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复方丹参滴丸完成美国FDA<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>

复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验

科技日报北京12月23日电 （记者冯国梧 李颖）天士力制药集团股份有限公司12月23日发布公告，复方丹参滴丸首个完成美国食品药品监督管理局（FDA）三期临床试验，临床试验研究证明：复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的临床价值通过FDA三期临床试验再次得到证实。 据了解，复方丹参

科技日报 - 天士力，复方丹参滴丸 - 2016-12-25

科兴灭活疫苗巴西<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>结果出炉！

科兴灭活疫苗巴西三期临床试验结果出炉！

导语：国产新冠疫苗里科兴第一个完整披露三期临床试验结果，此前进展也一直排在全球新冠疫苗研发前列。

MedSci原创 - 北京科兴，新冠疫苗 - 2021-04-13

陈薇团队新冠疫苗海外开展<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>

陈薇团队新冠疫苗海外开展三期临床试验

为了隆重表彰在抗击新冠肺炎疫情斗争中作出杰出贡献的功勋模范人物，张伯礼、张定宇、陈薇被授予“人民英雄”国家荣誉称号。

央视军事微信公众号 - 临床试验，新冠疫苗，陈薇院士 - 2020-09-07

复方丹参滴丸（T89）完成美国FDA<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>

复方丹参滴丸（T89）完成美国FDA三期临床试验

导语：复方丹参滴丸首个完成美国FDA三期临床试验，具有里程碑意义。12月23日下午，上海证券交易所官方网站发布《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国 FDA 国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，公告中称，天士力制药集团股份有限公司在中国已上市的独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA （美国食品药品监督管理局）在美国新药上市批准进行的全球多中心随机双盲大样本Ⅲ期临床试验，经过一系列数据管理

人民网 - 复方丹参 - 2016-12-24

Keytruda治疗头颈癌<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>未达主要终点(Keynote-040研究)

Keytruda治疗头颈癌三期临床试验未达主要终点(Keynote-040研究)

昨日，Merck宣布其PD-1抗体Keytruda二线治疗头颈癌的一项三期临床试验（Keynote-040）未能达到试验终点。该试验招募了近500名对一种或多种含铂系统治疗没有充分反应的HNSCC（头颈鳞状细胞癌）患者，尽管相比较化疗或Erbitux治疗来说，Keytruda降低了18%死亡率，但未能明显改善总生存期（OS）。

MedSci - Keytruda，头颈癌 - 2017-07-26

阿斯利康狼疮药物anifrolumab未能到达<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>的主要终点

阿斯利康狼疮药物anifrolumab未能到达三期临床试验的主要终点

阿斯利康于本周五宣布，该公司研发的anifrolumab在对患有中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）的成人患者的III期临床研究中，未能到达疾病活动显着降低的主要终点。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，干扰素，阿斯利康 - 2018-09-01

礼来的双抗体鸡尾酒疗法<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>获得重要进展

礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展

据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可

MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10

【盘点】新药LMTX<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>失败，再看阿尔兹海默症前沿进展

【盘点】新药LMTX三期临床试验失败，再看阿尔兹海默症前沿进展

最近，在多伦多举办的阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC 2016）指出，三期临床试验结果表明，与安慰剂相比，LMTX与另一种AD治疗药物（如多奈哌齐）联用时并未改善患者的认知功能。LMTX是来自新加坡生物技术公司TauRx研发的阿尔茨海默病（AD）新药，在此之前一直有阿茨海默症特效药之称（2008年，TauRx Therapeutics的临床II期试验显示，轻度和中度阿尔兹海默症患者服用

MedSci原创 - 阿尔兹海默症 - 2016-08-02

J Clin Oncol：新药彭溴利唑，治疗中晚期癌症，<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>成功

J Clin Oncol：新药彭溴利唑，治疗中晚期癌症，三期临床试验成功

在近期的一项研究中，研究人员发现检查点抑制剂彭溴利唑（pbrobrolizumab）应对中晚期食管癌耐受性好，而且，在默克赞助的IB-028期试验中，研究人员证实了Pd-L1阳性的晚期食管癌患者使用新药的良好预后结果

medpagetoday - 新药，晚期，癌症 - 2018-01-08

阿尔茨海默病新药LMTX<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>失败，30年努力是否白费？

阿尔茨海默病新药LMTX三期临床试验失败，30年努力是否白费？

阿尔茨海默病新药LMTX三期临床试验失败，30年努力是否白费？<" border="0"> 来自新加坡生物技术公司TauRx研发的阿尔茨海默病（AD）新药LMTX在第一个三期临床试验中并没有如期达到主要研究终点，使得AD中的tau理论受到质疑，这是否意味着对此，TauRx表示应该乐观对待此次试验结果，因

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，临床试验，LMTX - 2016-07-29

JCO：卵巢癌新药Farletuzumab<font color="red">三期</font><font color="red">临床试验</font>结果发表，3年前已完成<font color="red">试验</font>，结果阴性

JCO：卵巢癌新药Farletuzumab三期临床试验结果发表，3年前已完成试验，结果阴性

Farletuzumab目前处于双盲、随机的三期临床试验中，用于治疗对铂敏感性卵巢癌。 符合试验条件的患者是在经过铂-紫杉烷化疗完成后出现首次复发6-24个月。

MedSci原创 - 卵巢癌，单抗 - 2016-03-29

Blood：B型血友病治疗药物rIX-FP三期临床试验成功

来自意大利、日本和保加利亚等过的科研人员进行了一项全球多中心临床三期试验，用以评价用白蛋

MedSci原创 - 血友病 - 2016-04-10

绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验

美通社 - 2017-11-22

上海胸科医院进行PD-1单抗nivolumab在肺癌中三期临床试验

这是上海胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜对他其中一个患者病情的简单介绍。当这样的情形发生在一个晚期肺癌病人身上时，多少令人有些惊叹。陆舜看了很多国外临床试验的资料后，他觉得这个病人病情的好转肯定不是一个偶然。“肿瘤免疫疗法已

研发客 - PD-1，肺癌 - 2015-11-09

我国首个治疗性乙肝疫苗乙克三期临床试验获阶段性结果

具有自主知识产权的我国首个乙型肝炎治疗性疫苗（乙克）第一阶段Ⅲ期临床试验日前已全部完成。结果分析表明，在经乙克治疗后出现E抗原血清转换的患者中，59.6%的患者病毒载量降至临床阴性，84.4%的患者肝功能恢复正常，表面抗原水平下降，肝组织活检及细胞免疫均出现炎症缓解等。

乙克，乙肝疫苗 - 2011-11-13

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