为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊专利管理局 点击跳转

海南将新设立医疗保障<font color="red">管理局</font>

海南将新设立医疗保障管理局

海南将新设立医疗保障管理局,内设4个处级机构,负责全省医疗保障管理工作。

海口网 - 海南,医改,医疗保障管理局 - 2017-09-26

国家药品监督<font color="red">管理局</font>当选ICH<font color="red">管理</font>委员会成员

国家药品监督管理局当选ICH管理委员会成员

6月7日,国家药品监督管理局宣布,日本当地时间6月7日下午1点30分,在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会(ICH)2018年第一次大会上,中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。ICH管委会是ICH的管理和决策机构,加入管委会不仅有利于助推我国药品审评审批制度改革,也有利于扩大ICH规则国际影响,加快实现药品可及性,推动中外医药产业交流,是一项双赢互利的工作。

中国医药报 - 药监局,管理,药械 - 2018-06-08

欧洲药品<font color="red">管理局</font>启动HPV疫苗安全性调查

欧洲药品管理局启动HPV疫苗安全性调查

近日,欧洲药品管理局(EMA)将针对广泛使用的两种预防宫颈癌的疫苗展开安全性调查。欧洲药品管理局这次主要针对已经报道的两种副反应——复杂局部疼痛综合征(CRPS)以及体位性心动过速综合征(PoTS),他们试图调查清楚这两种副反

生物谷 - HPV疫苗,EMA,宫颈癌 - 2015-07-16

总医院是医院<font color="red">管理局</font>、医院集团 还是医共体?

总医院是医院管理局、医院集团 还是医共体?

希望三明医改的总医院制成为解决医共体难题的一道方案,从而推动基层医疗改革的深入进行,真正的促进以人民健康为中心,那将是巨大的贡献。

健康界 - 医院管理局,三明,医改 - 2018-09-26

欧洲药品<font color="red">管理局</font>在英国脱欧前搬离伦敦

欧洲药品管理局在英国脱欧前搬离伦敦

上星期六,欧洲药品管理局EMA工作人员下降了欧盟成员国的28面旗帜,并向伦敦办事处告别,迁往荷兰。搬迁的下一阶段应在几周内完成,当时EMA工作人员从3月1日起开始搬进位于阿姆斯特丹的Spark大楼。

MedSci原创 - 脱欧,欧洲药品管理局,EMA,搬迁,荷兰 - 2019-01-28

北京市医院<font color="red">管理局</font>:权威解读药品阳光采购

北京市医院管理局:权威解读药品阳光采购

在采购中,全部药品“平进平出”,实行零差率销售,取消药品(中药饮片除外)15%的加成,叠加上药品阳光采购8%的降幅,药价平均的降幅将达到20%。

搜狐健康 - 药品,阳光采购 - 2017-04-11

国家中医药<font color="red">管理局</font>召开干部大会

国家中医药管理局召开干部大会

国家中医药管理局召开干部大会,通报了中央关于王国强不再担任国家中医药管理局党组书记、局长的决定,国家卫生健康委员会党组研究决定由委党组成员、副主任曾益新分管国家中医药管理局,国家中医药管理局党组成员、副局长马建中负责日常工作

中国中医 - 国家中医药管理局,干部大会,中医药 - 2018-04-10

国家药品监督<font color="red">管理局</font>成立政务公开领导小组

国家药品监督管理局成立政务公开领导小组

2019年2月20日,国家药品监督管理局网站发布通知,为加强对药品监管政务公开工作的领导,党组会议研究决定成立国家药品监督管理局政务公开领导小组,下设办公室。

新浪医药新闻 - 国家药品监督管理局,领导小组 - 2019-02-25

福建之后,又一省要成立医疗保障<font color="red">管理局</font>

福建之后,又一省要成立医疗保障管理局

此前,六部委发文,2018年底前数千家国企医院将实现剥离,国有企业办医院将成为历史。 日前,在河北,按照河北省国资委的批复意见,华北医疗健康有限公司作为河北省剥离国企医疗机构改革试点单位,将首先整合冀中能源集团内部的34家医疗机构,在试点成功的基础上,进一步整合重组其他省属国有企业办医疗机构。

中国医疗科技网整理 - 医疗,保障,管理 - 2017-09-26

欧洲药品<font color="red">管理局</font>接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请(MAA)

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请(MAA)

制药公司Astellas和Seagen近日宣布,enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)所接受。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27

欧洲药品<font color="red">管理局</font>已经接受了Tagrisso(osimertinib)营销授权申请

欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso(osimertinib)营销授权申请

阿斯利康宣布,欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso(osimertinib)营销授权申请(MAAv)。

MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-02

欧洲药品管理局开始审查芬戈莫德

 2012年1月20日,欧洲药品管理局(EMA)发表声明称,其已开始审查治疗多发性硬化症的药物芬戈莫德(Gilenya)的疗效和风险。

MedSci原创 - 芬戈莫德,多发性硬化症,EMA - 2012-02-03

欧洲药品管理局(EMA)批准疟疾疫苗Mosquirix(RTS;S)上市

经过对疫苗RTS,S(商品名为Mosquirix)进行质量、安全性和疗效等方面的评估之后,欧洲药品管理局(EMA)人用药委员会(CHMP)认为,在使用其他保护性预防疟疾的措施(如使用杀虫剂和蚊帐)的前提下

MedSci原创 - 疟疾,RTS,S,非洲 - 2015-07-26

国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则(试行)

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单位:

NMPA - 重点实验室 - 2022-08-09

欧洲药品管理局建议限制甲氧氯普胺的使用

欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)于2013年7月26日建议在欧盟(EU)范围内限制含甲氧氯普胺药品的使用,包括限制剂量和使用持续时间,目的是降低已知的潜在严重神经系统(脑和神经)副作用的风险。

网络 - 甲氧氯普胺 - 2013-09-22

为您找到相关结果约500个