左心发育不良综合征相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

反复流产、胚胎停育，也可能是风湿病在搞怪？

抗磷脂综合征（APS）是一种以反复性血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现，伴有抗磷脂抗体谱（aPLs）持续中、高滴度阳性的自身免疫病。

问问风湿APP - 抗磷脂综合征，胚胎停育，反复流产 - 2022-12-02

该病是最常见的青紫型先天性心脏病，约占青紫型先天性心脏病的70%左右，约占所有先天性心脏病的10%。其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变，具有重要意义；而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现，可作为本病的诊断依据。病史：患儿为1岁1个月婴儿，出生后即有口唇青紫，哭闹时明显，

MedSci原创 - 先天性心脏病，梅斯医生，病例 - 2017-12-15

颈胸段半椎体畸形伴Horner<font color="red">综合征</font>2例

颈胸段半椎体畸形伴Horner综合征2例

查体：头部向左倾斜，双侧面部发育不对称，左眼窝轻度内陷、左眼睑下垂、左眼瞳孔缩小、对光反射存在；四肢感觉及运动正常，病理征未引出。入院全脊柱X线片及三维CT示：T2、T3、T4、T5半椎体畸形伴对侧分节不良，颈胸段侧凸Cobb角77°。全脊柱MRI示无脊髓空洞、脊髓纵裂、脊髓拴系等髓内异常表现。入院诊断：（1）先天性脊柱侧凸畸形

中国脊柱脊髓杂志 - 颈胸段，半椎体，畸形，Horner综合征 - 2019-09-27

NEJM：布洛芬早期治疗超早产儿动脉导管未闭效果如何？

与接受安慰剂治疗的婴儿相比，早期接受布洛芬治疗的婴儿在停经后36周龄时的死亡，或中度或重度支气管肺发育不良的风险并未显著出现降低。

MedSci原创 - 布洛芬，动脉导管未闭，超早产儿 - 2024-01-25

精液正常的非嵌合体克兰费尔特<font color="red">综合征</font>1例

精液正常的非嵌合体克兰费尔特综合征1例

克兰费尔特综合征(Klinefelter syndrome,KS) 主要表现为雄激素缺乏和血清睾酮降低,同时伴有促性腺激素升高?无精子症?少精症?透明质化和生精小管纤维化[ 1],高身材?小睾丸?

生殖医学杂志 - 克兰费尔特综合征 - 2020-05-20

McCune-Albright<font color="red">综合征</font>伴甲状腺功能亢进1例

McCune-Albright综合征伴甲状腺功能亢进1例

女，33岁，因“右颊部肿物5年余”入院。患者5年前发现右侧颊部肿物，无明显诱因，疼痛不明显，最近数月生长加速，约鸡蛋大小。自述上颌骨渐进性肿大20余年，一直未接受治疗。2008年曾因甲状腺功能亢进于当地医院行甲状腺部分切除术。患者家属诉其出生后数月大腿出现片状棕灰色斑块。患者足月产2胎，均存活。月经初潮年龄12岁，每次5d，周期30d。否认家族中有类似病史。

上海口腔医学 - McCune-Albright综合征，甲状腺功能亢进 - 2019-07-17

【盘点】几例令人费解的罕见病例汇总

瓷娃娃、早衰症、渐冻人……这些都是近年来为大众熟悉的罕见病，但还有更多的罕见病种连不少临床医生都未接触过。下面小编为大家盘点近期四大医学期刊发表的那些令人费解的罕见病例报道。【案例一】Aust Dent J：登革热和牙周炎致下颌骨坏死一名46岁印度男性，曾被诊断为牙周病患者，自2013年7月上颌骨疼痛不适。患者曾有登革热史（2013年5月），两个月后登革热消退，同时出现了上颌牙龈肿胀不适，继而

MedSci原创 - 罕见病例 - 2016-07-31