伊立替康与UGT1A1,不得不说的故事
伊立替康(CPT-11),商品名为开普拓(进口)亿迈林、艾力(国产),在大多数肿瘤中均具有一定的抗癌活性,特别是转移性结直肠癌,它是目前应用比较普遍的细胞毒药物之一。
癌度 - 伊立替康,UGT1A1,不良反应 - 2017-11-09
Oncologist:西妥昔单抗+伊立替康+贝伐单抗联合治疗未能改善伊立替康难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS,但可改善OS
研究表明,CBI联合治疗不能改善患者PFS,但改善患者OS,未来值得进一步探索。
网络 - 伊立替康难治性转移性结直肠癌(mCRC),西妥昔单抗+贝伐单抗+伊立替康(CBI) - 2022-03-13
JCO | 脂质体伊立替康与拓朴替康治疗成人复发性小细胞肺癌的随机、开放标签Ⅲ期临床研究
该研究比较了脂质体伊立替康和拓扑替康在SCLC患者中的疗效和安全性,在一线铂类化疗后进展的SCLC患者中,脂质体伊立替康与拓扑替康的中位总生存期和无进展生存期相当,未发现新的安全性问题。
MedSci原创 - 小细胞肺癌,拓扑替康,脂质体伊立替康 - 2024-05-18
Ann Oncol:已切除的Ⅱ-Ⅲ期直肠癌患者辅助化疗不必加伊立替康
R98研究旨在探索最佳切除的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5FU)/四氢叶酸(LV)辅助化疗联合伊立替康的效果。主要终点是无进展生存(DFS)。在1999年3月至2005年12月间,研究共纳入357例患者,将其随机分入5FU/LV组(178例)和LV5FU2 +伊立替康组(179例),
医学论坛网 - 直肠癌,伊立替康,生存 - 2015-03-09
2022 DPWG指南:UGT1A1与伊立替康之间的基因-药物相互作用
根据DPWG的临床意义评分,UGT1A1基因分型被认为是 "必要的",表明在开始伊立替康治疗前必须进行UGT1A1检测。
Eur J Hum Genet - 伊立替康,UGT1A1,基因-药物相互作用 - 2022-12-08
WCLC 2019:评估脂质体伊立替康(ONIVYDE)作为小细胞肺癌的二线疗法
Ipsen和Servier近日宣布,评估脂质体伊立替康(ONIVYDE)在小细胞肺癌(SCLC)患者中初步安全性和有效性的II/III期研究已经取得初步结果。这些结果将在2019年世界肺癌大会上报告。
MedSci原创 - Onivyde,脂质体伊立替康,WCLC - 2019-09-09
CLIN CANCER RES:Alisertib联合伊立替康和替莫唑胺治疗复发或难治性神经母细胞瘤
在I期试验中,含有伊立替康和替莫唑胺的alisertib片剂对神经母细胞瘤患者具有显着的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 神经母细胞瘤,Alisertib,替莫唑胺,伊立替康 - 2018-12-20
ANN ONCOL:替莫唑胺联合伊立替康治疗携带MGMT甲基化的晚期结直肠癌患者
非随机性研究表明替莫唑胺治疗携带MGMT甲基化的转移性结直肠癌患者缓解率可达到10%。ANN ONCOL近期发表了一篇文章,评估伊立替康联合替莫唑胺(TEMIRI)治疗伊立替康敏感,MGMT甲基化/微卫星灶稳定(MSS)的接受过其他治疗的转移性结直肠癌患者的疗效
MedSci原创 - 结直肠癌,替莫唑胺,伊立替康,MGMT甲基化 - 2018-08-26
FDA批准伊立替康脂质体获批用于一线治疗转移性胰腺癌
2月13日,Ipsen(益普生)宣布FDA已批准Onivyde(伊立替康脂质体注射液)的补充新药申请(sNDA),用于与5-氟尿嘧啶/亚叶酸+奥沙利铂联用(NALIRIFOX方案),作为转移性胰腺导管
MedSci原创 - FDA,胰腺癌,伊立替康脂质体 - 2024-02-19
CLIN CANCER RES:瓜达西他滨联合伊立替康治疗转移性结直肠癌患者
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估了接受过伊立替康治疗的mCRC患者接受瓜达西他滨和伊立替康治疗的安全性和耐受性。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌,瓜达西他滨,伊立替康 - 2018-12-20
Brit J Cancer:二甲双胍联合伊立替康治疗难治性大肠癌疗效分析
难治性CRC患者采用二甲双胍加伊立替康治疗可达到疾病控制。需要进一步的优化腹泻控制试验来证实这些结果。
MedSci原创 - 二甲双胍,伊立替康,难治性大肠癌 - 2021-01-06
JAMA Oncol:依托泊苷 vs 伊立替康联合顺铂治疗消化系统晚期神经内分泌癌
EP方案和IP方案都仍是晚期神经内分泌癌的标准一线化疗选择
MedSci原创 - 神经内分泌癌,顺铂,伊立替康,依托泊苷 - 2022-09-16
CPP:研究发现伊立替康诱导的中性粒细胞减少症相关基因
中性粒细胞减少症是伊立替康引起的可危及患者生命的一种副反应,尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)基因多态性被认为是与伊立替康相关毒性的一个预测指标。多项研究已表明,携带UGT1A1*28的患者因伊立替康毒性发生重度中性粒细胞减少症的风险较高。然而,UGT1A1 (TA7/TA7)在亚洲人群中却很罕见。一些研究者报告称UGT1A1*28或/和UGT1A1*6可在亚洲人群中对伊立替康诱导的毒性反应进行预
医学论坛网 - 伊立替康 中性粒细胞减少症 - 2014-05-05
ASCO 2013:贝伐单抗联合伊立替康治疗胶质母细胞瘤优于替莫唑胺
美国临床肿瘤学会年会上一位研究者报道说:在延缓甲基鸟嘌呤甲基转移酶未分化恶性胶质瘤患者病情进展方面,贝伐单抗联合伊立替康治疗明显优于替莫唑胺。德国波恩大学神经科Ulrich Herrlinger博士报道说:在第Ⅱ阶段的GLARIUS试验中,与41.3%随机接受替莫唑胺治疗(P﹤0.0001)的患者相比,79.6%接受贝伐单抗(阿瓦斯丁)联合伊立替康治疗的患者在
dxy - 贝伐单抗,伊立替康,胶质母细胞瘤,替莫唑胺 - 2013-06-08
BMC Cancer:IIIB/IV期非小细胞肺癌一线化疗方案用不用伊立替康?
研究者比较了IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗:基于伊立替康的化疗 (IBC) vs.非伊立替康的化疗(NIBC),这两种治疗的有效性和毒性。
MedSci原创 - 肺癌,化疗,伊立替康 - 2015-12-21
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