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【JAMA Oncol】邱录贵/黄河教授牵头的<font color="red">伊</font><font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗RRMM的FUMANBA-1研究

【JAMA Oncol】邱录贵/黄河教授牵头的治疗RRMM的FUMANBA-1研究

近日发表于《JAMA Oncology》,该研究是全人源BCMA CAR-T治疗RRMM的首个也是最大规模1b/2期研究。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,伊基奥仑赛 - 2024-11-16

【Cytotherapy】瑞<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果

【Cytotherapy】瑞注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果

治疗中国R/R LBCL的2年随访结果显示中位随访时间约18个月,BOR和 CRR 分别为77.59%和53.45%,中位 PFS 为7个月,中位 DoR 为20.3个月,中位 OS 。

网络 - 2023-03-03

JITC:瑞<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗R/R CNS淋巴瘤的中国多中心回顾性分析

JITC:瑞治疗R/R CNS淋巴瘤的中国多中心回顾性分析

上海交通大学医学院附属瑞金医院糜坚青教授牵头一项多中心回顾性研究,分析了中国12家中心接受瑞注射液治疗R/R CNSL的真实世界经验。

聊聊血液 - 中枢神经系统淋巴瘤,瑞基奥仑赛,CNSL - 2024-05-31

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>)上市

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达)上市

当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca

MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01

奥斯卡临床医疗指南:阿<font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font> (axicabtagene ciloleucel) (CG063)

奥斯卡临床医疗指南:阿 (axicabtagene ciloleucel) (CG063)

CAR T细胞治疗包括对病人的白细胞进行基因改造,以专门针对体内的癌细胞。这种类型的疗法也被称为采用性免疫疗法。这个过程从过滤病人血液中的白血细胞开始。然后对过滤后的细胞进行基因改造,使其针对肿瘤受体

hioscar - 阿基仑赛 - 2022-10-22

CLIN CANCER RES | FDA批准摘要:西达<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

CLIN CANCER RES | FDA批准摘要:西达治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

西达在经过多线治疗后的复发/难治多发性骨髓瘤患者中显示出显著的疗效,FDA根据CARTITUDE-1研究批准西达上市。

MedSci原创 - FDA,复发或难治性多发性骨髓瘤,西达基奥仑赛 - 2024-05-12

【AJH】瑞<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液治疗中国复发/难治滤泡淋巴瘤的初步疗效和安全性

【AJH】瑞注射液治疗中国复发/难治滤泡淋巴瘤的初步疗效和安全性

注射液(Relmacabtagene aut

网络 - 滤泡性淋巴瘤 (FL) - 2022-09-19

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞<font color="red">伊</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液新药申请上市

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞注射液新药申请上市

注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品,由驯鹿生物和信达生物联合开发。这是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。

网络 - 多发性骨髓瘤,CAR-T细胞治疗 - 2022-06-02

驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞<font color="red">伊</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(注射液,福可苏®,研发代号CT103A)新增扩展适应症抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(N

网络 - 伊基仑赛 - 2022-06-02

利<font color="red">基</font>迈<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗滤泡性淋巴瘤:TRANSCEND FL 2期临床研究

治疗滤泡性淋巴瘤:TRANSCEND FL 2期临床研究

本研究目的是评估Liso-cel(利)治疗R/R 惰性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性。

淋立尽治 - 滤泡性淋巴瘤,利基迈仑赛 - 2024-06-16

瑞<font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>(Relma-cel)对于R/R DLBCL患者表现出突破性疗效

(Relma-cel)对于R/R DLBCL患者表现出突破性疗效

2021 CAR-T细胞治疗大会专题讲座——

网络 - DLBCL,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),瑞基奥仑赛 - 2021-07-24

传奇生物CAR-T细胞西达<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>二线治疗多发性骨髓瘤III期研究到达PFS主要终点

传奇生物CAR-T细胞西达二线治疗多发性骨髓瘤III期研究到达PFS主要终点

1月27日,传奇生物和强生宣布,BCMA CAR-T细胞疗法Carvykti(西达,Cilta-cel)用于既往接受过1-3线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物)且来那度胺耐药的

医药魔方 - 西达基奥仑赛 - 2023-01-27

Nat Med:利<font color="red">基</font>迈<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗泡性淋巴瘤的疗效和安全性分析

Nat Med:利治疗泡性淋巴瘤的疗效和安全性分析

该研究旨在评估利在复发/难治性FL患者(包括高风险 2L 患者)中的疗效和安全性,研究结果显示利是一种很有潜力的复发/难治性 FL 治疗方案,表现出显著的疗效和安全性。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,利基迈仑赛 - 2024-06-13

J HEMATOL ONCOL | 瑞金医院揭示西达<font color="red">基</font><font color="red">奥</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗复发难治性多发性骨髓瘤的长期缓解和生存:LEGEND-2 试验 5 年随访结果

J HEMATOL ONCOL | 瑞金医院揭示西达治疗复发难治性多发性骨髓瘤的长期缓解和生存:LEGEND-2 试验 5 年随访结果

该篇文章报道了LEGEND-2 研究的5年随访结果,主要评估了西达治疗后复发难治性多发性骨髓瘤患者的长期疗效和安全性,西达作为单药治疗在复发难治性多发性骨髓瘤患者中实现了长期缓解。

MedSci原创 - 复发难治性多发性骨髓瘤,西达基奥仑赛,5年随访结果 - 2024-08-03

2023 NICE 技术鉴定指导意见:阿<font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA894]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:阿用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA894]

关于阿治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤的循证建议。

NICE官网 - 滤泡性淋巴瘤,阿基仑赛 - 2023-06-09

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