【论著】颅内血管内治疗术后迟发性非缺血性脑增强病变临床特征分析并文献复习
本研究结合解放军总医院第三医学中心的病例资料,对已报道的NICE 病变患者临床特点进行文献复习,拟探讨NICE患者的临床､影像学特征及转归,为临床诊治提供参考｡
中国脑血管病杂志 - NICE，EVT，迟发性非缺血性脑增强 - 2024-05-04
最新仿制药一致性评价通过品规汇总：受理号破千 通过数超200
今年全国“两会”期间，国家卫健委主任马晓伟表示，“4+7”带量采购还会进一步扩大范围，向全国推广，这项工作还要做下去。而在“4+7”带量采购启动及其引发的蝴蝶效应的综合作用下，国内仿制药必将进入多家竞争的价格战时代。
GBI - 仿制药，一致性评价 - 2019-03-29
平时一号难求的华西医院“大牛”，组乐队唱RAP刷遍朋友圈
大家惊呼，平时一本正经、一号难求的专家医生们，其实都是被医学事业耽误的歌手。你见过医疗界大牛的老专家拗造型、摆自拍吗？听过椒盐RAP教你营养学吗？当下最流行的嘻哈风、摇滚风、中国风教你防晒、让
成都商报 - 华西医院，唱歌，才艺，朋友圈 - 2017-11-06
【病例报告】儿童暴发性特发性颅内压增高静脉窦支架治疗一例并文献复习
2023年1月西安市第三医院神经内科通过静脉窦支架置入术治疗1例体型偏瘦的暴发性特发性颅内压增高的患儿,术后患儿症状完全缓解,随访半年未出现并发症｡
中国脑血管病杂志 - 暴发性特发性颅内压增高，静脉窦支架 - 2024-03-09
北京打掉6个医院号贩团伙：雇无业人员排号，最高一个卖两千
北京警方近日打掉6个医院号贩子违法犯罪团伙，拘留50余人。这些团伙分工明确，有的雇佣社会无业人员在窗口排队抢挂专家号源，以200元至2000元不等的高价“服务费”将号源倒卖给患者；有的利用手机、计算机等在医院App、微信等预约挂号平台进行抢号、囤号，从中获利。记者10月30日从北京市公安局获悉，近日，该局机动侦查总队会同东城分局、海淀分局成立专案组，梳理近期110接报及群众反映突出的“号贩子”涉嫌
澎湃新闻 - 北京，医院，号贩子 - 2017-10-31
Health Sci Rep：低剂量口服异维A酸治疗顽固性面部扁平疣:临床病例和文献回顾
对于顽固性面部扁平疣，可以考虑口服小剂量异维a酸治疗。
MedSci原创 - 异维A酸，扁平疣 - 2023-12-29
YY/T 0966—2014《外科植入物 金属材料 纯钽》 医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件：YY/T 0966—2014《外科植入物 金属材料 纯钽》 医疗器械行业标准第1号修改单。
国家药品监督管理局官网 - 金属材料 - 2023-11-27
多发性骨髓瘤的肺动脉高压的病因：一个病例系列和文献回顾
多发性骨髓瘤的肺动脉高压是一个常见的发现，有必要进一步评估。初步评估应包括超声心动图和彻底的药物检查。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，肺动脉高压 - 2022-12-14
病例分享 I 巨型原发性肺脑膜瘤PET/CT影像学检查一例报告及文献复习
在这里，我们报告了一例巨型PPM被诊断为患有18F-FDG PET/CT 影像学检查和既往胸腔异位脑膜瘤病例文献综述18F-FDG PET/CT 成像。
心胸外科杂志 - 巨型原发性肺脑膜瘤 - 2023-05-14
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十八批）的通告（2024年第11号）
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十八批）。
国家药品监督管理局 - 仿制药参比制剂目录 - 2024-03-16
国家药监局关于批准注册197个医疗器械产品的公告(2023年7月)(2023年第106号)
2023年7月，国家药监局共批准注册医疗器械产品197个。其中，境内第三类医疗器械产品150个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品21个，港澳台医疗器械产品5个（具体产品见附件）。
国家药品监督管理局 - 医疗器械 - 2023-08-29
国家药监局关于批准注册180个医疗器械产品的公告（2023年4月）（2023年第65号）
2023年4月，国家药监局共批准注册医疗器械产品180个。其中，境内第三类医疗器械产品125个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品33个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-06-02
国家药监局器审中心关于发布近视弱视用激光设备技术审评要点的通告（2024年第6号）
为进一步规范近视弱视用激光设备的管理，国家药监局器审中心组织制订了《近视弱视用激光设备技术审评要点》，现予发布。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 近视弱视用激光设备 - 2024-02-10
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十二批）的通告（2023年第40号）
国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十二批）。
国家药品监督管理局 - 仿制药 - 2023-08-29
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