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<font color="red">先天性</font><font color="red">肝</font>纤维化的机率高吗?

先天性肝纤维化的机率高吗?

肝纤维化这种疾病现在的发病率相对来说比较高，那先天性肝纤维化的几率到底高不高，是很多妈妈比较关心的问题。

中国肝健康网 - 肝纤维化，饮食，四维检查 - 2017-03-24

胆汁酸可预测肺动脉高压患者的<font color="red">先天性</font>门静脉<font color="red">分流</font>情况

胆汁酸可预测肺动脉高压患者的先天性门静脉分流情况

到目前为止，很少有研究具体报道CPSS相关PAH的临床结果。在目前的研究中，如果不进行治疗，或只用肺血管扩张剂治疗，这类患者的预后很差。

MedSci原创 - 肺动脉高压，胆汁酸，先天性门静脉 - 2023-02-22

罕见病例｜<font color="red">先天性</font>左<font color="red">肝</font>缺如合并肝细胞癌1例

罕见病例｜先天性左肝缺如合并肝细胞癌1例

成年人的肝脏先天发育畸形极其罕见，已有文献报道的肝脏发育畸形合并肝脏病变多为肝内、外胆管结石，在肝脏发育解剖畸形的基础上合并肝细胞癌的病例既往尚未见报道。

临床肝胆病杂志 - 肝细胞癌，先天性左肝缺如 - 2023-09-15

超声诊断<font color="red">先天性</font>左<font color="red">肝</font>发育异常并多器官解剖变异1例

超声诊断先天性左肝发育异常并多器官解剖变异1例

患者女，51岁。回族，出生并长期生活在农村，与羊有密切接触史，否认接羔，宰杀史，否认饮用生牛奶，及食用生肉类食品史，既往无病毒性肝炎、肺结核、高血压、糖尿病等病史，2017年7月30日以“全身关节游走性疼痛2个月，加重20d”收住入院。查体：腹部未见明显异常，检验结果显示：血培养阳性（布鲁氏杆菌属某种），TBPT （虎红凝集实验）：（＋），SAT布鲁氏杆菌病抗原滴度）：1∶200（＋＋），谷丙转氨

中国超声医学杂志 - 超声诊断，先天性，左肝，发育，异常，多器官，解剖变异 - 2018-11-29

半椎<font color="red">体</font>所致早发<font color="red">先天性</font>脊柱侧凸评估与治疗中国专家共识

半椎体所致早发先天性脊柱侧凸评估与治疗中国专家共识

经全国脊柱外科专家组多次讨论，在循证医学的基础上，针对半椎体所致早发先天性脊柱侧凸的自然史、评估及治疗方法达成共识，供广大脊柱外科医师在临床工作中参考和应用。

中华骨与关节外科杂志 - 先天性脊柱侧凸 - 2023-06-15

2023 AATS专家共识：13三<font color="red">体</font>或18三<font color="red">体</font>儿童伴<font color="red">先天性</font>心脏病的护理建议

2023 AATS专家共识：13三体或18三体儿童伴先天性心脏病的护理建议

13三体或18三体儿童先天性心脏病的手术修复建议仍然存在争议，本文主要针对13三体或18三体儿童伴先天性心脏病的护理提供指导建议。

J Thorac Cardiovasc Surg - 先天性心脏病 - 2024-04-18

半椎<font color="red">体</font>所致早发<font color="red">先天性</font>脊柱侧凸围手术期护理中国专家共识

半椎体所致早发先天性脊柱侧凸围手术期护理中国专家共识

为进一步规范半椎体所致早发先天性脊柱侧凸的围手术期护理，经全国护理专家组多次讨论，在循证医学的基础上，针对半椎体所致早发先天性脊柱侧凸围手术期护理达成本共识，供广大护理工作者参考和应用。

中华骨与关节外科杂志 - 先天性脊柱侧凸 - 2023-06-15

<font color="red">先天性</font>心脏病产前产后“一<font color="red">体</font>化”诊疗模式中国专家共识

先天性心脏病产前产后“一体化”诊疗模式中国专家共识

先天性心脏病（先心病）位居我国出生缺陷首位,活产儿中先心病的发病率达到1%,是婴幼儿死亡的首位原因。近年来我国先心病诊疗取得巨大进步,大部分患儿可通过择期介入或手术治疗治愈,病死率呈现持续下降。

