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Lancet:度鲁特<font color="red">韦</font>联合<font color="red">利</font><font color="red">匹</font><font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗HIV-1型III期临床研究

Lancet:度鲁特联合治疗HIV-1型III期临床研究

研究认为,度鲁特联合治疗48周的效果非劣于现行HIV联合治疗方案

MedSci原创 - 度鲁特韦,利匹韦林,HIV - 2018-01-08

Lancet:干扰素β-1b、洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>、<font color="red">利</font>托那<font color="red">韦</font>和<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗轻中度新冠肺炎有效

Lancet:干扰素β-1b、洛托那治疗轻中度新冠肺炎有效

研究认为,早期三重抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面安全且有效,以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。

MedSci原创 - 利托那韦,利巴韦林,洛匹那韦,武汉新冠肺炎,干扰素β-1b - 2020-05-10

<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>到底怎么用

到底怎么用

又名病毒唑,被认为是一种广谱抗病毒药,也因为“病毒唑”这个名字,很多人理所当然地认为可以用于各种病毒性疾病的治疗,甚至很多临床医生对的认识也不足,临床上超说明书使用的现象也较为常见医学界有幸采访到了同济大学附属东方医院临床药学室的翟晓波主任药师,一起来听听翟老师对于合理使用有怎样的观点和建议。为合成的核苷类抗病毒药,二

医学界呼吸频道 - 利巴韦林 - 2017-04-09

2024 IAS-USA指南:关于使用卡博特<font color="red">韦</font>和<font color="red">利</font><font color="red">匹</font><font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗HIV感染者的最新治疗建议

2024 IAS-USA指南:关于使用卡博特治疗HIV感染者的最新治疗建议

长效注射用卡博特(CAB-RPV)被批准用于口服抗逆转录病毒疗法(ART)抑制病毒、对这两种药物没有已知或疑似耐药性以及无慢性乙型肝炎的HIV感染者。

JAMA官网 - HIV - 2024-04-23

Lancet:每8周1次的长效卡博特<font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font><font color="red">匹</font><font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗方案用于HIV感染者的治疗

Lancet:每8周1次的长效卡博特-治疗方案用于HIV感染者的治疗

对于HIV-1感染者,每8周1次卡博特联合治疗效果与每4周1次相当,研究支持每2个月1次的长效卡博特-治疗方案用于HIV-1感染者

MedSci原创 - HIV,利匹韦林,卡博特韦 - 2020-12-10

世卫组织停止羟氯喹、洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>/<font color="red">利</font>托那<font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛/托那分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛/托那两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05

达<font color="red">匹</font><font color="red">韦</font><font color="red">林</font>阴道环,预防艾滋病的新选择

阴道环,预防艾滋病的新选择

世卫组织(WHO)今天建议,作为联合预防方法的一部分,可以将达阴道环(DPV-VR)作为具有重大感染风险的患者的预防策略。

MedSci原创 - 艾滋病,达匹韦林阴道环 - 2021-01-28

Lancet:洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font>托那<font color="red">韦</font>用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet:洛-托那用于新冠肺炎临床试验失败

对于新冠肺炎住院患者,洛-托那治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持洛-托那用于新冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎,洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

NEJM:曹彬团队公布洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font>托那<font color="red">韦</font>治疗新冠临床结果

NEJM:曹彬团队公布洛-托那治疗新冠临床结果

在住院的严重Covid-19成人患者中,在标准护理之外的洛-托那治疗没有观察到任何益处。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,洛匹那韦,利托那韦 - 2020-03-19

Liver Int:接受DAA与<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>联合治疗的HCV患者,<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>剂量的调整并不影响治疗效果

Liver Int:接受DAA与联合治疗的HCV患者,剂量的调整并不影响治疗效果

DAA联合治疗的HCV患者,在治疗早期经常将的剂量降低;剂量的降低并没有影响可持续病毒学应答率。基线血红蛋白水平较低的HCV患者,在治疗过程中应该检测是否发生贫血

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林,血红蛋白,SVR12 - 2018-02-02

Lancet:长效抗病毒药物Cabotegravir和<font color="red">利</font><font color="red">匹</font><font color="red">韦</font><font color="red">林</font>联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

Lancet:长效抗病毒药物Cabotegravir和联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

近日,Lancet上发表一篇关于长效抗病毒药物Cabotegravir和联合用于维持病毒抑制期的效果的文章。

MedSci原创 - Cabotegravir,利匹韦林,HIV,肌肉注射,病毒抑制 - 2017-07-24

NEJM:洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>-<font color="red">利</font>托那<font color="red">韦</font>治疗重症COVID-19未显示出确切效果

NEJM:洛-托那治疗重症COVID-19未显示出确切效果

在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时,控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。

MedSci原创 - 洛匹那韦,Covid-19,COVID-19肺炎 - 2020-03-19

感冒不要再用<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>,最大伤害可致癌!

感冒不要再用,最大伤害可致癌!

,具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲型肝炎病毒、腺病毒等多种病毒生长作用。既然普通感冒是由病毒引起的,是不是可以用进行抗病毒治疗呢?一、治感冒疗效不确切2012年,中国医师协会呼吸医师分会、急诊医师分会制订的《普通感冒规范诊疗的专家共识》认为:“目前尚未专门针对普

药评中心 - 感冒,利巴韦林,癌症 - 2016-06-23

<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>,用之前一定要三思!

,用之前一定要三思!

为合成的核苷类抗病毒药,二十世纪70年代在国外上市,我国研制的于80年代上市。目前,在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等病毒性疾病的治疗。2006年,CFDA的药品不良反应信息通报已经针对的安全性问题进行了通报。CFDA认为,鉴于临床应用广泛,使用量较大,在此提醒相关专业人员对其生殖毒性和溶血性贫血等安全性问题予以

医学界呼吸频道 - 利巴韦林,药物,三思 - 2017-10-30

BMC Infectious Diseases :和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性

基于/替诺福/恩曲他滨或整合酶抑制剂(InSTI)联合替诺福/恩曲他滨的换药治疗策略从未在随机临床试验中进行比较。本研究旨在探究这两种转换方案在HIV感染患者中病毒学抑制的耐久性。对接受或InSTI(含替诺福和恩曲他滨),<50 HIV-RNA拷贝/mL,且在接受研究方案时评估至少一种HIV-RNA的患者进行回顾性分析。

网络 - 2019-03-17

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