NEJM:先天性角化不良-案例报道
先天性角化不良是一种遗传性疾病,是由端粒长度变短所致,主要表现为骨髓衰竭、癌症、肺纤维化。外周血白细胞检测证实,该患者的端粒长度低于其年龄层次的第一个百分位数。
MedSci原创 - 先天性角化不良,咳嗽,呼吸困难 - 2017-04-13
EBioMedicine:雄激素治疗对先天性角化不良患者血脂水平的影响
针对使用雄激素治疗的先天性角化不良个体骨髓衰竭的临床指南还应纳入心血管疾病监测
MedSci原创 - 雄激素,脂蛋白,先天性角化不良 - 2021-12-22
BMJ:先天性肠旋转不良——案例报道
行钡剂灌肠检查,结果如下:诊断:先天性肠旋转不良。钡剂灌肠显示小肠全部位于腹部右侧,左侧无造影剂。因此诊断该疾病。先天性肠旋转不良是胚胎期肠发育过程中以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道畸形。大多数先天性肠旋转不良患者会在出生第一个月内表现出临床症状,最常见的表现有急性肠梗阻、肠扭转和肠缺血。胃肠造影联合钡剂灌肠是诊断肠旋转不良的金标准
MedSci原创 - 先天性肠旋转不良,肠梗阻,腹胀 - 2016-02-18
先天性白内障
MedSci原创 - 先天性白内障 - 2016-03-06
JAHA:先天性心脏病孕妇不良事件风险预测
两个针对孕妇和新生儿不良事件的产前风险评估模型可以帮助临床医生针对患有先天性心脏病的孕妇进行精确的治疗。
MedSci原创 - 不良事件,风险预测,先天性心脏病孕妇 - 2020-07-14
先天性巨趾畸形
先天性巨趾畸形是一种非常少见的过度生长发育的先天性畸形,主要表现为单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大,男性患儿多见,最常发生于第2趾,其次为第3趾。
中医正骨 - 先天性巨趾畸形,单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大 - 2022-10-07
先天性支气管闭锁
先天性支气管闭锁(CBA)是由节段或亚段支气管的异常发育引起的,造成局灶性闭塞,但维持远端结构的正常发育。
eurorad - 先天性支气管闭锁,局灶性闭塞 - 2022-10-18
先天性心脏病外科治疗中国专家共识(十二):先天性冠状动脉异常
先天性冠状动脉异常是多种不同冠状动脉先天解剖畸形的统称。严重的先天性冠状动脉异常可导致心脏收缩功能下降、心肌梗死,甚至猝死。因此,充分了解其临床特点对先天性心脏病外科医生制定合理治疗策略至关重要。我们
中国胸心血管外科临床杂志.2020.27(12):1375-1381. - 先天性心脏病 - 2020-12-06
先天性喉裂诊疗专家共识
中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会联合全国多家儿童医疗中心讨论拟定诊治共识,从症状学、客观检查等方面给出喉裂的诊断治疗方案,为临床规范化诊疗提供指导性意见。
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 - 先天性喉裂 - 2023-07-04
J Pediatr:先天性心脏病儿童的不良结局
为了研究先天性心脏病(CHD)患儿的长期发病率,来自亚特兰大疾控中心的Hilda博士对1997年-2011年国家健康调查数据中0-17岁CHD患儿的长期疾病结局展开调查。
MedSci原创译 - 先天性心脏病,结局,缺课,神经发育 - 2015-01-11
先天性肠闭锁分型
先天性肠闭锁分型 - 2022-07-20
2015 欧洲先天性膈疝联盟共识:婴儿先天性膈疝产后规范化管理(更新)
2010年欧洲先天性膈疝联盟发布了标准化新生儿治疗程序,5年后参与中心数量充13个增加到22个,本文的参考文献已经更新,主要的更新建议涉及6个方面,主要为欧洲婴儿先天性膈疝产后规范化管提供指导建议。
Neonatology. 2016;110(1):66-74. - 婴儿,先天性,膈疝,产后,规范化,管理 - 2017-04-10
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