中国心血管病研究 - 先天性心脏病，结构性心脏病 - 2022-02-19

Caroli病（<font color="red">先天性</font><font color="red">肝</font>内胆管囊性扩张症），这些知识点你知道吗？

Caroli病（先天性肝内胆管囊性扩张症），这些知识点你知道吗？

这些诊治经验值得收藏～

华夏影像诊断中心 - Caroli病 - 2022-06-30

前后联合入路治疗<font color="red">先天性</font>颈椎半椎<font color="red">体</font>畸形并上胸椎重度脊柱侧凸1例

前后联合入路治疗先天性颈椎半椎体畸形并上胸椎重度脊柱侧凸1例

先天性脊柱畸形是由于脊柱发育缺陷导致的脊柱形态及结构功能异常，在婴儿中其发生率约为1/1000。颈椎半椎体畸形是先天性脊柱畸形的一种，常见于Klippel-Feil综合征，与胸腰椎畸形相比，此类畸形在临床上更为罕见。Deburge等和Winter等分别于1981年首次报道颈椎半椎体畸形及其治疗方法，Ruf等在2005年对其进行详细阐述。近年来，临床报道了多例颈椎半椎体畸形病例，治疗方法各有不同。本

脊柱外科杂志 - 前后，联合，入路，先天性，颈椎，半椎体畸形，胸椎，侧凸 - 2019-01-11

Lancet Child Adol Health：不建议2岁以下<font color="red">先天性</font>白内障患儿接受人工晶状<font color="red">体</font>植入

Lancet Child Adol Health：不建议2岁以下先天性白内障患儿接受人工晶状体植入

研究认为人工晶状体植入不能改善2岁以下儿童先天性或婴儿性白内障患儿视力，相反增加其早期再手术的风险，不能推荐该年龄组患儿接受人工晶状体植入

MedSci原创 - 先天白内障，人工晶状体植入，儿童 - 2018-10-31

JAHA：特发性和<font color="red">先天性</font>心脏病相关肺动脉高压中外泌<font color="red">体</font> microRNA 的跨肺表达

JAHA：特发性和先天性心脏病相关肺动脉高压中外泌体 microRNA 的跨肺表达

这一发现提示miR-21可能在PAH的发病机制中扮演着关键角色。未来的研究可以进一步深入探讨miR-21在PAH病理生理学中的确切作用，并考虑其作为潜在的治疗靶点。

MedSci原创 - microRNA，肺动脉高压 - 2023-11-29

JCLA：利用染色<font color="red">体</font>微阵列分析检测拷贝数变异--用于<font color="red">先天性</font>心脏缺陷的产前诊断

JCLA：利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断

随着染色体微阵列分析(CMA)在先天性心脏病(CHD)诊断中的应用日益广泛，基因检测面临着新的挑战，其结果具有不确定的临床影响。因此需要进行研究来更好地确定遗传变异的外显率。

网络 - 先天性心脏缺陷，诊断 - 2019-05-16

JCLA：一名4岁患有<font color="red">先天性</font>心脏病和发育不良的男孩的嵌合三<font color="red">体</font>—病例报告

JCLA：一名4岁患有先天性心脏病和发育不良的男孩的嵌合三体—病例报告

22三体嵌合是一种罕见的可存活的常染色体异常病变。在遗传咨询过程中，从嵌合体中识别出与生命不相容的完整的22三体至关重要。这些患者的表型比全染色体非整倍体较为温和，其严重程度取决于三体细胞的数量。在此，研究人员我们描述了一名来自健康的父母且没有任何遗传疾病的家族史的4岁男孩病例报道。 患者出现面部不对称、腭裂、胃

网络 - 先天性心脏病，发育 - 2019-06-03

2024 AHA科学声明：21三<font color="red">体</font>和<font color="red">先天性</font>心脏病：从出生到青春期对健康和功能结果的影响

2024 AHA科学声明：21三体和先天性心脏病：从出生到青春期对健康和功能结果的影响

本科学声明的目的是确定 21 三体和先天性心脏病儿童从出生到青春期持续的心血管和多系统、发育和社会心理健康问题，并提供一个监测和管理框架，以优化生活质量和功能状态。

AHA官网 - 先天性心脏病 - 2024-09-13

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