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2023更新—2007 NICE指南:12岁以下人群<font color="red">特</font>应性湿疹的诊断和治疗(CG.57)

2023更新—2007 NICE指南:12岁以下人群应性湿疹的诊断和治疗(CG.57)

指南涵盖12岁以下儿童应性湿疹的诊断和治疗,目的是通过对治疗和专家转诊提出详细建议,以改善对应性湿疹儿童的护理。本次更新审查了润肤沐浴添加剂的证据,并更新了润肤剂的使用建议。

NICE官网 - 特应性湿疹 - 2023-06-13

罕见病纳入慢<font color="red">特</font>病医保?官方给出答复:部分地区将纳入保障范围

罕见病纳入慢病医保?官方给出答复:部分地区将纳入保障范围

“考虑到部分慢性病和特殊病(以下简称“慢病”)参保患者主要在门诊治疗且医疗负担比较重的实际,各地根据医疗保险基金收支情况,把一些病期长、治疗费用高的门诊慢病医疗费用纳入统筹基金的支付范围,

医药经济报 - 罕见病 - 2019-10-17

Hum Mol Genet :Kif3a小鼠可能是<font color="red">特</font>应性皮炎新的动物模型

Hum Mol Genet :Kif3a小鼠可能是应性皮炎新的动物模型

应性皮炎(AD)是一种慢性的炎症性皮肤病,影响着20%的儿童和5%的成年人。最新研究表明Kif3aK14Δ/Δ小鼠可能是研究AD发病机制的新的动物模型。

MedSci原创 - 动物模型,特应性皮炎,过敏与免疫反应 - 2022-01-08

Blood:携带11q变异的伯基<font color="red">特</font>样淋巴瘤的独特的突变图谱

Blood:携带11q变异的伯基样淋巴瘤的独特的突变图谱

近期报道的携带11q变异的新型伯基-样淋巴瘤的病例,与伯基特淋巴瘤(BL)在形态、免疫表型和基因表达水平上均相似,但缺乏 IG-MYC易位。Rabea Wagener等人通过拷贝数分析和全外显子测序对15例MYC-阴性的携带11q变异的伯基-样淋巴瘤(mnBLL,11q)进行研究。研究人员对11q-失衡区域进行了细化,并将1

MedSci原创 - 伯基特样淋巴瘤,MYC,突变 - 2019-02-01

罗氟司<font color="red">特</font>获FDA批准将250 mcg作为初始剂量治疗慢性阻塞性肺病

罗氟司获FDA批准将250 mcg作为初始剂量治疗慢性阻塞性肺病

罗氟司目前被用于治疗严重COPD患者的支气管炎相关咳嗽和黏液过多等症状。罗氟司目前用于降低伴有慢性支气管炎并有加重病

MedSci原创 - 慢性阻塞性肺病,罗氟司特,治疗终止率 - 2018-01-29

康方生物AK120获美国FDA批准<font color="red">特</font>应性皮炎全球Ⅱ期临床试验

康方生物AK120获美国FDA批准应性皮炎全球Ⅱ期临床试验

2021年9月27日,康方生物(9926.HK)宣布,公司自主研发的创新候选药物IL-4Rα单克隆抗体注射液(AK120)用于治疗中度至重度应性皮炎(AD)的全球II期临床已经启动,并且

康方生物 - 特应性皮炎,康方生物,自身免疫疾病治疗 - 2021-09-28

J Dermatol:阿普利司<font color="red">特</font>可有效治疗难治性和复发性皮肌炎相关皮损

J Dermatol:阿普利司可有效治疗难治性和复发性皮肌炎相关皮损

皮肌炎是一种特发性炎症性肌病,以皮肤瘙痒表现为特征,即使经过强化免疫抑制治疗,也常难以治愈,并常表现为复发性。

MedSci原创 - 皮肌炎,阿普利司特 - 2022-01-15

Lancet:度鲁<font color="red">特</font>韦联合拉米夫定可作为HIV感染者的首先治疗方案

Lancet:度鲁韦联合拉米夫定可作为HIV感染者的首先治疗方案

有效的两药方案可减少HIV-1抗逆转录病毒疗法(ART)的长期药物暴露和毒性。现研究人员对两药方案和三药方案治疗HIV-1感染的安全性和疗效进行对比研究。研究人员在21个国家的192个中心进行了两项相同设计的、多中心的、双盲随机非劣效性的3期试验:GEMINI-1和GEMINI-2。招募年满18岁的未进行过ART治疗的HIV-1感染者(HIV-1 RNA≤500 000拷贝/ml)。将受试者按1:

MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,拉米夫定,延胡索酸 - 2018-11-10

孟鲁司<font color="red">特</font>你必须了解的知识!

孟鲁司你必须了解的知识!

孟鲁司你必须了解的知识!

MedSci原创 - 孟鲁司特 - 2024-01-26

2021 EHSG共识:幽门螺旋杆菌感染的管理——马斯特里赫<font color="red">特</font>VI/佛罗伦萨共识报告

2021 EHSG共识:幽门螺旋杆菌感染的管理——马斯特里赫VI/佛罗伦萨共识报告

目前第6版马斯特里赫/佛罗伦萨2021共识报告涵盖了幽门螺杆菌感染管理方面的进展,主要针对幽门螺旋杆菌感染的管理提供指导建

Gut - 幽门螺旋杆菌 - 2022-08-16

杰<font color="red">特</font>贝林(CSL Behring)启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究

贝林(CSL Behring)启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究

2012年5月3日,杰贝林(CSL Behring)公司今天宣布,已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究,该I/II期研究在遗传性血管水肿(hereditary angioedema,HAE)

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-06

<font color="red">特</font>朗普签署行政令,要求医疗价格透明化,将会带来行业深远的变化!

朗普签署行政令,要求医疗价格透明化,将会带来行业深远的变化!

近日,美国总统朗普签署行政令强制要求美国医院披露与保险公司私下协商价格,公开价目表。旨在提高美国医院及医疗保险公司的价格透明度,使患者可以自由选择价格更便宜、质量更高的医疗服务。

医库 - 医疗价格 - 2019-11-25

JAAD:乌帕替尼治疗中至重度<font color="red">特</font>应性皮炎患者出现痤疮的特征分析

JAAD:乌帕替尼治疗中至重度应性皮炎患者出现痤疮的特征分析

乌帕替尼是新型JAK1抑制剂,痤疮是中重度应性皮炎(AD)患者接受乌帕替尼治疗时最常见的不良事件(AE),本文的目的是分析与乌帕替尼相关的痤疮AE的特点。

MedSci原创 - 痤疮,乌帕替尼,中至重度特应性皮炎 - 2022-07-05

CSD2023:中国大型<font color="red">特</font>应性皮炎创新型药物真实世界研究深入开展

CSD2023:中国大型应性皮炎创新型药物真实世界研究深入开展

AHEAD研究是一项大型、多中心、前瞻性、观察性真实世界研究,旨在全面了解阿布昔替尼片用于中国特应性皮炎患者的人群特征、疗效、安全性及AD治疗模式。

梅斯医学 - 2023-07-16

珠单抗联合贝伐珠能显著改善患者生存质量(IMbrave150研究)

罗氏宣布,评估PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)联合bevacizumab(贝伐珠单抗)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave15

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,阿特珠单抗 - 2020-04-02

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