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2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样<font color="red">变性</font>合并多发性神经病的诊断和治疗

2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。

Muscle Nerve - 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2024-01-05

Clin Exp Optom:新生血管年龄相关性黄斑<font color="red">变性</font>患者眼内阿米替普治疗及其对脉络膜厚度的影响

Clin Exp Optom:新生血管年龄相关性黄斑变性患者眼内阿米替普治疗及其对脉络膜厚度的影响

SariyevaIsmaylovA等人在Clin Exp Optom杂志上发表了一篇研究论文,他们研究了经玻璃体内注射aflibercept治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(NV-AMD)后,最佳矫正视力

网络 - 新生血管年龄相关性黄斑变性患者,眼内,阿米替普治疗,脉络膜厚度 - 2019-02-28

Mediators Inflamm:肝豆扶木汤通过PI3K/Akt/mTOR抑制肝自噬减轻肝豆状核<font color="red">变性</font>肝损伤

Mediators Inflamm:肝豆扶木汤通过PI3K/Akt/mTOR抑制肝自噬减轻肝豆状核变性肝损伤

探讨肝豆扶木汤(GDFMD)对肝豆状核变性(WD)型肝损伤自噬的影响,为GDFMD治疗WD型肝损伤提供科学依据。

MedSci原创 - 肝豆状核变性,自噬,网络药理学,PI3K/Akt/mTOR通路,肝豆扶木汤 - 2023-06-29

2022 中国台湾专家共识:新生血管性年龄相关性黄斑<font color="red">变性</font>的治疗和延长方案实施的最佳方法和标准

2022 中国台湾专家共识:新生血管性年龄相关性黄斑变性的治疗和延长方案实施的最佳方法和标准

随着抗NEGF药物的出现,新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的治疗向前迈进了一大步。本文主要针对nAMD治疗和延长方案实施的最佳方法和标准提供指导建议。

BMC Ophthalmol - 黄斑变性,视网膜,新生血管性年龄相关性黄斑变性 - 2022-01-18

Cell Death Differ:间充质干细胞移植技术揭示外泌体miR-21或可成为视网膜<font color="red">变性</font>的潜在治疗靶标

Cell Death Differ:间充质干细胞移植技术揭示外泌体miR-21或可成为视网膜变性的潜在治疗靶标

感光细胞凋亡作为感光细胞死亡的主要形式之一,被认为是视网膜变性相关疾病的一种关键发病机制,其拮抗作用或可成为一种潜在的保护视觉功能的方法。

MedSci原创 - miR-21,外泌体,视网膜变性,间充质干细胞移植 - 2020-11-06

欧洲监管机构批准首个治疗间<font color="red">变性</font>大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris

欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris

Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,间变性大细胞淋巴瘤,Adcetris(brentuximab vedotin) - 2020-05-15

Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性间<font color="red">变性</font>大细胞淋巴瘤的大型观察性研究(意大利真实世界研究)

Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的大型观察性研究(意大利真实世界研究)

2011年8月19日,美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。

MedSci原创 - 淋巴瘤,真实世界研究 - 2017-08-05

J Ethnopharmacol:祛湿化瘀汤抑制XBP1s驱动的脂肪生成有助于改善果糖诱导的肝脂肪<font color="red">变性</font>

J Ethnopharmacol:祛湿化瘀汤抑制XBP1s驱动的脂肪生成有助于改善果糖诱导的肝脂肪变性

研究祛湿化瘀汤抑制肝脏新生脂肪生成(DNL)的机制及其相关化合物。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝病,中医药,X-box结合蛋白1(XBP1s),脂质生成 - 2022-10-19

2023 NICE 技术鉴定指导意见:用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样<font color="red">变性</font>的 Vutrisiran【TA868】

2023 NICE 技术鉴定指导意见:用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性的 Vutrisiran【TA868】

关于 vutrisiran (Amvuttra) 治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性的循证建议。

NICE官网 - 遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性 - 2023-02-20

Liver Int:Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪<font color="red">变性</font>

Liver Int:Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性

研究结果表明,Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性

MedSci原创 - HCV,PPARgamma2,sirt1,deacetylation - 2018-02-08

Neuroscience:mglu1代谢型谷氨酸受体在兴奋性毒性视网膜<font color="red">变性</font>中的具有重要作用!

Neuroscience:mglu1代谢型谷氨酸受体在兴奋性毒性视网膜变性中的具有重要作用!

意大利罗马大学生理与药理学系的Liberatore F近日在Neuroscience杂志上发表文章称,mGlu1受体在视网膜神经节细胞(RGC)的兴奋性毒性变性中起关键作用。

MedSci原创 - 视网膜变性,代谢型谷氨酸受体,视网膜神经节细胞 - 2017-09-21

辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批,助力转甲状腺素蛋白淀粉样<font color="red">变性</font>心肌病治疗

辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批,助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病治疗

辉瑞公司今日(10月9日)宣布,中国国家药品监督管理局已经批准维万心®(氯苯唑酸软胶囊,Vyndamax®,61mg)用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)。

医谷网 - 维万心 - 2020-10-09

Diabetes Obes Metab:恩格列净对肝脂肪<font color="red">变性</font>和纤维化标志物的影响及其与心肾结局的关系

Diabetes Obes Metab:恩格列净对肝脂肪变性和纤维化标志物的影响及其与心肾结局的关系

恩格列净可以降低2型糖尿病和心血管疾病患者的脂肪变性,但不能降低纤维化风险。与恩格列净治疗相关的心肾结局和死亡率的改善似乎与脂肪变性和纤维化风险无关。

MedSci原创 - 恩格列净,心肾结局,肝脂肪变性,纤维化标志物 - 2022-02-21

小胶质细胞研究再获突破:小胶质细胞铁死亡是治疗帕金森病等神经<font color="red">变性</font>病的潜在靶点

小胶质细胞研究再获突破:小胶质细胞铁死亡是治疗帕金森病等神经变性病的潜在靶点

小胶质细胞铁死亡是治疗帕金森病等神经变性病的潜在靶点

神经科学临床和基础 - 小胶质细胞,帕金森病等神经变性病 - 2023-02-01

Diabetologia:通过遗传失活(TNFSF14)细胞因子可在小鼠中恢复葡萄糖稳态并减少肝脂肪<font color="red">变性</font>?

Diabetologia:通过遗传失活(TNFSF14)细胞因子可在小鼠中恢复葡萄糖稳态并减少肝脂肪变性

非酒精性脂肪肝(NAFLD)常与2型糖尿病相关。除其他因素以外,NAFLD的进展是通过炎症通路的激活介导的。本研究探讨了促炎细胞因子LIGHT (TNFSF14)在NAFLD和2型糖尿病中细胞因子缺乏小鼠的作用。 mso-fareast-font-family:宋体;mso-bidi-font-family:"Times New Rom

MedSci原创 - 葡萄糖稳态,遗传失活 - 2019-12-26

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