Lancet：大规模随机对照试验显示中风醒脑口服液未显示对对急性脑出血治疗效果
自发性脑出血（ICH）是最严重、治疗手段最少的卒中类型，导致三分之二的患者死亡或者致残，每年大约340万人的生命健康因此受到威胁，给社会和家庭造成严重负担，急需研发有效药物改善患者结局。CHAIN研究
MedSci原创 - 急性脑出血，中风醒脑口服液 - 2024-11-15
脑血疏口服液治疗中风临床应用专家共识
该共识适用于各级医疗机构的医师在使用脑血疏口服液时作为用药参考。旨在提高脑血疏口服液治疗中风的临床疗效，促进合理用药，减少用药风险。
中华中医药学刊 - 脑血疏口服液 - 2024-07-16
止喘灵口服液临床应用专家共识
止喘灵口服液在临床上较为广泛的应用于支气管哮喘和喘息性支气管炎的治疗和协同治疗，经多年临床观察，有明显的平喘、祛痰、止咳的疗效。
中华中医药学刊 - 止喘灵口服液 - 2024-07-24
蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识
蒲地蓝消炎口服液的功效长于清热解毒，利咽消肿，适用于热毒壅盛证引起的咽喉肿痛，功效在于缓解肿痛（红肿热痛），是2015 年版《中国药典》收录品种，目前已进入陕西、江苏、辽宁、湖南、天津、新疆、河北等地的省级医保
网络 - 蒲地蓝，临床应用 - 2019-11-13
喉咽清口服液（颗粒）临床应用专家共识
急性咽炎（Acute Pharyngitis）是咽黏膜、黏膜下组织及其淋巴组织的急性炎症，为上呼吸道感染（Upper Respiratory Tract Infection）的一部分，在中医学里属于急
中医耳鼻喉科学研究 - 喉咽清口服液 - 2022-04-12
抗病毒口服液治疗流感临床应用专家共识
该共识对抗病毒口服液用于治疗流感的适应症、用法用量、疗程、用药时机进行了推荐或建议,并完善说明了安全性和注意事项,可为临床的合理用药提供参考。
中国中药杂志 - 流感，呼吸系感染性疾病，抗病毒口服液 - 2021-11-15
参枣健脑口服液非处方药说明书范本
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药品监督管理局组织审核，现发布参枣健脑口服液非处方药说明书范本。
国家药品监督管理局官网 - 非处方药 - 2024-09-25
Chin Med：鲁党参口服液治疗康复期 COVID-19 患者
鲁党参口服液的主要成分是党参，是桔梗科植物的干燥根。《中华人民共和国药典》记载，党参性甘平，能补中益气，健脾益肺；故常用于脾肺气虚，气短，心悸，食欲不振，便溏，咳嗽气虚，消渴内热。
MedSci原创 - 中药，随机对照试验，恢复期 COVID-19，鲁党参口服液 - 2022-09-18
食药监总局通报“洋参龟灵口服液”等10起虚假宣传广告
总局关于10起虚假宣传广告的通告（2017年第58号）2017年04月20日 发布近期，食品药品监管部门监测到4起药品、3起医疗器械和3起保健食品广告宣传内容存在含有不科学的功效断言、扩大宣传治愈率或有效率、利用患者名义或形象做功效证明等问题，欺骗和误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。现将有关情况通告如下：一、贵阳济仁堂药业有限公司生产的处方药“疗癣卡西甫散”。该产品通过“金芙克官方网站暨网上商
国家食品药品监督管理总局网站 - 虚假广告 - 2017-04-20
射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用专家共识
共识明确提出了射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病的疾病定位、中医辨证分型、用药方案、疗效特点、不良反应、禁忌及特殊人群用药等临床应用关键性问题，以规范射麻口服液治疗慢性阻性肺疾病的临床应用，促进合理用药。
中华中医药学刊 - 慢性阻塞性肺疾病，射麻口服液 - 2023-08-22
《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》编制要点与关键内容解读
蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其
辽宁中医杂志 - 蒲地蓝 - 2022-12-31
小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染临床应用专家共识
本共识针对小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染的优势环节、给药方案与时机、剂量疗程特点、安全性问题等形成了推荐意见和共识建议。
中华中医药学刊 - 儿童上呼吸道感染，小儿热速清口服液 - 2023-10-20
蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识
蒲地蓝消炎口服液的功效长于清热解毒，利咽消肿，适用于热毒壅盛证引起的咽喉肿痛，功效在于缓解肿痛（红肿热痛），是2015 年版《中国药典》收录品种，目前已进入陕西、江苏、辽宁、湖南、天津、新疆、河北等地的省级医保
中国中药杂志.2019-11. - 蒲地蓝，临床应用 - 2019-11-12
Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。Acella医药公司副总裁兼研发中心负责人 Allen Field说：“我们希望将Gabapentin口服液加入我们的生产线，我们将继续推动其在全球的认证” Acella公司首席执行官 Mark Pugh
中国医药123网 - 新药，FDA，Gabapentin - 2012-05-06
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