国家医保谈判开始！首个品种已谈成，下一个会是谁？
11月11日，业内传了许久的国家医保谈判终于落下实锤。据悉，新一轮国家医保目录准入谈判代表企业这两天将陆续登场与国家医保局展开谈判。今日（11月11日），获批上市仅一年有余的一类新药——乐复能（通用名“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”）第一个通过谈判确认纳入医保体系。记者致电该药所属的北京杰华生物技术公司咨询谈判细节，相关人士称需待公司层面统一对外公布。据悉，该药已顺利完成医保谈判，并在现场签字确
医药经济报 - 医保，品种，谈判 - 2019-11-13
2018年IWWM 会议现场直达：伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症突破性进展！
前言第十届华氏巨球蛋白血症国际研讨会（International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia，IWWM）已于2018年10月11日至13日在美国纽约召开。2018年IWWM会议可谓是一场基因研究与治疗进展的盛宴，汇聚了华氏巨球蛋白血症（WM）领域的最前沿信息。众多与会研究既有WM基因组学信息，如MYD88、CXCR4、Del(6q)、
MedSci原创 - IWWM，伊布替尼 - 2018-11-05
孙永强教授：NGS检测不仅指导单灶甲状腺癌治疗决策，对多病灶也有意义！
由于甲状腺癌未分化癌病情多数偏晚并且不能吸收放射性碘，因此多采用系统性治疗方案。
苏州绘真医学 - 甲状腺癌，甲状腺结节，NGS检测 - 2023-11-29
秦叔逵教授：肝癌精准治疗需要加油，药物安全性值得关注
精准医学运用于肿瘤领域方兴未艾，但是在不同的瘤种和阶段，发展速度和程度参差不齐。近来，许多重要会议上都有关于精准医学，包括分子靶向和免疫治疗研究的新数据出炉，临床肿瘤专家不仅关注药物的有效性，也开始重视药物的安全性。
ioncology - 肝癌，精准治疗 - 2018-01-10
2023AANEM：依达拉奉对肌萎缩侧索硬化症病程的影响
在接受依达拉奉和利鲁唑治疗的患者中，ALSFRS-R评分和FVC的下降幅度较低，但在统计学上并不显著。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，依达拉奉 - 2023-11-30
【2017 ASH】聚焦ASH 2017，走在血液肿瘤科研的第一线
2017年美国血液学会年会（American Society of Hematology Annual Meeting），即第59届ASH年会将于12月9日-12日，在美国亚特兰大举行！ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，预计本届盛会将有来自全球100多个国家的25000余名血液专家和其他医疗保健专业人士参会。本次会议共设立了15个版块，包含4500多篇摘要，其中1000篇摘要
MedSci原创 - ASH，2017，血液肿瘤 - 2017-12-08
Blood：JAK/STAT抑制可增强CD8 T细胞对地塞米松诱导性细胞凋亡的敏感性
细胞因子风暴综合征(CSS)是一种严重的超炎症状态，其特征是免疫系统过度激活，导致器官损伤和患者死亡。噬血细胞淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种典型的CSS，其五年生存率仅为60%。
MedSci原创 - 鲁索替尼，JAK/STAT通路，细胞因子风暴综合征，噬血细胞淋巴组织细胞增多症 - 2020-08-10
Rheumatology：巴瑞替尼、托法替布与bDMARDS治疗类风湿关节炎的疗效比较
本文描述瑞典RA患者使用baricitinib和tofacitinib，并与生物DMARDs的有效性进行比较，在探索了几种不同的疗效指标后，巴利西替尼和托法替尼至少与bDMARDs显示出同等的疗效
MedSci原创 - 类风湿关节炎，托法替尼，bDMARDs，巴利西替尼 - 2022-03-03
J Am Acad Dermatol：利他西尼和布雷波西尼间断用药治疗斑秃患者效果研究
结果提示，对于对利来西替尼或布雷西替尼耐受和有效的斑秃患者，应考虑持续治疗，以保持头发再生。
MedSci原创 - 斑秃，毛发疾病，利他西尼，布雷波西尼，间断用药 - 2022-01-10
阿斯利康中国2019年同比强劲增长35%！
GBI获悉，近日，英国制药巨头阿斯利康公布了2019年全年业绩，总收入243.84亿美元，同比增长13%（按固定汇率计算，下同），产品销售收入达235.7亿美元，同比增长15%，核心营业利润增长13％至64.4亿美元。 报告期内，中国市场收入48.80亿美元，同比增长35%，约占阿斯利康全球总收入的21%；第四季度收入同比增长28％至11.89亿美元。值得一提的是，新上市
GBI - 阿斯利康，2019 - 2020-02-17
J Clin Oncol：一线吉西他滨/顺铂添加较不添加索拉非尼不延长晚期非鳞NSCLC OS
《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）近期发表的一项研究表明，在晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线吉西他滨/顺铂添加较不添加索拉非尼治疗不延长其总生存期（OS该研究在既往未接受化疗的不可切除ⅢB～Ⅳ期非鳞NSCLC患者中评估了索拉非尼+吉西他滨/顺铂的治疗效果和安全性。 该研究从2007年2月至2009年3月共纳入了904例NSCLC患
医学论坛网 - 索拉非尼，吉西他滨，顺铂，非鳞非小细胞肺癌 - 2012-08-06
CSMO 2014 ：晚期肾癌分子靶向治疗研究进展
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心的谢晓冬教授介绍了晚期肾癌分子靶向">分子靶向治疗研究进展。 肾癌是一种高度异质性恶性肿瘤，多年来一直威胁着人类健康。据美国2014年最新统计，全年肾癌发病人数达39140例，位居癌症发病排行榜第6位，死亡人数达8900例，是男性肿瘤患者的第十大死亡原因。其5年存活率约为69%，而出现转移患者仅为11%。 近年来，人们发
医学论坛网 - 肾癌，分子靶向，治疗 - 2014-07-15
抗血管生成靶向药物与出血及血栓栓塞
贝伐珠单抗、索拉非尼及舒尼替尼等抗血管生成靶向药物已被批准用于肿瘤临床治疗，并有更多的同类药物进入临床试验阶段。
中国医学论坛报 - 抗血管生成，靶向药物，血栓 - 2012-02-06
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
为您找到相关结果约500个
