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NICE推荐将<font color="red">Keytruda</font>与化疗联合用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌

NICE推荐将Keytruda与化疗联合用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐默沙东的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)与卡铂和紫杉醇联合使用,用于未经治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

MedSci原创 - NICE,Keytruda,联合治疗,转移性鳞状非小细胞肺癌 - 2019-08-09

默沙东将开展<font color="red">Keytruda</font>治疗前列腺癌的3个III期临床试验

默沙东将开展Keytruda治疗前列腺癌的3个III期临床试验

默沙东MSD已宣布计划开展三项关于Keytruda(pembrolizumab)与其他药物联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的后期临床研究,包括PARP抑制剂Lynparza。

MedSci原创 - Keytruda,PD-1,联合用药,前列腺癌 - 2019-02-18

ASCO 2020:PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>在三阴性乳腺癌中脱颖而出

ASCO 2020:PD-1单抗Keytruda在三阴性乳腺癌中脱颖而出

默克的明星PD-1单抗Keytruda在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出令人鼓舞的结果,使其很可能与罗氏的PD-L1单抗Tecentriq竞争。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-1单抗KEYTRUDA,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-16

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强<font color="red">Keytruda</font>的疗效,ORR达到47%!

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强Keytruda的疗效,ORR达到47%!

2月19日,Immutep公司宣布其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti,又名IMP321),与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用,在2期临床试验中获得积极中期结果而如果不筛选PD-L1表达水平高的患者,Keytruda单药疗法治疗NSCLC患者的缓解

药明康德 - LAG-3抗体,Keytruda - 2020-02-22

2020世界肺癌大会:<font color="red">Keytruda</font>联合化疗使晚期NSCLC生存期翻倍

2020世界肺癌大会:Keytruda联合化疗使晚期NSCLC生存期翻倍

无论是在全球还是在中国,肺癌都是发病率最高的恶性肿瘤,且是导致癌症死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%~85%。据国家癌症中心最新统计数据,我国2015年新增约78.7万

MedSci原创 - 2021-02-03

默沙东免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>黑色素瘤一线治疗击败百时美Yervoy

默沙东免疫疗法Keytruda黑色素瘤一线治疗击败百时美Yervoy

在一项头对头III期研究(KEYNOTE-006)中,该公司PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于晚期黑色素瘤一线治疗时,疗效显著优于百时美施贵宝(BMS)免疫疗法Yervoy目前,Keytruda已获FDA批准用于既往经Yervoy治

生物谷 - 免疫疗法,黑色素次瘤 - 2015-03-26

NEJM:<font color="red">Keytruda</font>辅助治疗可显著提高III期黑色素瘤患者生存率

NEJM:Keytruda辅助治疗可显著提高III期黑色素瘤患者生存率

研究认为,对于接受手术治疗的III期高风险黑色素瘤患者,200mg Keytruda辅助治疗可显著提高患者无复发生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤,Keytruda,PD1 - 2018-04-16

默沙东<font color="red">Keytruda</font>获批,第2个PD-1药物正式登陆中国

默沙东Keytruda获批,第2个PD-1药物正式登陆中国

2018年7月25日,默沙东PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗)的中国上市申请(JXSS1800002)正式获得国家药品监督管理局批准,成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个正式在中国上市的PDKeytruda的中国上市时间比Opdivo晚了1个多月,但二者适应症不同。Opdivo用于二线治疗非小细胞肺

医药魔方Plus - Keytruda,默沙东 - 2018-07-26

默沙东宣布PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东MSD宣布,在三阴性乳腺癌试验中,将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)联合化疗后,可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - 默沙东,PD-1单抗,Keytruda,三阴性乳腺癌,III期临床成功 - 2020-02-14

SABCS 2014:默沙东PD-1免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>展现三阴乳腺癌(TNBC)治疗潜力

SABCS 2014:默沙东PD-1免疫疗法Keytruda展现三阴乳腺癌(TNBC)治疗潜力

默沙东(Merck & Co)近日在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布了PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗转移性三阴乳腺癌(TNBC)的首批早期数据,结果显示,针对PD-L1阳性三阴乳腺癌,Keytruda表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性,总缓解率达到了18.5%。这是默沙东首次官方宣布Keytruda治疗三阴乳腺癌(TNBC)的数据。默沙

生物谷 - 三阴乳腺癌,药物 - 2014-12-12

默沙东的PD-1单抗<font color="red">Keytruda</font>获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型

默沙东的PD-1单抗Keytruda获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型

MSD宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了PD-1单抗Keytruda作为单一疗法,用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性、不能手术切除或放化疗或转移性的III期非小细胞肺癌(NSCLC

MedSci原创 - PD-1单抗,Keytruda,非小细胞肺癌 - 2019-04-12

首度针对血癌,<font color="red">KEYTRUDA</font>获批治疗经典型霍奇金淋巴瘤(KEYNOTE-087)

首度针对血癌,KEYTRUDA获批治疗经典型霍奇金淋巴瘤(KEYNOTE-087)

近日,默沙东宣布其著名免疫疗法药物KEYTRUDA已获美国FDA批准,治疗罹患难治性经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma),或经三次以上主要疗法后病情出现复发的成人与儿童患者这也是KEYTRUDA首度获批治疗血液癌症。

药明康德 - 淋巴瘤,Keytruda,KEYNOTE - 2017-03-17

刚刚,<font color="red">Keytruda</font>在中国获批新适应症,一线治疗非鳞状NSCLC

刚刚,Keytruda在中国获批新适应症,一线治疗非鳞状NSCLC

3月28日,Keytruda新适应症的上市申请(JXSS1800018)获得国家药品监督管理局批准,联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

医药魔方Info - K药,一线治疗,审批 - 2019-03-29

PD-1市场硝烟再起,默沙东将向FDA提交<font color="red">Keytruda</font>肺癌适应症审批申请

PD-1市场硝烟再起,默沙东将向FDA提交Keytruda肺癌适应症审批申请

去年9月,Keytruda (pembrolizumab)成为首个获FDA批准的PD-1抑制剂,用于治疗晚期的、不可切除的黑色素瘤。默沙东近日宣布,其用于治疗非小细胞肺癌(无ALK或EGFR突变)肿瘤免疫疗法Keytruda (pembrolizumab)将提交FDA批准。 此番动作势必会点燃与百

生物谷 - 肺癌,默沙东 - 2015-01-14

癌症疫苗迎来转机:安进&默沙东合作开发癌症免疫鸡尾酒T-vec/<font color="red">Keytruda</font>

癌症疫苗迎来转机:安进&默沙东合作开发癌症免疫鸡尾酒T-vec/Keytruda

安进(Amgen)与默沙东(Merck & Co)达成合作,计划启动一项I期临床试验,评估安进癌症疫苗T-vec(talimogene laherparepvec)与默沙东PD-1免疫疗法Keytruda目前该I期试验已招募到首例患者,双方计划招募约110例患者,在美国、澳大利亚、欧洲35个临床试验基地评估T-vec/Keytruda

生物谷 - 癌症,疫苗 - 2014-12-11

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