恒瑞3.5亿美元转让BTK抑制剂，全球最大HIV组织怒斥吉利德“无耻”……
本周，总局发布《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》，彻底与国际接轨，允许器械公司在境内外开展临床试验；而《医疗器械网络销售监督管理办法》则将于3月1日正式施行。企业方面，备受关注的莫过于JP摩根大会，Shire宣布可能将拆分成两家公司，Teva继续精简公司架构，GSK组建管理层的“梦之队”……
新康界 - 恒瑞，BTK，抑制剂，HIV - 2018-01-15
2017全球畅销抗癌药TOP10 这些在我国已上市或在研
随着国产单抗类抗癌制剂研发进程的加快以及进口单抗类抗癌药进入医保药品目录后价格降低，未来我国临床抗癌用药中，以单抗类为代表的生物制剂比例将有可能进一步加大。
药渡 - 抗癌药，TOP10，2017 - 2018-02-11
为您制定围术期抗栓药物治疗方案
冠心病患者心脏手术围术期抗血小板治疗需要多学科协作对患者进行综合评估，从而优化非心脏手术时机以及药物治疗方案。
心希望快迅 - 心脏支架，围术期抗栓药物 - 2023-10-31
AHA 2022在芝加哥开幕，发布近80项重磅研究
11月5日至7日，2022年美国心脏协会科学年会（AHA 2022）将在芝加哥以线上线下结合的方式召开，今年的大会主题为“One World, Together for Science&r
网络 - AHA 2022 - 2022-11-07
Cancer Treat Rev：一/二线标准治疗失败的转移性结直肠癌，下一步怎么办？
过去20年，mCRC生存期提高到30个月以上，原因有三：一线方案疗效提高和优化、手术或局部消融治疗转移性肝/肺转移比例提高、后续药物选择增加。本文关注于氟尿嘧啶，奥沙利铂、伊立替康（或）联合靶向治疗进展的mCRC。CORRECT 和 CONCUR两项试验证明瑞戈菲尼延长标准治疗失败mCRC的OS。
肿瘤资讯 - 转移性结直肠癌 - 2017-05-23
科学管理ALK-TKI不良反应 助力ALK+NSCLC长生存
患者宣教、及早识别和积极采取措施干预及治疗ALK-TKI所致不良反应，避免不必要的减量或过早停药而中断有效治疗，从而提高患者治疗依从性和生活质量。
找药宝典 - 不良反应，ALK+NSCLC，ALK-TKI - 2022-08-07
病例：从STEMI合并高血压
男性，59岁，公务员 主诉：胸闷10余天 现病史： 1.10余天前，无诱因出现持续胸闷不适，范围巴掌大小，伴双侧肩部胀痛， 头昏，大 汗。自行未做处理。 2. 当地医院就诊考虑“急性广泛前壁心肌梗死”，给予尿激酶溶栓，约1小时患者闷痛症状缓解，心电图：加速性室性逸搏心律。院外给予冠心病II级预防处理。 3. 1天前，再次出现胸闷不适，范围不变，持续约20分钟，休息后缓解。 4. 高
网络 - STEMI，高血压 - 2020-01-01
Lancet：ACS患者PCI术后，由普拉格雷调整为氯吡格雷维持应用12个月临床获益更佳
ESC大会第二天，西班牙时间8月27日14点30分，北京时间8月27日20点30分，备受瞩目的TROPICAL-ACS研究结果发布，同时在线发表于柳叶刀杂志。
中国医学论坛报 - ACS，PCI，普拉格雷，氯吡格雷，ESC - 2017-08-28
恒瑞首个生物重磅新药进入市场！
7月15日，恒瑞重磅新品硫培非格司亭注射液（商品名：艾多）全国上市会在北京举行，这也意味着获批两个月的这款被外界寄予厚望的产品正式进入市场，向现有的产品发起正式攻伐战。在会议中，E药经理人采访了恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）总经理周云曙，其表示，目前艾多产品的价格还没有最终的确认，对于该产品未来的预判还不方便透露，但是中国升白药市场根据外部预测大概50亿元的规模，恒瑞将积极参与竞
E药经理人 - 恒瑞 - 2018-07-18
ESC2018丨氯吡格雷是ACS患者中合并需口服抗凝药人群的最佳P2Y12i选择用药
急性冠状动脉综合征（ACS）合并心房颤动（房颤）的患者，抗栓治疗中如何平衡出血与缺血风险，双联抗栓（DT）还是三联抗栓（TT）一直是争议的焦点，且相关临床研究证据有限。
国际循环 - 氯吡格雷，急性冠状动脉综合征，ACS，抗栓治疗 - 2018-08-27
原研药在中国：5个已被挤占，8个将被冲击
近日，电影《我不是药神》刷爆朋友圈，引发全民热议，此外更振奋人心的是，江苏豪森已确认收到国家药监局核发的“伊马替尼”的《药品补充申请批件》，这意味着昕维成为首个通过一致性评价的伊马替尼，“药神”里抗肿瘤药的同款靠谱仿制药来了据米内网数据，截至7月13日，已有4个抗肿瘤药通过一致性评价，在申报一致性评价的193个受理号（不包括已经通过或不通过一致性评价的受理号）中，属于抗肿
米内网 - 原研药，伊马替尼 - 2018-07-17
Lung Cancer：多西他赛vs多西他赛+厄洛替尼治疗复发晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效：III期临床研究NVALT-18
该研究表明厄洛替尼的加入并不能改善患者的预后，反而产生不利的影响，并强烈反对在临床实践中进一步探索这种联合。
MedSci原创 - 厄洛替尼，多西他赛，晚期非鳞状非小细胞肺癌 - 2021-09-10
FDA批准瑞格非尼治疗晚期胃肠间质肿瘤
2013年2月25日，美国食品与药物管理局（FDA）通过优先审查程序扩大了瑞格非尼(regorafenib)的适应证，用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤（regorafenib）的患者瑞格非尼是FDA批准的第三个用于治疗GIST的药物，其余两种药物分别为伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）。 一项纳入199例手术或其他治疗无
医学论坛网 - 瑞格非尼，晚期胃肠间质肿瘤，Regorafenib - 2013-02-27
Nat Rev Cardiol：盘点心血管领域这10年的进展
九大领域硕果累累 1.急性冠脉综合征 ·新型 P2Y12 受体拮抗剂替格瑞洛较氯吡格雷更显著改善患者结局（PLATO 研究） ·接受氯吡格雷治疗的患者，血小板功能监测不改善预后
中国医学论坛报 - 心血管事件，氯吡格雷，心血管领域 - 2015-01-08
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