Nature：体内CRISPR基因编辑技术助力永久降血脂
最近，研究人员在Nature杂志发文，证明了使用脂质纳米颗粒在体内递送的CRISPR碱基编辑可以有效和精确地修改活体猴（Macaca fascicularis）的疾病相关基因。
MedSci原创 - 高胆固醇血症，CRISPR/Cas系统 - 2021-05-20
仰大勇/刘培峰/姚池合作AM：DNA纳米复合物用于基因编辑系统和光动力治疗试剂可控共递送
研究员在DNA材料赋能肿瘤治疗方面取得新进展，发展了脱氧核糖核酸/上转换纳米颗粒复合物构建新策略，实现了基因编辑CRISPR-Cas9系统和光动力治疗试剂的可控共递送，达到了协同光动力治疗的效果。
BioMed科技 - 肿瘤治疗，光动力治疗，DNA纳米复合物 - 2024-01-24
Cell Reports：CRISPR直击HIV感染的预防和治愈
著名科学期刊《Cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在人体免疫T细胞内对45个与HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑分析，甄别出了其中某些基因经编辑改造发生突变后
药明康德 - CRISPR，HIV感染 - 2016-10-31
Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
作为CRISPR基因组编辑的新工具，Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。它只需要单个RNA，即crRNA（CRISPR RNA），因而组装更加简单；它的交错切割模式可能促进利用所需的序列替换现有的DNA序列；它识别富含胸腺嘧啶的DNA序列，而且相对于Cas9识别的富含鸟嘌呤的序列
生物谷 - 转化医学，基因编辑 - 2016-06-07
点赞！华人学者同日再发5篇Nature
1刘如谦（David Liu）教授课题组Evolved Cas9 variants with broad PAM compatibility and high DNA specificity图片来源：By
生物探索 - Nature - 2018-04-11
Nature Biomedical Engineering：武汉大学殷昊团队开发基于CRISPR的新冠快检技术，20分钟内精准检测新冠病毒
开发一种无需复杂仪器、能进行实时现场诊断的检测技术对遏制新冠疫情至关重要。
“生物世界”公众号 - 新冠病毒，CRISPP - 2022-03-26
CRISPR斩获诺贝尔化学奖！盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业
2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗&middo
动脉网 - 基因编辑，CRISPR，诺贝尔化学 - 2020-10-08
Vertex和CRISPR Therapeutics的镰状细胞基因疗法已获得PRIME称号
Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics的CRISPR / Cas9基因疗法CTX001已获得欧洲药物管理局的优先药物（PRIME）称号。
MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，镰状细胞血症，CRISPR-Cas，CTX001，PRIME称号 - 2020-09-28
Gastroenterology：研究发现一种肝癌形成的重要原因！
在一项新研究中，哥本哈根大学的研究人员已经确定了两种基因，其突变导致在肝脏中发现严重的癌症。结果确定了未来治疗其他不治之症的具体目标。
来宝网 - 肝癌，基因，诱因 - 2017-10-13
JACS:上海科技大学季泉江组研发出“超级细菌”基因组编辑新技术
American Chemical Society》杂志上在线发表了上海科技大学物质学院(材料生物学研究部)季泉江助理教授课题组在人类致病菌金黄色葡萄球菌(包括其中的“超级细菌”)中首次建立起基于CRISPR/Cas9
生物帮 - 金黄色葡萄球菌，基因组编辑，CRISRP/Cas9 - 2017-04-05
诺贝尔奖不为人知的一面：争吵、抨击与科学
今年的预测已经引发各种争议，其中一些围绕着CRISPR–Cas9基因编辑技术，这是一种相对快速简易的修改基因组方法，可能获得诺奖。
Nature自然科研 - 诺贝尔奖 - 2016-09-30
Nature：感染细菌的病毒，也有了超大的size
2月13日，发表在《Nature》上的一项研究中，美国加州大学伯克利分校领导的研究团队发现了数百种异常大的噬菌体。它们具有某些通常与活体生物相关的能力，该发现进一步模糊了其生命与非生命之间的界线。
中国生物技术网 - 噬菌体，细菌 - 2020-02-15
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病！
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸，因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在，在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中，Temple University（LKSOM）和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明，他们可以从活体基因组中切除 HIV DNA 消除进一步的感染。他们是第一个在三种不同的动物模型中进行试验的，包括一种“人性化”模式，其中小鼠被移植人免疫细胞
来宝网 - 艾滋病，HIV-DNA - 2017-05-03
Science：张峰等人发现CRISPR在非编码基因组中的应用
两个独立的研究小组分别证明了基于 CRISPR 的技术可以用于识别疾病相关基因的关键调控元件 来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆
MedSci原创 - 张峰，CRISPR - 2016-10-03
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