脑胶质瘤会遗传吗？哪些综合征容易遗传后代？
INC的10多位来自不同国家不同地区的世界神经外科大师来华分享国外最新学术硕果、前沿技术和成功经验，堪称跨地域、无国界的国际神经外科学术盛宴。
INC国际神经科学 - 综合征，遗传，脑胶质瘤 - 2023-01-12
Nat Commun：系统性红斑狼疮相关新基因座的鉴定及祖先群体遗传异质性分析
系统性红斑狼疮（SLE）是一种全球性的具有高度遗传性的自身免疫性疾病，其特征在于自身抗体的产生和多器官损伤。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，全基因组关联分析，遗传异质性，祖先群体 - 2021-02-05
孤独症，双相情感和精神分裂症的遗传相似性
通过检查脑组织，研究人员发现某些精神疾病间具有相似之处，包括孤独症和精神分裂症。研究人员说，具体来说，在患有自闭症，精神分裂症和躁郁症的人群中发现了一些相似的基因表达模式。基因表达是指细胞将基因指令转化为蛋白质。"这些发现提供了这些疾病的分子、病理特征，这是向前迈出的一大步，"资深研究作者Daniel Geschwind说。"现在的主要挑战是了解这些变化是如何产生的，"加州大学洛杉矶分校自闭症研究
MedSci原创 - 孤独症，双相情感和精神分裂症 - 2018-02-11
Stroke：颅内动脉瘤的遗传背景中存在性别遗传差异
家族史是颅内动脉瘤（ICA)的一个重要风险因素,但是其遗传模式还没有得到明确。如果ICA在家族内可以依据性别来分群，这就意味着可以提供家族内的风险预测和筛选建议。研究方法：数据为我们预先收集的来源于存在家族性ICA的家庭。我们计算了女性受相关女性直系亲属影响的相对危险度，并于男性受相关女性直系亲属影响的相对危险度进行比较
MedSci原创 - 颅内动脉瘤，蛛网膜下腔出血，性别 - 2015-02-19
2024 BAN共识：5q脊髓性肌萎缩症的诊断、遗传咨询和疾病修饰治疗
SMA-5q的特点是脊髓和球运动神经元进行性变性，导致严重的运动和呼吸障碍。本文主要针对SMA-5q的诊断、遗传咨询和疾病修饰治疗提供共识指导。
Arq Neuropsiquiatr - 脊髓性肌萎缩症 - 2024-02-22
Clin Microbiol Infect：铜绿假单胞菌在慢性阻塞性肺疾病患者中的持久性和遗传适应性
铜绿假单胞菌是慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者细菌感染的常见原因，可从4%-15%的成人COPD患者的痰标本中分离到铜绿假单胞菌。
MedSci原创 - 慢性阻塞性肺疾病 - 2022-03-12
Neuron：浙大陈忠教授利用光遗传技术控制颞叶癫痫全身性发作
癫痫，俗称“羊角风”，是一种长期性的神经系统疾病，以脑内同步化放电引起的反复且突发性的抽搐为特征。据不完全统计，全世界每100人中就有1个人患有癫痫，而这一比例在发展中国家更高。
神经文献 - 浙大，陈忠，光遗传，颞叶，癫痫 - 2017-06-29
Gastroenterology：大肠癌相关遗传变异与早发癌症的相关性更强
早发性大肠癌（CRC，年龄小于50岁）的发病率正在逐年增加；但是，由于没有CRC家族史，该人群缺乏统一的预防建议。
MedSci原创 - 大肠癌，早发 - 2020-04-11
‘四大顶刊’一周研究导读：强迫症患者死亡风险增加82%；轻型缺血性卒中双联抗板治疗启动时间窗或延长至72小时；全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验结果
科学的进步如同一个梯子，能够为你打开新的世界。
MedSci原创 - 2024-01-29
BMC Med：较高的咖啡摄入减弱遗传与BMI和肥胖风险之间的相关性？
肥胖是一种世界性的流行病，它给公共健康带来了巨大的负担。最近，新兴的数据表明，遗传易感性与饮食和生活方式的协同作用可能在影响肥胖风险方面起着重要作用。2017年5月，发表在《BMC Med》的一项由美国科学家对3项前瞻性研究中的基因-饮食相互作用分析，考察了习惯性咖啡摄入和肥胖的遗传易感性的相关性。
环球医学资讯 - 咖啡摄入，遗传，BMI，肥胖风险 - 2017-08-04
Arthritis Rheumatol：全基因组关联分析揭示干燥综合征的遗传异质性
根据种族不同SS的遗传关联有显著差异，但这并不能通过亚表型的差异来解释。
MedSci原创 - 干燥综合征，关联分析，遗传异质性 - 2017-06-09
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变
日前，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一种退化性的眼部疾病，其会导致个体失明，目前并无有效的
生物谷 - 全基因组关联性研，失明，遗传突变，MacTel，甘氨酸 - 2017-03-02
2019 USPSTF建议声明：BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测
2019年8月，美国预防医学工作组(USPSTF)发布了BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测建议声明。本文是对2013年BRCA相关癌症的风险评估、遗传咨询和遗传检测建议的更新，USPSTF专家组建议基层医生应用恰当的简短家庭风险评估工具对存在乳腺啊、卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌个人或家族史以及存在BRCA1/2基因突变家族史的女性进行风险评估，对于结果为阳性的人群建议接受遗传咨询和基因检测
网络 - BRCA相关癌症，风险评估，遗传咨询，遗传检测 - 2019-08-27
聋病遗传咨询专家共识
聋病遗传咨询是将患者基因信息进行临床注释，帮助人们理解和适应遗传因素对聋病发生的综合解读过程，在聋病三级防控中发挥着无法替代的关键作用。本共识聚焦于对聋病遗传咨询的适用人群、样本采集、报告解读、遗传咨
中华耳科学杂志 - 耳聋，聋病遗传咨询 - 2022-04-16
2010 HFSA 心肌病的遗传评价：HFSA 2010年综合性心脏衰竭实践指南
J Card Fail 2010 Jun;16(6):e180-94. - 心肌病 - 2010-01-01
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