绿叶制药贝伐珠单抗注射液获批用于肝癌一线治疗
近日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗肝细胞癌。这是博优诺®在中国获批的第四个适应症。此前,
梅斯医学整理 - 肝癌,绿叶制药 - 2021-08-25
2023 NICE 技术鉴定指导意见:醋酸地非法林注射液用于治疗血液透析患者的瘙痒症[TA890]
关于醋酸地非法林注射液治疗患有血液透析的慢性肾病成人瘙痒症的循证建议。
NICE官网 - 血液透析,瘙痒症 - 2023-05-18
J Investig Clin Dent:刮治和根面平整对慢性牙周炎吸烟者龈沟液细胞因子/趋化因子水平的影响
在本研究中,评估了刮治和根部平整(SRP)对慢性牙周炎吸烟者龈沟液(GCF)细胞因子/趋化因子水平的影响。
MedSci原创 - 2018-03-03
J Periodontol:自体富血小板纤维蛋白膜在龈沟液中生长因子水平与牙周愈合中的优势
本研究评估血小板富集纤维蛋白(PRF)与常规瓣膜手术联合对龈沟液(GCF)和牙周愈合中生长因子水平的影响。
MedSci原创 - 牙周炎,胞间信号肽和蛋白质,伤口愈合 - 2017-08-16
J Bone Joint Surg Am:核心减压与骨髓抽吸浓缩液似乎并不能改善股骨头坏死的结果
核心减压(CD)与骨髓抽吸浓缩液(BMAC)是一种可能改善股骨头坏死(ONFH)的结果的技术。
MedSci原创 - 股骨头坏死,全髋关节置换术,核心减压 - 2022-06-25
静灵口服液辅治癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍临床效果及对DAT、DRD2基因表达的影响
目的 观察静灵口服液辅治癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿的临床效果及对多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D2受体(DRD2)基因表达的影响。方法 选取2020年1—12月福建省龙岩市第二医院收
临床合理用药杂志 - 癫痫,注意缺陷多动障碍,静灵口服液 - 2023-01-01
创新药艾贝格司亭α注射液获批上市,用于预防和治疗化疗导致的中性粒细胞减少症
作为第三代“升白药”,艾贝格司亭α注射液有望为肿瘤患者带来更加优质经济的治疗选择。此前,艾贝格司亭α注射液已分别在中、美、欧三地申报上市。
亿一生物 - 2023-05-10
CLIN CHEM:多重液滴数字PCR方法适用于新生儿筛查,载体状态和脊髓性肌萎缩的评估
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种进行性神经肌肉疾病,伴有神经元变性,会导致肌肉萎缩和呼吸衰竭。SMA通常由包括存活运动神经元基因SMN1的外显子7的纯合缺失引起,并且其临床过程受附近5q SMN1旁系同源物SMN2的拷贝数影响。多重连接探针扩增(MLPA)和实时定量PCR(qPCR)可以检测SMN1缺失。然而,qPCR需要标准化或标准曲线,并且MLPA要求DNA浓度高于可从干血斑(DBS)获得的浓度
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩,数字PCR - 2018-10-30
再鼎医药重症肌无力新药皮下注射剂型艾加莫德α注射液国内申报上市
7月8日,CDE官网显示,再鼎医药艾加莫德α注射液(皮下注射,efgartigimod PH20 SC)上市申请获受理,推测适应症为全身型重症肌无力。
医药魔方 - 重症肌无力,再鼎医药,艾加莫德α注射液 - 2023-07-08
Aesthetic Plast Surg:A型肉毒杆菌毒素注射液用于乳房整形术和腹部整形术的疤痕管理
手术之后不可避免会留下疤痕,而预防疤痕仍然是美容外科领域的一个主要问题。尽管对肉毒杆菌毒素-A(BoNT-A)注射预防增生性疤痕进行了各种研究,但确切的机制仍不清楚。
MedSci原创 - 肉毒杆菌毒素-A,增生性疤痕 - 2021-08-21
博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受体T细胞注射液获得美国FDA罕见儿科疾病(RPD)认定
继博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)于2022年3月18日宣布其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号:TAA06注射液)收到美
博生吉 - 博生吉 - 2022-04-22
郭红艳/李默团队基于子宫液代谢组分析,开发卵巢癌早期诊断新方法 | Cell子刊
研究团队通过对219名妇科患者的子宫液进行非靶向代谢组学分析,共检测到1,213种不同类型的代谢物,并筛选7种代谢物建立了一个可以用于OC早期检测的panel。
测序中国 - 卵巢癌,子宫液代谢组 - 2023-06-26
我国首个自主研发上市的抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液纳入国家医保药品目录
君实生物宣布其研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020版)》
君实生物 - PD-1,君实生物,国家基本医疗保险 - 2020-12-29
罗氏曲妥珠单抗皮下注射液申报上市,给药时间仅需2-5分钟
4月22日,CDE官网显示,罗氏递交的曲妥珠单抗皮下注射液上市申请正式获得NMPA受理。
医药魔方 - 乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2021-04-26
J Immunother Cancer:营养与健康所等揭示中药复方苦参注射液增敏索拉菲尼治疗肝癌新机制
该研究表明,中药复方苦参注射液通过TNFR1解除肿瘤免疫微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)引起的免疫抑制,从而增敏低剂量索拉菲尼的肝癌治疗效果,为肝癌的临床治疗提供了新策略。
中国生物技术网 - 肿瘤,免疫抑制,复方苦参注射液 - 2020-03-31
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