NEJM：依氟鸟氨酸联合舒林酸治疗家族性腺瘤性息肉病
对于家族性腺瘤性息肉病患者，依氟鸟氨酸联合舒林酸治疗方案与任意药物单独治疗方案相比，患者疾病进展风险未见显著降低
MedSci原创 - 舒林酸，家族性腺瘤性息肉病，依氟鸟氨酸 - 2020-09-10
突破！首个治疗神经母细胞瘤的突破性口服维持疗法，落地瑞金海南医院
8 月 15 日依氟鸟氨酸片落地瑞金海南医院，首位患儿接受治疗。介绍神经母细胞瘤特点，该药能降低高危患者复发风险，为治疗提供新选择。
MedSci原创 - 神经母细胞瘤，依氟鸟氨酸片 - 2024-08-18
百亿美元大餐！ 非酒精性脂肪肝市场新角逐
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）为西方发达国家最常见的肝病。2016年4月欧洲肝病学会年会正式发布欧盟国家首部《非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）诊疗指南》。该指南将NAFLD定义为与胰岛素抵抗相关的肝脏脂肪过度蓄积，表现为肝活检脂肪变累及5%以上肝细胞或1H-磁共振质谱分析（1H-MRS）的肝脏细胞改变。
新康界 - 脂肪肝，市场 - 2017-03-21
Nat Commun：双重靶向多胺合成和摄取：弥漫性内生性脑桥胶质瘤的潜在治疗策略
弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）是一种不可治愈的侵袭性极强的恶性脑肿瘤，患者的中位生存期不到一年，5年生存率不到1％，是儿童中最常见的高级别神经胶质瘤。
MedSci原创 - DIPG，多胺，弥漫性内生性脑桥胶质瘤 - 2021-02-14
依帕司他片生物等效性研究指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《依帕司他片生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 依帕司他片 - 2023-07-27
乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心委起草了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 乙酰半胱氨酸颗粒 - 2023-07-27
《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫辛酸片 - 2023-07-27
依托咪酯乳状注射液生物等效性研究指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《依托咪酯乳状注射液生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 依托咪酯乳状注射液 - 2023-07-27
《利丙双卡因乳膏生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》.docx
国家药品监督管理局药品审评中心起草了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 利丙双卡因乳膏 - 2023-07-27
国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品
2021年1月5日，国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息，共有112项药品相关文件，其中苏州大冢的注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液、齐鲁制药的曲氟尿苷替匹嘧啶片等拿下国内首仿，齐鲁制药的
医谷网 - 结直肠癌，一致性评价药品，口服复方制剂 - 2021-01-07
1950元，这可能是豪森甲磺酸氟马替尼片最新医保支付价
近日，陕西省公共资源交易中心发布关于调整甲磺酸氟马替尼片等产品挂网限价的通知，根据通知，包括豪森的甲磺酸氟马替尼片等其他部分产品挂网限价进行了调整，调整后价格即日起执行。
医谷网 - 豪森甲磺酸氟马替尼片 - 2021-01-29
Pharm Biol：桃红四物汤通过改善BDNF-CREB-精氨酸酶I轴紊乱改善模型大鼠抑郁症状
探索中药复方桃红四物汤（TSD）对抑郁障碍（DD）动物模型的有效治疗靶点。
MedSci原创 - 中医药，代谢组学，抑郁障碍，GC-MS - 2022-09-16
Advanced Science：北京大学郑乐民/华中科技大学汪道文发现平滑肌细胞中腐胺促进腹主动脉瘤发展新机制
腹主动脉瘤(Abdominal aortic aneurysm, AAA)是一种极高危险性的主动脉疾病，主要症状表现为腹主动脉局部的不可逆扩张。
iNature - 腹主动脉瘤，平滑肌细胞，腐胺 - 2022-12-31
7247种药物名称中英对照(下)
Trientine曲伐沙星 Trovafloxacin曲非唑酸 Trifezolac曲芬太尼 Trefentanil曲砜那 Trional曲弗明 Trafermin曲氟尿苷
药物名称 - 2010-07-03
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