3D打印制药叩响个性医疗大门
8月5日，首款由Aprecia制药公司采用3D打印技术制备的SPRITAM（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片得到美国食品药品监督管理局（FDA）上市批
南方日报 - 3D打印药物，吞咽障碍 - 2015-09-15
跳出固有思维，AI将如何重塑医疗健康领域？
与传统的生物技术公司相比，人工智能（AI）公司在早期运营阶段需要大量资金。另外，生物技术公司的投资者会占大部分公司股份，50％以上；而一般科技公司具有资本效益，投资者通常持有少数股权。因此，AI生物制药公司本质上是技术公司——由软件驱动，计算机驱动和工程驱动，而不是发明驱动，与传统生物技术公司有很大区别。但是，如果一个纯粹的AI公司想进入生物制药领域，由于它不了解药物设计或生物学，发挥的实际影响力
药明康德 - 固有思维，AI，医疗健康领域 - 2017-10-31
痛风科药剂师盘点：治疗痛风的新、特药
痛风在我国可能成为仅次于糖尿病的第二号代谢疾病。今天，就让慢性病健康咨询平台山东如意新特大药房痛风科的药剂师给大家细数盘点那些治疗痛风的新、特药.....
痛风科药剂师盘点：治疗痛风的新、特药 - medscizl - 2017-02-17
Alvotech与BiosanaPharma达成全球独家许可协议，共同开发Xolair®（奥马珠单抗）的拟议生物仿制药(AVT23)
专注于为全球患者开发和生产生物仿制药的全球性生物制药公司已经与BiosanaPharma达成了一项全球独家许可协议，共同开发Xolair®（奥马珠单抗）的拟议生物仿制药AVT23（也称BP001）
网络 - 制药公司，奥马珠单抗，生物制药公司，生物仿制药AVT23 - 2022-02-09
特朗普签署行政令，要求医疗价格透明化，将会带来行业深远的变化！
近日，美国总统特朗普签署行政令强制要求美国医院披露与保险公司私下协商价格，公开价目表。旨在提高美国医院及医疗保险公司的价格透明度，使患者可以自由选择价格更便宜、质量更高的医疗服务。新政生效日期：对医院的要求2021年1月1日起生效，对保险公司的生效日期尚未披露。影响范围：全美超过6000家医院、以及6700亿美元的健康保险行业，不会直接影响医生个体。
医库 - 医疗价格 - 2019-11-25
FDA批准美国市场首个阿达木单抗生物仿制药Amjevita
美国生物技术巨头安进（Amgen）生物仿制药管线近日在美国监管方面迎来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准生物仿制药Amjevita（adalimumab-atto，阿达木单抗）用于艾伯维品牌药Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）全部的适应症。此次批准，使Amjevita成为美国市场首个Humira生物仿制药，将用于全部7种炎症性疾病的治疗，包括：中度
生物谷 - 安进，生物仿制药，Amjevita，阿达木单抗 - 2016-09-27
海正药业与圣兆药物建立战略合作，专注高技术壁垒药品，满足广大患者对高质量药品需求
2020年1月17日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业）宣布与浙江圣兆药物科技股份有限公司（以下简称：圣兆药物）共同携手，就脂质体、微球等复杂注射剂的研发、注册、生产、销售各环节开展全面合作
MedSci - 海正药业，圣兆药物 - 2020-01-21
伯维550亿美元收购Shire交易泡汤？？
鉴于美国财政部推出的税法新规，艾伯维（AbbVie）可能需要额外的资金来完成对英国制药商夏尔（Shire）的收购。此前，艾伯维与Shire已于今年7月达成550亿美元收购协议。该笔收购，源于美国制药公司积极寻求收购海外竞争对手，以便在一定程度上降低税率。Shire于1986年在英国成立，但大部分业务在美国，该公司因税务目的于2008年迁册(domicile，公司更改注册地址)至爱尔兰。在全球范
生物谷 - 伯维，收购Shire - 2014-09-30
卫材（中国）药业有限公司荣登2016年度中国医药百强榜
美通社 - 2017-09-18
ACC/AHA心血管预防指南放弃降脂目标值
美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）11月12日发布了最新版降低心血管风险临床实践指南，要点包括：不再推荐具体的血脂治疗目标值，建议同时评估10年和终生心血管疾病风险，以及在估算心血管疾病风险时将卒中纳入考虑范围。 撰写这部指南的是曾经名为成人治疗专家组（ATP）Ⅳ的血脂专家组。这部调脂治疗指南将不可避免地受到巨大关注，原因是它不再推荐将低密度脂蛋白胆
丁香园 - 心血管风险，血脂 - 2013-11-20
2014年美国血液病学会年会的赢家和输家
到目前为止，美国肿瘤学会年会已经成为全球最重要的年会，只要在年会上公布的临床数据就具有推动股票的潜力，但是今年12月8日召开的美国血液病学会年会让制药界感到非常值得参加此次年会。会议与股票 没有什么能比最近开展的基金募集活动更能展示此次年会所带来的热情-例如 Kite制药、Juno治疗和Bellicum全部从T-细胞治疗的疯狂中获益。Agios制药公司在此次年会上公布的数据虽然值得商榷，
新康界 - 血液病 - 2014-12-16
格列卫仿制药的未来之路
诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后，2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准，并且预计还会有更多的企业提出申请6月26日，2家企业获得了CFDA的批准，分别是江苏豪森药业股份有限公司(Jiangsu Hanso
MedSci原创 - 格列卫，仿制 - 2013-07-20
森林实验室$14.6亿收购Furiex制药
森林实验室（Forest Lab）4月28日表示，计划以14.6亿美元收购美国制药商Furiex制药，以获得该公司肠易激综合征药物eluxadoline。
生物谷 - 森林实验室，Furiex制药 - 2014-04-29
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