Nature：速览 | 对多个种族基因组研究，科学家找到与疾病相关的27种基因
近日，国际顶级期刊《Nature》杂志上刊发了一篇论文称，研究人员发现了27种与血压、2型糖尿病、肥胖等疾病相关的新基因组变异。这项研究是科学家对来自不同种族群体近五万人进行的全基因组关联研究（GWAS）得出的结论。
生物探索 - 基因组，血压2型，糖尿病 - 2019-06-24
Cancer Res：研究揭示癌症干细胞基因组不稳定性和免疫逃避新机制
在医学上，癌（cancer）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程。
MedSci原创 - blebbishields，癌症，基因组不稳定性，免疫逃避 - 2017-11-25
J Dent：中国儿童早期龋损发展中唾液蛋白组学概况的纵向调查研究
这篇研究为了调查分析3-4岁儿童早期龋损（ECC）发展过程中唾液内不同的肽表达。
MedSci原创 - 肽，唾液，龋损，儿童 - 2017-04-27
Cell Rep：郭伟翔研究组揭示胚胎神经发生与成体神经发生差异性调控新机制
神经发生是神经干细胞增殖分化产生新生神经元的过程，对哺乳动物大脑的正确发育及功能连接建成至关重要。在胚胎发育过程中，室管膜区域的神经上皮细胞通过对称分裂扩增祖细胞库，当神经上皮增厚至假复层室壁时，神经上皮细胞转化为放射状胶质细胞，即胚胎神经干细胞（eNSCs），后者直接产生神经元，或经中间前体细胞间接产生神经元。与此同时，一部分的 eNSCs 开始缓慢增殖并存留下来成为侧脑室室管膜亚区和海马齿状回
遗传与发育所 - 神经 - 2019-12-04
medRxiv：暨南大学周庆华研究员参与的队列研究，揭示全外显子组测序在妊娠流产中的临床实用性
最近的WES研究在84例有超声异常的胎儿死亡病例中分别检测到阳性、可能和候选变异的20%、45%和9%，在19例错失流产的POC病例中，有15例存在序列变异。在一个由
转化医学网 - 流产，妊娠 - 2020-07-30
Ann Rheum Dis：修订的欧洲硬皮病试验和研究组活动指数是短期严重程度增加的最佳预测指标
调整后的平均EUSTAR-AI对SSc的疾病进展和严重器官受累的预测价值最佳。
MedSci原创 - 硬皮病，欧洲硬皮病试验和研究组活动指数，严重性 - 2019-08-20
PLOS computational biology：AI融合基因组学研究预测阿尔茨海默病的早期分子标记
导言：下一代测序（NGS）技术已经成为剖析各种人类疾病的分子和病理特征的强大工具，然而，来自不同疾病阶段的生物样品的有限性是研究疾病进展和识别早期病理变化的主要障碍。近期，韩国脑科学研究所的研究人员使
转化医学网 - 下一代测序 - 2020-08-10
Dev Cell：清华大学欧光朔研究组揭示微丝骨架调控细胞-细胞融合新机制
近日，国际著名学术杂志《Cell》子刊《Developmental Cell》杂志在线发表了清华大学生命科学学院、生命中心欧光朔研究组题为“Spectraplakin蛋白诱导微丝骨架与融合蛋白形成正反馈促进细胞融合
生物帮 - 微丝，细胞融合，细胞骨架 - 2017-04-21
NATURE:研究生患抑郁和焦虑几率比一般人群高六倍|《自然-生物技术》调研
心理疾病成为研究生教育中越来越令人担忧的问题，最近一项调查的数据可能会促使学术界和政策制定者考虑采取干预措施。
Nature自然科研 - 研究生，抑郁，焦虑，高六倍，调研 - 2018-04-26
Oncotarget：中南大学梁德生课题组发表基因编辑干细胞对肿瘤生长抑制的研究进展
日前，国际肿瘤学学术期刊《Oncotarget》杂志上在线发表了中南大学生命科学学院医学遗传学国家重点实验室梁德生课题组在基因编辑干细胞抑制肿瘤生长研究的新进展，文章题为“Enhanced tumor
生物帮 - 基因编辑，干细胞，肿瘤 - 2017-04-18
Biomaterials:药物所甘勇组双阳离子型核壳脂质体纳米粒(DLCS-NP)研究取得进展
上海药物所甘勇课题组专题综述了这些眼部给药方式，包括水凝胶、聚合物胶束、纳米混悬液和脂质纳米载体等。同时，深入阐述了脂质纳米载体，包括乳液、脂质体、立方液晶、囊泡等
中科院药物所 - 药物，脂质体，纳米粒，DLCS-NP - 2013-05-06
Brit J Cancer：利用手机通过全民科学对膀胱癌免疫组化生物标记的筛选研究
免疫组化（IHC）治疗通常在个性化癌症治疗中使用。相关专家利用大数据分析来发现预测性的生物标记将非常耗时。最近，有研究人员调查了将大众外包作为一种方法来分析免疫染色癌症样本，从而发现能够预测癌症生存的生物标记。研究人员通过一个手机端app "Reverse the Odds"来对膀胱癌TMA核心样本进行大众分析。研究人员将从公众获得的评分进行了混样分析，并且与由专家设定的黄金标准评分进行了比较，他
MedSci原创 - 膀胱癌，手机，APP - 2018-07-21
Nat Commun：GWAS全基因组关联研究以及荟萃分析842,000人数据揭示吸烟相关遗传因素
既往研究显示，吸烟的遗传率约为40-70％，是全球发病率和死亡率的主要原因。在过去的二十年里，已经有超过25个关于吸烟和吸烟相关表型的全基因组关联研究（GWAS）报道。然而，这些大型的GWAS研究均未
MedSci原创 - 吸烟，全基因组关联研究，荟萃分析，百万退伍军人项目 - 2020-11-07
索拉非尼联合DEB-TACE用于肝癌的亚组分析表明亚太患者亚组更优（SPACE研究）
第四军医大学西京医院韩国宏教授报告了SPACE研究116例亚太肝细胞癌（HCC）患者的亚组治疗结果。这项国际多中心随机双盲安慰剂对照的Ⅱ期研究纳入中期HCC的患者，给予索拉非尼、或安慰剂，在首次剂量后3~7天，患者开始定期接受多柔比星缓释微球经导管动脉化疗栓塞（DEB-TACE）。 亚太地区患者亚组至疾病进展时间（TTP）不但有近两个月的改善（113天对168天），而且还观察到了总生存（OS）
中国医学论坛报 - 索拉非尼，DEB-TACE，SPACE研究，肝癌 - 2013-07-13
（ADVANCE亚组研究）
大型降糖试验ADVANCE亚组研究显示，评估心脏生物标志物NT-proBNP和hsTnT可以适度改善对微血管事件的风险预测，文章5月30日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。研究纳入439例伴微血管事件的患者和2946例不伴微血管事件患者，检测其NT-proBNP和hsTnT水平。结果显示，NT-proBNP、hsTnT的对数转换值每增加1个标准差(SD)，微血管事件风
中国医学论坛报糖尿病手机报 - 糖尿病，NT-proBNP，hsTnT，微血管事件 - 2014-06-06
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