主要终点相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

诺华Jakavi III期试验达<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

诺华Jakavi III期试验达主要终点

Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序，以减少红细胞浓度）的主要终点

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10

Faricimab治疗AMD，III期研究达到<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

Faricimab治疗AMD，III期研究达到主要终点

Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）。

MedSci原创 - AMD，faricimab，湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28

辉瑞戒烟药varenicline新研究达<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

辉瑞（Pfizer）1月21日公布了有关戒烟药伐尼克兰（varenicline，商品名：Chantix/Champix）的一项新临床研究的结果，该项研究评价了varenicline用于吸烟者戒烟的疗效和安全性。研究中，吸烟者（n=1510）随机接受为期24周的varenicline 1mg BID或安慰剂治疗，随后经历28周的非治疗期。初步结果表明，varenicline治疗组在15-24周持续戒

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23

默沙东Isentress大规模III期研究达<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

默沙东Isentress大规模III期研究达主要终点

ACTG研究旨在比较3种不同的非核苷类逆转录酶抑制剂（NMRTI）治疗方案用于初治HIV患者的疗效和耐受性，研究数据证明了3种方案的病毒学疗效和耐受性具有等价性，达到了主要终点。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-11

NEJM：礼来Aβ抗体二期临床结果公布：达到<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>，错失次要<font color="red">终点</font>

NEJM：礼来Aβ抗体二期临床结果公布：达到主要终点，错失次要终点

2021年3月13日，礼来的Aβ抗体Donanemab的二期临床结果在新英格兰杂志被公布（临床编号：NCT03367403）。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2021-03-14

ECC 2013辩论场：PFS是有效的<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>吗？

ECC 2013辩论场：PFS是有效的主要终点吗？

当地时间9月29日17时，关于“在Ⅲ期研究中，无进展生存（PFS）是否为有效（valid）的主要终点“的辩论拉开帷幕。正方 PFS是Ⅲ期临床研究有效的主要终点美国梅奥诊所萨金特（Sargent）教授：“尽管无进展生存（PFS）不是很完美的终点，但在许多病例中， PFS

中国医学论坛报 - 尽管无进展生存PFS，肿瘤 - 2013-10-22

TECOS心血管安全性研究达到<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

TECOS心血管安全性研究达到主要终点

（2015年6月8日，美国新泽西）默沙东公司（在美国与加拿大称为默克）宣布了"评估2型糖尿病口服药物西格列汀心血管安全性的临床研究"（TECOS）的结果。相关数据已在线发表于最新一期《新英格兰医学杂志》，并在第75届美国糖尿病学会年会上同步揭晓。 TECOS是一项随机，双盲，安慰剂对照试验，由默沙东申办，牛津大学糖尿病试验团队和杜克大学临床研究中心牵头实施。患者入组始于2008年，直至2012年

生物谷 - TECOS研究，心血管，2型糖尿病 - 2015-06-16

Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者，未达到<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者，未达到主要终点

FDA 已经拒绝了该公司寻求紧急使用该疗法治疗新住院 COVID-19 患者的请求。美国监管机构确定，它无法得出 lenzilumab 的潜在益处超过潜在风险的结论。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，Lenzilumab - 2022-07-25

GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点

葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra（ofatumumab，奥法木单抗）一项III期研究（OMB114242）的数据。该研究在氟达拉滨耐药难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展，调查了Arzerra相对于医生所选择的治疗方案的疗效。独立审查委员会评估的无进展生存期（PFS）数据，Arzerra治疗组为5.36个月，医生选择方案组为3.61个月（

不详 - 药品，单抗药 - 2014-07-02