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MSD的<font color="red">keytruda</font>在非小细胞肺癌的另一项临床试验中大获成功

MSD的keytruda在非小细胞肺癌的另一项临床试验中大获成功

默沙东公司(MSD)的Keytruda在一线治疗中无论患者PD-L1的表达水平如何,均能显着提高肺癌患者的总生存期。这一结果显着增加了Keytruda的临床治疗范围。

MedSci原创 - PD-1抗体,Keytruda,肺癌 - 2018-04-10

欧盟监管机构批准默克的<font color="red">Keytruda</font>联合化疗药物一线治疗非鳞状NSCLC

欧盟监管机构批准默克的Keytruda联合化疗药物一线治疗非鳞状NSCLC

默克公司今日宣布欧盟委员会批准Keytruda(pembrolizumab)与Eli Lilly的Alimta(培美曲塞)和铂类化疗联合使用,用于不携带EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌该公司指出,Keytruda是欧洲第一种在该适应症中与化疗联合使用的抗PD-1药物。

MedSci原创 - Keytruda,化疗,联合用药,NSCLC - 2018-09-10

AACR:PD-1单抗<font color="red">keytruda</font>在晚期小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤潜力

AACR:PD-1单抗keytruda在晚期小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤潜力

2019年4月3日在美国癌症研究协会(AACR)年会上发布的最新数据显示,根据KEYNOTE-028和KEYNOTE-158临床试验汇总分析,默沙东的PD-1单抗keytruda在晚期小细胞肺癌(SCLC

MedSci原创 - PD-1单抗,Keytruda,晚期小细胞肺癌 - 2019-04-04

PD-1单抗<font color="red">KEYTRUDA</font>:首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

PD-1单抗KEYTRUDA:首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

在KEYNOTE-629中,KEYTRUDA的治疗产生了临床上有意义且持久的响应。

MedSci原创 - PD-1免疫治疗,Keytruda,复发或转移性皮肤鳞状细胞癌 - 2020-06-25

默克的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌,III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善,但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

默沙东的<font color="red">Keytruda</font>治疗小细胞肺癌的III期临床,未能明显改善患者的总体生存率

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床,未能明显改善患者的总体生存率

来自III期KEYNOTE-604试验的最新数据显示,默沙东的PD-1单抗Keytruda(派姆单抗)的结果好坏参半。与单独化疗相比,Keytruda联合化疗用作一线治疗可显着改善小细胞肺癌(SCLC)患者的无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - 默沙东,Keytruda,小细胞肺癌,Ⅲ期临床,总体生存率 - 2020-01-08

FDA批准<font color="red">Keytruda</font>作为MSI-H / dMMR转移性结直肠癌的一线疗法

FDA批准Keytruda作为MSI-H / dMMR转移性结直肠癌的一线疗法

美国FDA今日批准Keytruda(pembrolizumab)作为微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者的一线疗法。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,dMMR/MSI-H,MSI-H - 2020-06-30

<font color="red">KEYTRUDA</font>(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

KEYTRUDA(pembrolizumab)与Inlyta(阿西替尼)组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险

默克公司近日公布了关键的III期临床KEYNOTE-426试验的全部结果,该试验调查了抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂)的组合用于晚期肾细胞癌

网络 - 晚期肾细胞癌,Pembrolizumab,阿西替尼 - 2019-02-18

FDA警告:<font color="red">Keytruda</font>和Tecentriq疗效并不优于化疗 | 杨森精神分裂症药物获批上市..

FDA警告:Keytruda和Tecentriq疗效并不优于化疗 | 杨森精神分裂症药物获批上市..

FDA对全美范围内的医生、试验调查人员和公众发出用药警告,称默克Keytruda和罗氏Tecentriq在最近的试验中出现危险信号。

药研发 - 精神分裂症 - 2018-05-25

TAVO联合<font color="red">KEYTRUDA</font>治疗晚期转移性黑素瘤:总缓解率达41%,完全缓解率达36%

TAVO联合KEYTRUDA治疗晚期转移性黑素瘤:总缓解率达41%,完全缓解率达36%

TAVO™采用电穿孔技术,能在肿瘤微环境中局部表达IL-12,从而使免疫系统能够靶向并攻击肿瘤。

MedSci原创 - Keytruda,晚期转移性黑素瘤,TAVO - 2020-05-07

ASCO 2016:PD-1免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>多种组合方案治疗晚期黑色素瘤表现积极数据

ASCO 2016:PD-1免疫疗法Keytruda多种组合方案治疗晚期黑色素瘤表现积极数据

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日在2016年第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)联合其他治疗方案(包括癌症疫苗T-vec

生物谷 - Keytruda,黑色素瘤 - 2016-06-06

<font color="red">Keytruda</font>针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点

默克公司(MSD)的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。

MedSci原创 - Keytruda,经典霍奇金淋巴瘤,验证性3期临床试验,主要终点 - 2020-03-05

III期临床试验证实<font color="red">Keytruda</font>联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

III期KEYNOTE-426试验证实,与晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗药物舒尼替尼相比,MSD的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(阿西替尼

MedSci原创 - PD-1,Keytruda,晚期肾癌,联合用药 - 2019-02-19

英国NICE拒绝将PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>,用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国NICE拒绝将PD-1单抗Keytruda,用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国国立卫生研究院(NICE)已发布新指南草案,不建议将默沙东的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)用于未经治疗的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

MedSci原创 - 英国NICE,PD-1单抗,Keytruda,转移或复发的头颈部鳞状细胞癌 - 2020-01-16

GSK的ICOS单抗联合Keytruda治疗头颈部鳞癌在中国获批临床试验

5月15日,葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床,联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。

MedSci原创 - Keytruda,ICOS单抗 - 2020-05-18

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