丙酰辅酶A相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Cell Death Dis：食欲刺激因子——<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A结合蛋白（ACBP）

Cell Death Dis：食欲刺激因子——酰基辅酶A结合蛋白（ACBP）

近期研究发现，饥饿处理会使小鼠细胞释放被称为“酰基辅酶A结合蛋白”或“安定结合抑制因子”（ACBP / DBI）的一种细胞自噬依赖性释放的蛋白质，进而导致血浆中ACBP的浓度升高。

MedSci原创 - 食欲，酰基辅酶A结合蛋白，ACBP - 2020-02-08

多种<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A脱氢酶缺乏症的筛查与诊治共识

多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的筛查与诊治共识

多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency，MADD)又称戊二酸血症Ⅱ型，是一种较为常见的脂肪酸氧化代谢紊乱，临床表现高度异质，从

中华医学遗传学杂志.2021.38(5):414-418. - 代谢紊乱，戊二酸血症 - 2021-06-30

极长链<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A脱氢酶缺乏症筛诊治专家共识

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症筛诊治专家共识

极长链酰基辅酶A脱氢酶（VLCAD）缺乏症是一种长链脂肪酸氧化代谢障碍性疾病，临床表现有明显异质性，新生儿到成年均可发病，以心脏、肝脏、骨骼肌及脑损害为主。其中，心肌病型较为凶险，死亡率高。肝病型和肌

浙江大学学报(医学版) - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-04-30

极长链<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>A脱氢酶缺乏症：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

极长链酰基辅酶A脱氢酶（very long-chain acyl-CoA dehydrogenase，VLCAD）缺乏症是一种较罕见的遗传代谢病，由于线粒体内长链脂肪酸β氧化障碍导致能量代谢

MedSci原创 - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-08-27

Clinica Chimica Acta：新生儿短链和长链<font color="red">酰</font>基<font color="red">辅酶</font>a脱氢酶缺陷患者的筛查和遗传特征

Clinica Chimica Acta：新生儿短链和长链酰基辅酶a脱氢酶缺陷患者的筛查和遗传特征

酰基辅酶a脱氢酶缺乏症是一组线粒体脂肪酸氧化疾病，在中国大陆很少报道。本研究评估了通过新生儿筛查发现的短链和极长链酰基辅酶a脱氢酶缺陷(SCADD/VLCADD)患者的生化和遗传特征。

MedSci原创 - 筛查；遗传特征 - 2020-08-09

<font color="red">辅酶</font>Q10、NMN、PQQ、NAD+四种<font color="red">辅酶</font>的区别？

辅酶Q10、NMN、PQQ、NAD+四种辅酶的区别？

PQQ、NMN、辅酶Q10、NAD+都是近年来备受关注的营养物质，它们分别具有不同的生理作用，下面来了解一下它们的区别以及联合的作用吧。

MedSci原创 - 保健品，PQQ，辅酶Q10，NAD+，NMN - 2023-11-04

Blood：谷氨酸盐通过α-酮戊二酸脱氢酶为红细胞生成过程中的血红素合成提供琥珀<font color="red">酰</font><font color="red">辅酶</font>A

Blood：谷氨酸盐通过α-酮戊二酸脱氢酶为红细胞生成过程中的血红素合成提供琥珀酰辅酶A

中心点：在红细胞生成后期，是外源性谷氨酰胺，而非TCA循环介导为血红素合成所需要的琥珀酰辅酶a提供碳。亚甲基丁二酸，一种合成的化合物，参与炎症反应，可抑制红系分化过程中的血红素合成。为此，需合成109个亚铁血红素，消耗1010个琥珀酰辅酶A分子。一直以来都推测在所有细胞类型中，合成血红素所需要的琥珀酰

MedSci原创 - 红系分化，血红素，琥珀酰辅酶a，三羧酸循环 - 2018-07-11