Neurology:尿储留诱发的可逆性脑血管收缩综合征
突发2次为期30min的霹雳样头痛、视力丧失、新发尿失禁、高血压(200s/90s[译者注:这是什么单位?)和心动过缓超过24小时。
“脑血管病及重症文献导读”公众号 - 可逆性脑血管收缩综合征,尿储留 - 2022-02-16
J Urol:根治性前列腺切除术后新发储尿功能障碍是否常见?
评估了男性新发储尿功能障碍的流行率、自然史和风险因素。
MedSci原创 - 泌尿外科,尿失禁,根治性前列腺切除术,储尿功能障碍 - 2021-11-15
2022 EAU 指南:尿石症
欧洲泌尿外科协会 (EAU) 尿石症指南小组制定了这些指南,以帮助泌尿科医生评估泌尿道结石/结石的循证管理,并将建议纳入临床实践。这份 2022 年文件提供了 2021 年版本的有限更新。
European Association of Urology - 尿石症 - 2022-06-29
2024 EAU指南:尿石症
欧洲泌尿外科协会(EAU)尿石症指南小组制定了这些指南,本文件涵盖了该疾病的大多数方面,尽管技术和科学取得了进步,但它仍然是造成严重发病率的一个原因。
European Association of Urology (EAU) - 尿石症 - 2024-11-01
2022 EAU/ESPU指南:儿童尿石症
儿科结石症的临床管理具有挑战性,患者年龄和性别、结石的数量、大小、位置和成份、泌尿道的解剖结构是选择治疗方式时需要考虑的因素。本文主要针对儿科人群尿石症的评估和治疗提供指导。
Eur Urol Focus - 儿童尿石症 - 2022-12-07
陕西苯丙酮尿症治疗纳入医保
近日,陕西省卫生计生委、人社厅、财政厅等7部门联合发布《关于进一步做好儿童苯丙酮尿症医疗保障工作的通知》,明确从6月1日起,将儿童苯丙酮尿症(含四氢生物蝶呤缺乏症)的治疗费用纳入城乡居民基本医疗保险报销范围
健康报 - 医保,病种 - 2017-05-22
遗传病科普:苯丙酮尿症
疾病简介苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种,由于PAH缺乏,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,致使苯丙氨酸在血液、脑脊液、各种组织中的浓度增高,同时由于主要代谢途径受阻,次要代谢途径增强,即在转氨酶作用下,苯丙氨酸脱氨基产生大量的苯丙酮酸,经氧化作用生成苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯丙酮酸等旁路代谢产物,并自尿中大量排出。
中科基因生物科技 - 苯丙酮尿症,遗传,儿童 - 2016-12-29
2016 EAU指南:尿石症
2016年3月,欧洲泌尿外科学会(EAU)发布了尿石症指南,主要目的是为泌尿科医师在管理尿石症及其合并症时提供循证指导,指南涵盖了尿石症的流行病学、病因学以及复发风险,结石分类,诊断评估,疾病管理以及随访等内容
EAU官网 - 尿,石,症 - 2017-05-19
2013 EAU 尿石症临床指南
2013-04-06
原发性高草酸尿症预测工具
罕见病 - 2024-08-20
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