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PNAS:<font color="red">外显子</font>变异<font color="red">检测</font>——<font color="red">全</font><font color="red">基因</font><font color="red">组</font>测序比<font color="red">全</font><font color="red">外显子</font>测序更强大

PNAS:外显子变异检测——基因测序比外显子测序更强大

目前,外显子测序和基因测序技术在遗传分析和发现导致疾病发生的潜在基因突变方面应用越来越广泛,随着测序技术的不断迭代更新,越来越成熟,昂贵的价格会逐渐降低,那么在排除价格因素之后,外显子测序和基因测序在检测外显子突变方面究竟谁更加强大呢  研究人员指出,外显子测序(WES)是对具有蛋

生物谷 - 外显子,基因组测序 - 2015-04-08

FDA批准首个针对TMB的癌症<font color="red">全</font><font color="red">外显子</font><font color="red">组</font>临床<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>产品

FDA批准首个针对TMB的癌症外显子临床基因检测产品

近日,NantHealth公司宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予Nanthealth公司Omics CoreSM基因检测技术市场许可。这是FDA批准的首个检测实体瘤中总体肿瘤突变负荷(TMB)的外显子体外诊断产品。

医谷 - FDA,基因检测,TMB - 2019-11-14

Neurology:通过单例<font color="red">全</font><font color="red">外显子</font><font color="red">组</font>和<font color="red">全</font><font color="red">基因</font><font color="red">组</font>测序有效诊断遗传性脑白质疾病

Neurology:通过单例外显子基因测序有效诊断遗传性脑白质疾病

 近日,有研究人员描述了通过sWES-WGS 分析的 遗传性脑白质疾病(GWMD) 患者的 126 个家庭,研究发现单一外显子测序和基因测序(sWES-WGS)是诊断GMWD的最佳替代法。

MedSci原创 - 全外显子组测序,全基因组测序,下一代测序技术,遗传性脑白质疾病 - 2022-02-20

Clinica Chimica Acta:<font color="red">全</font><font color="red">外显子</font><font color="red">组</font>测序揭示了MODY的新的候选<font color="red">基因</font>变异

Clinica Chimica Acta:外显子测序揭示了MODY的新的候选基因变异

青少年成熟型糖尿病(MODY)是糖尿病的单基因亚型。虽然有14个基因与不同亚型的MODY相关,但30-40%的MODY患者存在未识别的基因突变。

MedSci原创 - 全外显子组测序 - 2020-08-09

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>-用于诊断遗传疾病的<font color="red">外显子</font><font color="red">组</font>和<font color="red">基因</font><font color="red">组</font>测序

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-用于诊断遗传疾病的外显子基因测序

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-用于诊断遗传疾病的外显子基因测序

radmd - 基因检测,基因组测序,外显子组,遗传疾病 - 2022-09-09

2022 AIM 临床适用性指南:染色体微量分析、<font color="red">全</font><font color="red">外显子</font><font color="red">组</font>和<font color="red">全</font><font color="red">基因</font><font color="red">组</font>测序

2022 AIM 临床适用性指南:染色体微量分析、外显子基因测序

AIM 染色体微量分析、外显子基因测序的临床适用性指南中涉及的测试包括外显子基因测序在罕见病评估中的诊断用途。

aimspecialtyhealth - 全外显子组测序,全基因组测序,染色体微量分析 - 2022-07-27

基因外显子测序技术手册

  外显子的序列仅占基因序列的1%左右,但大多数与疾病相关的变异位于外显子区。通过外显子测序可鉴定约8万个变异,基因测序可鉴定300 万个变异,因此,与基因测序相比,外显子测序不仅费用较低,数据阐释也更为简单。外显子测序技术以其经济、有效的优势广泛应用于孟德尔遗传病、罕 见综合征及复杂疾病的研究,并于2010年被Science杂志评为十大突破之一。 一、技术简介 随

