武田重大重组，创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤，千禧退出历史舞台
武田表示，武田肿瘤（Takeda Oncology）的创立，将提高突破性抗癌药物的发现、开发和全球商业化，扩展全球的商业网络和资
生物谷 - 药械，肿瘤 - 2014-12-08
美国83岁传染病专家赴印度感染新冠，此前已注射两针新冠疫苗，在住院期间死亡
美国新泽西州纽瓦克市罗格斯大学印度裔传染病专家拉金德拉·卡皮拉（Rajendra Kapila）前往印度北方邦密鲁特区加兹阿巴德县照顾他生病的岳父，不幸感染新冠病毒，于5月3日逝世。他是
网络 - 新冠疫苗 - 2021-05-05
新一代强效ROS1抑制剂泰莱替尼（AB-106）获优先审评资格！cORR高达92.5%
该试验旨在评估泰莱替尼在中国ROS1阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。
全球好药资讯 - ROS1，ROS1阳性肺癌，信达生物，泰莱替尼，葆元医药 - 2023-12-23
加快！临床急需的短缺药、罕见病用药等6类药品疫苗上市将入快速通道
我国拟设立突破性治疗药物程序等四个加快通道，短缺药、儿童用药、创新疫苗等均有望纳入到加快上市的注册范围。记者9日获悉，国家药监局开始就药品注册、生产、经营三个办法征求意见。
北京日报 - 医学人文 - 2019-10-10
钟南山团队合作揭示接种不同新冠疫苗对Omicron变体突破感染的免疫反应
研究结果提出了一种可能性，即从宿主免疫反应的角度来看，Delta变体没有与Omicron变体共同循环。
转化医学网 - 疫苗，免疫反应，Omicron变体 - 2022-12-24
百时美丙肝鸡尾酒疗法DCV/ASV III期治愈率达90%
百时美施贵宝（BMS）4月10日公布了丙肝鸡尾酒疗法（daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）一项国际性III期研究HALLMARK-DUAL的数据。DCV+ASV是一种实验性全口服、无干扰素、无利巴韦林丙肝治疗方案。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-11
FDA批准辉瑞ALK抑制剂克唑替尼新适应证：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
FDA刚刚批准克唑替尼(crizotinib，Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)，也称系统性间变性大细胞淋巴瘤。这些患者
网络 - 克唑替尼 - 2021-01-16
FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达基奥仑赛)上市
当地时间2022年2月28日，传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布，其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名：CARVYKTI®，英文通用名ciltaca
MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01
金斯瑞子公司传奇再次公布CAR-T临床数据，总缓解率达97%，研究者期待用于更前线治疗
香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司传奇生物（纳斯达克：LEGN）公布了西达基奥仑赛（cilta-cel）的CARTITUDE-1研究（NCT03548207）的最新数据。CARTITUDE-1是一项关于
医谷网 - 复发，CAR-T临床数据，前线治疗 - 2020-12-06
诺华BRAF抑制剂与MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤
美国食品和药物管理局批准诺华的BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib）与MEK抑制剂Mekinist（trametinib）联合用于BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的辅助治疗。
MedSci原创 - BRAF抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤 - 2018-05-02
埃万妥单抗（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET
埃万妥单抗（Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌
美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌，EGFR突变，双特异性抗体，埃万妥单抗 - 2022-10-19
Cell Metab：赵家军/宋勇峰发现对肥胖和代谢异常患者进行积极干预，可减少接种新冠疫苗后重症的发病率
肥胖患者通常全身炎症程度较低，对感染因子的免疫反应较弱，因此更容易感染，这在糖尿病、高血压或高脂血症患者中也很常见。
“iNature”公众号 - 糖尿病，肥胖，新冠疫苗 - 2023-03-11
Respir Res：尼达尼布（nintedanib）对特发性肺纤维化长期有效性且安全性良好（INPULSIS-ON试验）
在欧洲呼吸学会年会(ERS2015)上，一项开放标签、延续试验INPULSIS-ON的中期分析结果再次证实尼达尼布的有效性和安全性，结果显示尼达尼布（nintedanib）可长效延缓特发性纤维化(IPF
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，尼达尼布 - 2015-10-17
丙肝鸡尾酒Zepatier头对头III期治疗基因型1/4丙肝疗效及安全性显著优于sofosbuvir+pegIFN/RBV方案
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在2016国际肝病大会上公布了丙肝鸡尾酒疗法Zepatier（elbasvir/grazoprevir，50mg/100mg）一项开放标签III期C-EDGE头对头研究的积极数据。该研究在初治及聚乙二醇干扰素/利巴韦林（pegIFN/RBV）经治基因型1和4（GT 1，GT4）丙肝患者中开展，将Zepatier与Sovaldi（sofosbuv
生物谷 - 默沙东，丙肝鸡尾酒，Zepatier，丙肝 - 2016-04-21
FDA:GSK的艾曲波帕（eltrombopag）用于再生障碍性贫血可能获审批
葛兰素史克称，FDA已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为商标名的艾曲波帕（eltrombopag）确定为在治疗严重再生障碍型贫血上具有“突破性疗效”的药物。
MedSci原创 - 再障，GSK，FDA，eltrombopag - 2014-02-22
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