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日本完成世界<font color="red">首例</font>异体诱导性多能干细胞移植临床试验! | 临床大发现

日本完成世界首例异体诱导性多能干细胞移植临床试验! | 临床大发现

3月28日,一名60多岁的日本男子成为了世界上首个接受异体诱导性多能干细胞(iPSCs)移植的人!如果后续研究证明治疗取得了不错的效果的话,那么这毫无疑问是iPSCs临床应用的又一个里程碑,是iPSCs治疗走向标准化和通用化的重要转折点。

奇点原创文章 - 干细胞移植,黄斑变性 - 2017-04-01

世界<font color="red">首例</font>!用人类细胞3D打印的耳朵,被成功移植到人体,下个目标将是3D打印器官

世界首例!用人类细胞3D打印的耳朵,被成功移植到人体,下个目标将是3D打印器官

2022年6月2日,3DBio 公司宣布,首次在人体试验中成功植入了来自患者自身细胞的 3D 打印耳朵。

“生物世界”公众号 - 器官移植,3D打印 - 2022-06-08

佳量特约 | 专访福建协和医院宋施委:成功开展华南地区<font color="red">首例</font>脑机接口式神经调控治疗难治性癫痫

佳量特约 | 专访福建协和医院宋施委:成功开展华南地区首例脑机接口式神经调控治疗难治性癫痫

前RNS的临床试验已入组了4例患者,已启动治疗的患者当前发作减少率均在50%以上。初步观察结果RNS两类手术效果最好,一是双侧颞叶内侧的癫痫,一是皮层起源的癫痫。

神外前沿 - 难治性癫痫,脑机接口式神经调控 - 2023-09-25

Dermaliq Therapeutics宣布,评估DLQ01溶液治疗雄激素性脱发的1b/2期试验随机入组<font color="red">首例</font>参研者

Dermaliq Therapeutics宣布,评估DLQ01溶液治疗雄激素性脱发的1b/2期试验随机入组首例参研者

该试验旨在评估DLQ01在雄激素性脱发(男性斑秃)男性中的安全性、全身吸收、药效学和临床有效性。

网络 - 雄性激素脱发,男性斑秃 - 2022-12-19

上海<font color="red">首例</font>殴打防疫志愿者案上午“云审理”

上海首例殴打防疫志愿者案上午“云审理”

18日上午,上海市首例殴打防疫志愿者涉刑案件在上海闵行法院开庭审理。为配合防疫要求,避免聚集性感染,本次庭审通过网络视频实现远程“云审理”,并当庭宣判,以寻衅滋事罪判处被告人凌某有期徒刑一年六个月。

新民晚报 - 防疫志愿者,违法 - 2020-02-18

<font color="red">首例</font>:携带罕见BRAF p.N486_N490del突变的非小细胞肺癌获益达拉非尼联合曲美替尼

首例:携带罕见BRAF p.N486_N490del突变的非小细胞肺癌获益达拉非尼联合曲美替尼

本文介绍了一名既往接受过治疗的转移性肺腺癌患者,该患者携带BRAF p.N486_N490del突变,随后接受了达拉非尼+曲美替尼的联合治疗,取得了临床缓解。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,曲美替尼,达拉非尼 - 2024-05-15

英国贝尔法斯特医疗<font color="red">首例</font>:外科医生利用 3D 打印模型完成复杂肾脏移植手术

英国贝尔法斯特医疗首例:外科医生利用 3D 打印模型完成复杂肾脏移植手术

英国兰贝尔法斯特市医院的外科医生利用 3D 打印的肾脏复制品完全切除肾囊肿,促进了关键的移植手术,同时改善了器官捐赠者的生活。手术本身是爱尔兰第一个不需要翻修的手术。

天工社 - 3D,打印,肾脏移植 - 2018-01-24

君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验<font color="red">首例</font>患者给药

君实生物完成全球首个抗PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201临床试验首例患者给药

该研究旨在评估JS201治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和临床拓展。

君实生物 - PD1,抗PD1抗体,PDL1/PD1 - 2021-08-02

Dermaliq Therapeutics宣布在评估DLQ02治疗斑块状银屑病的1b/2期试验中向<font color="red">首例</font>患者给药

Dermaliq Therapeutics宣布在评估DLQ02治疗斑块状银屑病的1b/2期试验中向首例患者给药

Dermaliq是一家专注于皮肤病学的私营临床阶段制药公司。该公司今天宣布在外用钙调神经磷酸酶抑制剂DLQ02的1b/2a期试验中首次向患者给药

网络 - 皮肤病学,斑块状银屑病患,临床阶段制药公司 - 2022-08-26

<font color="red">首例</font>:BRCA突变晚期三阴性乳腺癌经奥拉帕利三线治疗半年后完全缓解,PFS已40个月

首例:BRCA突变晚期三阴性乳腺癌经奥拉帕利三线治疗半年后完全缓解,PFS已40个月

本文患者先前接受了化疗和免疫治疗,奥拉帕利三线治疗后完全缓解,且反应持久,耐受性和生活质量相对较好,据我们所知,这是首例此类病例报道。

苏州绘真医学 - 三阴性乳腺癌,奥拉帕利 - 2023-12-05

BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国<font color="red">首例</font>患者给药

BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国首例患者给药

该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。

网络 - 胃癌,晚期胃癌,II期临床试验,转移性胃癌,生物制药公司,联拓生物,转移性胆管癌 - 2021-08-26

全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035(恩沃利单抗注射液)美国注册临床试验完成<font color="red">首例</font>患者给药

全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035(恩沃利单抗注射液)美国注册临床试验完成首例患者给药

12月10日,康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals(以下简称“TRACON”)联合宣布:皮下注射PD-L1单域抗体KN035(通用名:恩沃利单抗注射液)在美国的一

医药魔方 - 恩沃利单抗注射液 - 2020-12-12

阿南达医药科技与纽约大学格罗斯曼医学院宣布神经根性疼痛患者阿片类节量治疗临床试验入组<font color="red">首例</font>患者

阿南达医药科技与纽约大学格罗斯曼医学院宣布神经根性疼痛患者阿片类节量治疗临床试验入组首例患者

该试验将评估Nantheia™ A1002N5S用于神经根性疼痛综合征患者的阿片类节量治疗。

网络 - 临床试验,生物技术制药公司阿南达医药科技公司,神经根性疼痛综合征患者 - 2022-03-10

Clin Cancer Res:人体首例第二代非安莎霉素HSP90抑制剂(AT13387)治疗晚期实体瘤的一期临床试验

目的:  AT13387作为一个强效热休克蛋白90(HSP90)的分子抑制剂,在治疗晚期肿瘤特别是顽固性肿瘤方面有较大的潜力。本次临床试验目的是测试实体瘤患者对该药物的最大耐受剂量(MTD,maximum tolerated dose),并且为二期临床的参考用药量(RP2D, recommended phase 2 dose)、用药安全、药代动力学及药效特性提供借鉴。试验设计: 

MedSci原创 - HSP90抑制剂 - 2014-10-23

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