千年基因 - 外显子组测序,技术 - 2014-02-07

Nature:外显子测序揭示癫痫相关基因

一项新遗传学研究揭示了与严重儿童癫痫相关的两个新基因,并为确定治疗靶点提供了一种新策略。这项研究采用了一种称之为外显子测序(exome sequencing)的先进遗传学技术,来搜寻不遗传的新突变。研究结果表明,它或许是发现及证实许多致病基因突变的一种高效的方法。【原文下载】 该研究的领导者、杜克大学医学中心人类基因变异中心主任D

bio360 - 癫痫,治疗靶点,外显子 - 2013-08-13

NEJM:外显子测序技术检测先天性疾病突变基因

日前,哥伦比亚大学医学中心的研究人员首次发现了可导致先天性肾脏和尿道畸形的突变基因。先天性肾脏和尿道缺陷是常见的出生缺陷,也是引起儿童肾脏衰竭的最常见原因。研究人员使用最新的外显子测序技术发现了一个称为双丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸蛋白激酶(DSTYK)的基因发生了突变。

NEJM - 基因测序技术 - 2013-07-19

NEJM:基因外显子测序的临床指南

谁也没想到基因测序技术这么快就进入了临床实践。现在,已经不少医生在测序的帮助下解决了之前难以确诊的疾病,尤其是罕见的儿童疾病。“这篇文章为医生们提供了可以遵循的基本准则,”美国国立人类基因研究所(NHGRI)的主管EricD. Green博士说。文

MedSci原创 - 外显子,测序,临床指南 - 2014-07-03

Nature:外显子测序的技术发现高血压发病机制

     美国耶鲁大学来自10个国家的研究人员通过对从美国17个州招募的数十例罕见类型高血压患者进行基因分析,发现了一种新的高血压发病机制,该机制可调控所有人群的血压。该研究还证明了新型DNA测序方法对发现以前未知致病基因的作用

MedSci原创 - 耶鲁,高血压,发病机制,基因分析,全外显子组测序 - 2012-03-04

Science TM:外显子测序发现马兜铃酸能导致大规模基因突变

很多人借助草药补充剂来改善健康状况。在东亚地区,人们坚信传统医学的疗效,未经加工的草药和现代药品被一起陈列在药房中。但是两项新研究指出,在某些补充剂中发现的一种成分可能会致癌。同时,此前大量研究发现,马兜铃酸可以诱导膀胱癌等肿瘤。   正在被讨论的这种成分是马兜铃酸,这是在多叶、多花的葡萄藤中发现的一种被称作马兜铃属的化合物。几个世纪以来,马兜铃属植物一直被用于在传统医学中治

MedSci原创 - 马兜铃,外显子组测序,突变 - 2013-12-21

JAMA:临床外显子测序在基因检测罕见病中的作用

国际罕见病日图 外显子测序技术是指利用目标序列捕获技术将基因的全部外显子区域DNA捕获后进行高通量测序的技术。外显子区域包含人体蛋白质的编码信息,涵盖了大部分与个体表型相关的功能变异。与基因测序相比,外显子测序仅针对人类基因序列的1%。在相同成本下,外显子测序技术可对更多个体的蛋白编码信息进行研究,且覆盖度更深,数据准确性更高,更加简便、经济、高效,可用于寻找单基因病、复杂

MedSci原创 - 临床,罕见病,外显子测序 - 2014-11-14

外显子测序揭示家族性颅内动脉瘤基因变异

  在2012年国际卒中大会上,有学者率先将外显子测序用于家族性颅内动脉瘤基因变异体的评估,进行了CIDR研究。初步结果证实采用基因本体论(GO)通路分析和连锁分析区分目标变异体的优先次序,可能是确定动脉瘤形成和破裂出血相关基因变异的有效策略。进一步研究需提供更确凿的证据以证实该方法的有效性。   外显子测序是一种鉴别疾病相关罕见基因变异的新型方法。然而,筛减大量的变异基因以揭示出一个有

MedSci原创 - 动脉瘤,基因,全外显子测序 - 2012-02-03

Nature Genetics:我国肝癌基因外显子测序研究获进展

  来自上海交通大学医学院、国家人类基因南方研究中心的研究人员利用先进的外显子测序技术对乙型肝炎病毒相关的肝癌开展了大规模的测序和分析研究。

生物通 - 肝癌,外显子组测序,乙型肝炎病毒,HBV - 2012-08-28

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