Neurology病例：眼齿指发育不良：成人低髓鞘化脑白质营养不良的原因之一
ODDD诊断经常被遗漏，这凸显了临床怀疑、MRI和分子检测在有面部、牙齿和神经系统临床特征的成人患者的重要性。
神经科病例撷英拾粹 - 眼齿指发育不良，低髓鞘化脑白质营养不良 - 2023-06-29
表皮样囊肿与皮样囊肿如何鉴别
表皮样囊肿，又称为胆脂瘤，又因其洁白如白色珍珠样而称为珍珠瘤。系胚胎期神经管闭合时混入了外胚层成分，逐渐生长所导致肿瘤形成。
医学影像服务中心 - 皮样囊肿，表皮样囊肿 - 2022-10-13
《中国帕金森病的诊断标准（2016版）》发布
近10年来，国内外在帕金森病的病理和病理生理、临床表现、诊断技术等方面有了更深入、全面的认识。为了更好地规范我国临床医师对帕金森病的诊断和鉴别诊断，中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在英国UK脑库帕金森病临床诊断标准的基础上，参考了国际运动障碍学会（MDS）2015年推出的帕金森病临床诊断新标准，结合我国的实际，对我国2006年版的帕金森病诊断标准进行了更新。帕金森综合征诊断标准帕金森综
中华神经科杂志 - 帕金森 - 2016-07-11
喝酒后，大脑会发生哪些改变呢？
ht: 1em; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;"> 慢性酒精中毒性痴呆：缓慢起病，有严重的人格改变，记忆减退及智能障碍；社会功能及生活自理能力下降或消失。脑电图可有低波幅慢波；脑CT示脑室扩大，大脑皮质特别是颞叶显著萎缩。病例特点：上脑干、下丘脑和脑室周
新乡医学影像诊断中心 - 大脑，喝酒 - 2016-07-24
Radiology：从影像学的角度看早产儿在妊娠晚期的局部脑血流变化
过早的宫外所导致的神经发育障碍十分普遍，且表现形式多种多样，包括运动、认知、行为和社会情感障碍。
MedSci原创 - 早产儿，脑血流量，妊娠晚期 - 2021-05-09
Neurology：遗传性额颞叶痴呆基因组不同，脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同
该研究提供了遗传性 FTD 症状前阶段纵向脑萎缩的证据。受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异
MedSci原创 - 基因组，额颞叶痴呆症 - 2022-12-30
JAMA Netw Open：10岁之前胎儿和婴儿的生长模式和大脑形态
皮质灰质和小脑的生长速度在这一时期达到顶峰。出生后第一年，皮质灰质体积增加150%，第二年增加到20%。
MedSci原创 - 婴儿，胎儿，生长模式 - 2022-01-11
经治疗后头痛复发的肥厚性硬脑膜炎1例
肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachymeningitis，HCP）是一种罕见的以硬脑膜局限性或弥漫性增厚、纤维化为主要特点的炎症性增生性疾病，起病隐匿，病因复杂，临床上
神经损伤与功能重建 - 肥厚性硬脑膜炎 - 2020-05-20
JNNP：TRIM46自身抗体相关神经系统副肿瘤综合征的表征
研究最初在一名副肿瘤性脑脊髓炎和小细胞肺癌 (SCLC) 患者中描述了含有三联基序的蛋白 46 (TRIM46) IgG 染色模式。 后来使用免疫沉淀质谱法鉴定了自身抗原。 另外两个随后报告了病例，其
MedSci原创 - 自身抗体，副肿瘤，神经综合征 - 2022-01-06
延髓梗死综合征
对于延髓腹内侧梗死综合征，最初认为ASA闭塞是一个重要的卒中机制。然而，最近的研究报道MMI通常是由与动脉粥样硬化性ICVA或VABA连接狭窄闭塞相关的穿支分支闭塞引起的。
ANDs - 延髓梗死，延髓背外侧综合征，延髓内侧梗死综合征 - 2022-10-09
病例讨论：白质消融性脑白质病一例
病历摘要 患儿女，2岁8个月，外伤后左下肢间歇跛行2个月余。间断发热11天，少语，尿失禁半天。 查体：精神差，表情淡漠，不能独站，双上肢肌张力高，肌力可，震颤(+)；双下肢肌张力稍低，肌力可疑下降。病理征(-)。 辅助检查：头颅磁共振成像(MRI)示双侧大脑半球脑白质弥漫性、对称性长T1长T2信号，信号强度与脑脊液相近，弓形纤维大部受累。内囊后肢、外囊、最外囊、脑干背侧受累(
中国医学论坛报 - 脑白质 - 2011-07-03
病例分析：时间上接近的多发梗死灶，除外心脏或主动脉弓栓塞，还应考虑这一点
1 病例简介患者男，74岁，因“头晕、右侧肢体力弱4日”于2011年4月26日入院。患者入院前半个月无明显诱因反复出现头晕（呈昏沉感），无视物旋转，站立或坐位头晕明显，平躺后减轻，与转颈和动作姿势无关，每次头晕发作持续1～2小时。头晕时伴视物模糊，视物时先出现闪光，后逐渐出现视物模糊。患者入院前4日反复出现右侧肢体无力伴头晕发作，右上肢抬举费力，抓物不准；右下肢可站立行走，但步态不稳。2011
环球医学 - 颈内动脉，卒中 - 2017-04-20
Lancet Neurol：氯离子通道基因突变致髓鞘水肿性白质脑病
突变小鼠模型显示氯离子通道CLC-2对离子和水平衡有重要作用，但是此作用在人体内未得到确认。来自法国的Christel Depienne等学者试图揭示一类新的疾病体，该类疾病MRI显示不明原因的白质脑病，并进一步研究该类疾病体的基因改变。研究结果发表在2013年7月的Lancet Neurol杂志上。该类疾病白质脑病的突出特点是脑白质水肿，提示水代谢和离子代谢紊乱。 在此观察性分析研究中，招募的
dxy - 白质脑病，氯离子通道，基因突变 - 2013-06-18
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