci原创 - 听力损失,遗传变异,剪接位点 - 2018-09-16
【论著】| 肺腺癌中可变剪接调控因子KHSRP调控的差异剪接基因分析
考虑到KHSRP对可变剪接的可能调控作用,本研究旨在研究KHSRP对下游差异可变剪接基因的调控,以确定KHSRP是否通过调控下游基因可变剪接促进肺腺癌进展。
中国癌症杂志 - 肺腺癌,KHSRP - 2023-08-21
Science发表首个人类剪接体图谱,揭示RNA剪接交叉调控的复杂网络
西班牙 CRG 研究人员耗时 10 余年绘人类剪接体图谱,揭示剪接体调控等机制,包括敲低剪接因子影响等,为癌症等疾病治疗策略提供见解,强调其对转录水平治病及新药设计的重要性。
测序中国 - RNA剪接,剪接体图谱 - 2024-11-19
Nature:如山铁证——衰老与RNA剪接的关系
如今,由哈佛陈曾熙公共卫生学院组建的研究小组首次显示出了细胞这一“机器”的核心组件——RNA剪接,它是剪切和拼接RNA分子的过程。而这一核心组件与细胞和人体的衰老有着重要关系。
生物360 abby - 衰老,RNA剪接,关系 - 2016-12-09
Mol Ther Nucleic Acids:剪接体介导的前mRNA反式剪接可以修复CEP290 mRNA的表达异常
美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科学高级视网膜和眼科治疗中心的Dooley SJ近日在Mol Ther Nucleic Acids杂志上发表了一篇重要的文章,他们针对与Leber先天性黑蒙10型(LCA10)和包括Joubert综合征在内的几种综合征疾病,采用剪接体介导的前mRNA反式剪接策略,在体外细胞系中和体内小鼠模型中对CEP290进行编辑,证明有效。
MedSci原创 - 剪接体,前mRNA反式剪接,CEP290,mRNA - 2018-09-20
Eur Urol:雄激素受体剪接变异体7可预测接受雄激素阻断治疗转移激素敏感性前列腺癌患者的较短响应
AR-V7的表达能否预测接受雄激素阻断疗法(ADT)的转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的反应仍旧需要调查。
MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,雄激素阻断治疗 - 2021-03-11
Adv Sci:杭州师范大学陈健翔团队发现SNRPD2是肝细胞癌中剪接体程序的关键剪接轴
该研究中,SNRPD2 (PD2)被发现是HCC中最高调的Sm蛋白,并作为癌基因发挥作用。
iNature - 肝细胞癌,SNRPD2 - 2024-07-19
Nat Cell Biol:剪接因子MBNL3能促进癌症发生
近日,国际杂志《NATURE CELL BIOLOGY》上在线发表一项关于能促进癌症发生的剪接因子MBNL3的研究。
MedSci原创 - 剪接因子,癌症 - 2017-06-05
Oncogene:前列腺癌中雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)对第二代雄激素受体信号抑制剂耐药中的作用
截短了的雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)在前列腺癌生物学中的作用是一个未解决的问题。它是简单的第二代雄激素受体信号抑制剂(ARSi)如醋酸阿比特龙(Abi)和恩杂鲁胺(Enza)耐药的标志,还是
MedSci原创 - 前列腺癌,抑制剂,雄激素受体 - 2020-10-15
为您找到相关结果约500个