Circulation：BRCC3调控血管平滑肌细胞中ALK2的作用：在肺动脉高压中的意义
BRCC3在肺动脉高压中通过调节BMP和TGF-β信号的平衡，对维持肺血管稳态和缓解PAH具有重要作用。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血管平滑肌细胞，BRCC3 - 2024-04-23
Oncogene：免疫排斥微环境重塑的分子机制
靶向TGFB确实增强了肿瘤对抗pd -1/PD-L1治疗的易感性，有望成为治疗pMMR/MSS CRC的有效策略。
转化医学网 - 微环境，肿瘤微环境，免疫排斥 - 2023-08-28
J Immunol：TGF-β具有双重调节免疫系统作用
近日，Loyola研究人员发表报告称发现一种分子（TGF-β）有助于提升免疫系统，但在某些情况下，又能抑制免疫系统。 研究结果最终可能有利于开发出能调节人体免疫系统的新药物，例如能攻击肿瘤细胞或防止器官移植排斥反应等。有助于开发新的药物来治疗器官移植和癌症患者。 这项研究结果发表在《免疫学杂志》上。论文主要作者是Loyola大学芝加哥Stritch医学院微生物学与免疫学系的副教授Makio I
生物谷 - 研究 - 2012-04-16
J Invest Dermatol：雄激素受体介导的旁分泌信号诱导雄激素性脱发毛乳头血管退行性变
雄激素性脱发(AGA)，本研究表明，在毛囊小型化的早期，DP细胞的AR介导的旁分泌信号(主要是转化生长因子-β信号)诱导了DP内血管的退化，并支持了早期抗雄激素治疗优于晚期抗雄激素治疗的观点。
MedSci原创 - 雄激素性脱发，毛发疾病，毛乳头血管退行性变 - 2022-01-21
Circ Res：TGF-β1/SMAD3通过抑制HDAC3调控编程细胞死亡5（PDCD5）抑制心肌梗死后的心脏纤维化
本研究旨在探索PDCD5在心脏纤维化发病机制中的潜在作用和机制。
MedSci原创 - 心肌梗死，TGF-β1/SMAD3，PDCD5 - 2023-06-26
Evid Based Complement Alternat Med：复方番石榴汤通过调节炎症反应和肠道微生物组成减轻糖尿病症状
探讨复方番石榴汤（FFSLD）在II型糖尿病（T2DM）中的潜在治疗机制。
MedSci原创 - II型糖尿病，炎症反应，肠道微生物，复方番石榴汤 - 2022-11-23
冷冻溶脂可能诱导皮肤改善
冷冻溶脂是利用受控冷却来靶向皮下脂肪并诱导脂肪细胞凋亡。大量临床研究表明，冷冻溶脂在减少包括腹部、侧腹、上臂、颏下区域和大腿的脂肪方面安全、有效，可以使皮肤紧致，减少松弛。
MedSci原创 - 减脂，冷冻溶脂，轮廓整形，真皮重塑 - 2022-01-24
文献速递 | 探索系统性硬化症：细胞外基质的奥秘与治疗前景
针对ECM成分的积累和交联的治疗策略，如抑制过度的TGF-β信号或LOX活性的药物，为SSc的治疗提供了新的方向。
柔济免疫 - 系统性硬化症，SSc，细胞外基质 - 2024-02-08
Anesthesiology：氯胺酮可影响体外MO→iDC过程，作用于细胞免疫
在白介素-4与粒-单核细胞集落刺激因子(IL-4&GM-CSF)的影响下，单核细胞（MOs）具有分化为未成熟树突状细胞（iDCs）的独特能力(MO→iDC)。
MedSci原创 - 氯胺酮，单核细胞，白介素-4与粒-单核细胞集落刺激因子 - 2015-08-06
Cell Metab：魏海明/田志刚合作组揭示NK细胞丧失抗肿瘤功能背后的代谢调控过程
NK细胞无需预先致敏，即能够直接杀伤肿瘤细胞，并且能够通过分泌细胞因子促进适应性免疫的抗肿瘤作用。基于上述原理，NK细胞在肿瘤免疫治疗中的价值已得到广泛认可。然而，越来越多的研究表明，肿瘤生长过程中，肿瘤细胞可以通过多种机制诱导NK细胞功能紊乱，从而逃避NK细胞的监视，这
BioArt - NK细胞，抗肿瘤功能，代谢调控过程 - 2018-07-20
Hepatology：抑癌因子控制了非酒精性脂肪性肝炎的发展
p53基因是一种抑癌基因，是细胞生长周期中的负调节因子，与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能有关。p53基因的突变(缺失)是人类肿瘤的常见事件，与
生物谷 - Hepatology，抑癌因子，非酒精性脂肪性肝炎 - 2012-06-05
Celgene公布肾脏药sotatercept积极中期数据
生物技术公司Acceleron和合作伙伴新基（Celgene）公布了实验性肾脏病药物sotatercept一项正在开展的IIa期研究的中期数据。 该IIa期临床试验是一项随机、安慰剂对照、单剂量和多剂量、剂量递增研究，在正接受血液透析治疗的终末期肾脏病（ESRD）患者中开展，旨在评估sotatercept用于纠正（correction）ESRD患者贫血（anemia）的药代动力学、安全性、疗效、
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。欧美国家有研究发现，约90%的HME患者可检测出EXT1或EXT2基因突变，且EXT1突变与严重表型的相关性似乎大于EXT2及突变未检出者。EXT1基因 EXT1基因含11个外显子，编码2238个位点。约44％~66％的HME患者可检测出EXT1致病突变。已
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
NRDD：InterMune与勃林格分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果
在美国，吡非尼酮和Nintedanib即将成为首批获准用于特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化(IPF)的治疗正达到一个转折点。InterMune的抗纤维化药物吡非尼酮和勃林格殷格翰的激酶抑制剂Nintedanib于5月份均在《新英格兰医学杂志》及圣地亚哥举行的美国胸科学会会议上发布了阳性的3期试验结果，并且两款药物可能很快分别于2014年11月和2015年2月获得批准。 “有一款药物已经是
dxy - 勃林格，肺纤维化药物 - 2014-07-10
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