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CLIN CANCER RES:CD103+肿瘤定植CD8+T细胞与黑色素瘤患者接受抗<font color="red">PD-1</font>治疗预后改善有关

CLIN CANCER RES:CD103+肿瘤定植CD8+T细胞与黑色素瘤患者接受抗PD-1治疗预后改善有关

免疫检查点抑制疗法为肿瘤治疗带来了革命。但是只有不到一半的接受治疗的患者出现持续缓解。由于缺少对启动抗肿瘤免疫反应的细胞特征的理解,如何改善治疗效果也一直并不明确。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 黑色素瘤,CD103+肿瘤定植CD8+T细胞,PD-1 - 2018-07-02

Lancet oncol:Enfortumab vedotin用于抗<font color="red">PD-1</font>治疗后的铂不适用的局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效可期!

Lancet oncol:Enfortumab vedotin用于抗PD-1治疗后的铂不适用的局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效可期!

局部晚期或转移性尿路上皮癌通常无法治愈,而且治疗选择很少,尤其是对于既往接受过抗PD-1PD-L1治疗的不符合顺铂治疗要求的患者。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,enfortumab vedotin,抗PD-1治疗,Nectin-4 - 2021-05-14

Clin Cancer Res:早早使用大剂量激素管理irAE与抗<font color="red">PD-1</font>单药治疗晚期黑色素瘤的预后不良相关

Clin Cancer Res:早早使用大剂量激素管理irAE与抗PD-1单药治疗晚期黑色素瘤的预后不良相关

早早使用大剂量激素管理irAE与抗PD-1单药治疗晚期黑色素瘤的预后不良相关

MedSci原创 - 糖皮质激素,晚期黑色素瘤,抗PD-1,免疫相关不良反应 - 2021-08-12

默沙东<font color="red">PD-1</font>免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长总生存期和无进展生存期

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长总生存期和无进展生存期

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日公布了PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一项关键III期临床研究(KEYNOTE-024)的积极数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白(肿瘤比例得分TPS≥50%)的既往未接受治疗(初治)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。

生物谷 - 默沙东,PD-1免疫疗法,Keytruda,非小细胞肺癌,NSCLC - 2016-06-21

BMC Cancer:白蛋白紫杉醇联合<font color="red">PD-1</font>抑制剂信迪利单抗是晚期软组织肉瘤(STS)的有前景治疗方案

BMC Cancer:白蛋白紫杉醇联合PD-1抑制剂信迪利单抗是晚期软组织肉瘤(STS)的有前景治疗方案

研究表明,白蛋白紫杉醇联合PD-1抑制剂信迪利单抗可作为晚期软组织肉瘤(STS)的有效治疗方案。

MedSci原创 - 白蛋白紫杉醇,PD-1抑制剂信迪利单抗,晚期软组织肉瘤(STS) - 2022-01-15

J Thorac Oncol: 国产<font color="red">PD-1</font>抑制剂信迪利单抗新辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的三年随访生存结果

J Thorac Oncol: 国产PD-1抑制剂信迪利单抗新辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的三年随访生存结果

本研究首次报道了PD-1抑制剂作为新辅助治疗的NSCLC患者的长期生存结果。3年的随访显示PD-L1表达阳性、高肿瘤突变负荷患者具有良好的临床疗效。

网络 - 非小细胞肺癌,新辅助化疗,信迪利单抗(Sintilimab) - 2022-05-23

百济神州<font color="red">PD-1</font>联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌III期数据首次公布

百济神州PD-1联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌III期数据首次公布

5月14日,ASCO官网公布了今年大会入选的摘要内容,大批创新疗法的最新临床数据出炉。

生物探索 - 鳞状非小细胞肺癌 - 2020-05-18

FDA批准百时美施贵宝的<font color="red">PD-1</font>单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

继<font color="red">PD</font><font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>之后,谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路?

PD1/PD-L1之后,谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路?

PD1/PD-L1之后,谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路?

火石创造 - 肿瘤逃逸 - 2019-08-12

张伟教授:<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>检测,挑战重重,任重道远

张伟教授:PD-L1检测,挑战重重,任重道远

2018年随着多个免疫检查点抑制剂在国内上市,开启了中国免疫治疗时代,PD-L1作为目前最为火热的免疫治疗生物标记物之一,其在国内的检测还不够规范,面临着众多的挑战。

肿瘤资讯 - PD-L1,挑战 - 2019-03-26

2018 ASCO-GI:仑伐替尼联合<font color="red">PD-1</font>抑制剂治疗晚期肝内胆管癌疗效和安全性的初步研究

2018 ASCO-GI:仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肝内胆管癌疗效和安全性的初步研究

肝内胆管癌(ICC)是发病率高居第二位的原发性肝脏肿瘤,尚无非常有效的治疗方法,预后较差。在刚刚结束的2018年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)上,北京协和医院肝脏外科赵海涛教授团队联合至本医疗科技报告了他们的研究成果。在一项小样本临床研究中,考察了派姆单抗或纳武单抗联合仑伐替尼(Lenvatinib/E7080) 治疗晚期ICC的临床疗效和安全性,并通过二代测序技术检测了疗效相关

肿瘤资讯 - 仑伐替尼,PD-1抑制剂,晚期肝内胆管癌,疗效,安全性 - 2018-01-24

晚期食管癌一线治疗又添新突破:<font color="red">PD-1</font>单抗「替雷利珠单抗」全球3期临床试验达到主要终点

晚期食管癌一线治疗又添新突破:PD-1单抗「替雷利珠单抗」全球3期临床试验达到主要终点

食管鳞癌患者新选择~

百济神州 - 食管癌,替雷利珠单抗 - 2022-04-27

针对<font color="red">PD-1</font>和CTLA-4之外的新型免疫检查点抑制剂VISTA,Curis收购抗VISTA抗体并准备将其商业化

针对PD-1和CTLA-4之外的新型免疫检查点抑制剂VISTA,Curis收购抗VISTA抗体并准备将其商业化

美国生物科技公司Curis今天宣布已从ImmuNext 公司获得治疗癌症的抗VISTA单抗CI-8993的全球独家权利。CI-8993是临床阶段的单克隆抗体,旨在拮抗抑制T细胞活化的V域(VISTA)信号通路。

MedSci原创 - PD-1,CTLA-4,新型免疫检查点抑制剂,Curis,抗VISTA抗体 - 2020-01-08

招募患者:PD-1抗体(BMS-936558)在中国晚期或复发性实体瘤受试者中的I、II期、开放性临床研究

1. 试验药物简介 PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是百时美施贵宝(BMS)研发的Nivolumab。

MedSci原创 - 招募,患者,PD-1 - 2015-12-27

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