生物科技前八名的亚洲国家，日本第二，中国排第几？
即使在衰退的一年中，亚洲的生物技术行业也超过了美国。正如EY年度“超越边界”报告最新一期所述，中国、日本、新加坡、韩国和台湾的生物科技业总共募集了超过25亿美元的融资。去年IPO市场萎缩以及公开交易的生物技术的后续融资和其他资金下降抵消了风险投资（VC）融资11％的增长。
新浪医药新闻 - 生物科技，专利 - 2017-07-03
恒大健康改名，万达广州退地：跨界医疗的地产商为何遇阻？
不久前，恒大集团旗下港股上市公司恒大健康发布了改名公告：“鉴于新能源汽车已经成为恒大健康产业集团最重要的业务，拟将公司更名为恒大汽车。”
动脉网 - 恒大健康，地产商，万达广州 - 2020-10-05
流感的预防与治疗新药研究进展
2018年2月23日，塩野义制药发布消息称Xofluza(Baloxavir Marboxil)片获得日本PMDA批准，用于甲型流感和乙型流感的治疗【1】。盐野义为Baloxavir开发了两种制剂，一种是片剂，规格为10mg/20mg，在2017年10月25日向PMDA提交是上市申请；另一种是颗粒剂，专供儿童使用，目前还在三期临床阶段。除日本获批外，盐野义在全球范围内开展临床试验，正筹划向FD
MedSci - 流感，新药 - 2018-02-24
2018年9月全球批准新药概况（含FDA和NMPA）
2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准2个新分子实体（NME）药物，分别是治疗非小细胞肺癌的Dacomitinib（达克替尼）以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的
药渡 - 新药，FDA - 2018-11-01
2012年新药研发展望
岁末年初，在经历了连续的裁减人员、关闭研发机构之后，全球大型制药公司开始逐步加强内部整合力度，重新回到自己擅长的领域，或者寄希望于新的研发模式以及新的治疗领域。美国商业银行Morgan Joseph TriArtisan高级副总裁和高级生物技术分析师Raghuram Selvaraju说：“我认为，在过去几年的金融危机中，制药行业通过兼并收购已完成行业整合。人们现在已开始把目光集中在药物开发的可行
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-02-04
“救少数人还是救更多人”？罕见病保障机制落地路在何方？
12月，大雪时节刚过，北风萧瑟寒意涌起。比起寒冬时节，让罕见病患者更难以接受的是，罕见病药再次无缘今年的医保谈判。“想通过谈判砍价来稳定药价，这下好了，连谈判机会都不给了。”法
亿欧 - 罕见病，保障机制，法布雷 - 2021-01-11
FDA：2021年共批准49个新药
2021年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)下设的药审中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)批准了49个新药(New Molecular
美柏医健 - FDA - 2021-12-29
中国医疗器械正进入GCP时代（收藏版）--《医疗器械临床试验质量管理规范》的深度解读
核心提示：CFDA于2016年3月23日在网上公布了新版医疗器械临床试验质量管理规范GCP。从最早2004年的5号令到2012年的征求意见稿，作为一名从事医疗器械法规和临床试验15年的技术男，深知该新版规范将对于医疗器械行业的影响。笔者认为，该《医疗器械GCP》将与《新版医疗器械监督管理条例》、即将发布的《医疗器械产品分类目录》形成影响中国医疗器械接下来5-10年最重要的三份文件。 前言
龙德医疗器械资讯 - 器械，GCP - 2016-04-03
血液净化技术在脓毒症和其他高炎症反应疾病中的应用
本文回顾了不同血液净化技术的工作原理、多项临床研究所得的临床证据以及可能产生的副作用，同时也讨论了它们在这些综合征治疗中的确切作用仍存在不确定性。
重症医学 - 脓毒症，血液净化技术 - 2023-04-02
【专家述评】| 21世纪以来胃癌治疗进展及未来展望
本文总结21世纪以来胃癌防治领域中的重要研究进展，并对未来进行展望，期待在胃癌早期筛查、诊断和精准治疗方面取得更大进步和突破，进一步提高患者的总生存率，将胃癌转变为可以控制的“慢性病”。
中国癌症杂志 - 胃癌，靶向治疗，免疫治疗，D2根治术，微创治疗，肿瘤分期，围手术期治疗 - 2024-04-11
关于肠道菌群和益生菌的10个观点
相关领域的自净自律机制正在建立，监管和标准体系正在完善，有理有据的批评和质疑必将促进行业健康发展，最终回归理性治理。
热心肠 - 肠道菌群，益生菌 - 2022-08-07
2020年度药品审评报告
2020年是极不平凡的一年，面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）在中国国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）的坚强领导下，贯彻《药品管理法》《疫苗管理法
CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23
GEN： 生物领域2013年10大盘点
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发生的"四大"事件始末。 理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置 23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人Sergey Brin前妻Anne Wojcick
生物探索 - 生物领域，盘点 - 2013-12-27
邀请学术报告
Spiros N. Agathos教授New tools for new challenges: innovative use of enzyme technology in micropollutant control比利时鲁汶大学 Lilia Alberghina教授Systems biology of the cell cycleUniversity of Milano-Bicocca
会议 - 2008-06-26
屡败屡战的千亿级阿尔茨海默病的药企和临床数据解读
2016年11月，礼来Solanezumab宣布未能达到Ⅲ期临床试验主要临床终点； 2018年1月，武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败； 2018年1月，辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发
动脉网 - 阿尔茨海默病 - 2019-08-06
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