为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊基因突变频率 点击跳转

测到靶点 再选择靶向治疗

测到靶点 再选择靶向治疗

靶点,就是常说的基因突变状态,例如常见的EGFR突变,这类患者就可以选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行治疗,这类药物是通过阻断肿瘤EGFR传导通路来达到控制肿瘤的目的,反之没有EGFR突变,这类药物效果不大所以患者通过基因检测,选择敏感的靶向药物,事半功倍。以肺癌患者为例,肺癌常见的10基因检测内容包括:EGF

健康界 - 靶向治疗 - 2019-03-12

Cell:重磅!中国科学家揭秘肝癌发生发展机制!

Cell:重磅!中国科学家揭秘肝癌发生发展机制!

2019年10月3日,国际顶尖期刊《cell》(SCI影响因子 36.216)在线发表了复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队、中科院药物所周虎研究员团队、中科院生化与细胞所高大明研究员团队、美国“登月计划”临床蛋白质组肿瘤分析协作组(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium, CPTAC)与至本医疗科技合作的关于中国乙肝病毒阳性的肝细胞癌(HBV-HCC

肿瘤资讯 - 肝癌,乙肝病毒,乙肝病毒,蛋白组学,队列研究 - 2019-10-07

病理干货 | NTRK<font color="red">基因</font>融合在实体瘤中的广谱性、<font color="red">突变</font>率和诊断策略

病理干货 | NTRK基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体瘤中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究,提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略,以便在临床上快速筛查罕见突变

上海阿克曼病理 - 实体瘤,罕见癌症,NTRK基因融合,神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11

治疗14号外显子跳跃<font color="red">突变</font>非小细胞肺癌(METex14):MET抑制剂Tepmetko在日本获批

治疗14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌(METex14):MET抑制剂Tepmetko在日本获批

默克公司(Merck KGaA)周三表示,MET抑制剂Tepmetko(tepotinib)在日本获得了批准,可用于治疗无法切除的、进展或复发的14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌(METex14)患者。

MedSci原创 - MET抑制剂,Tepmetko,14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌 - 2020-03-25

【Leukemia】诊断后两年内复发的DLBCL患者的遗传学和转录组学分析

【Leukemia】诊断后两年内复发的DLBCL患者的遗传学和转录组学分析

为进一步了解耐药和疾病进展的机制,并开发用于识别发生早期R/R风险患者的分子学工具,天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院、乌普萨拉大学和华大基因共同开展一项研究。

聊聊血液 - R-CHOP,弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-02

Clin Cancer Res:ctDNA检测对转移性结直肠癌患者治疗选择的指导意义

Clin Cancer Res:ctDNA检测对转移性结直肠癌患者治疗选择的指导意义

目前肿瘤组织测序仍是主要的检测方法,但受限于时空遗传异质性。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,ctDNA,抗EGFR治疗 - 2021-02-07

Oncotarget:科学家发现新型宫颈癌亚型 个体化癌症疗法有望被开发

Oncotarget:科学家发现新型宫颈癌亚型 个体化癌症疗法有望被开发

of South Carolina)的研究人员通过研究鉴别出了一种新型的宫颈癌亚型,其类似于大部分宫颈癌,也会由人乳头状瘤病毒(HPV)诱发,但其生长却并不会受HPV的指挥,这就表明,靶向作用肿瘤特殊的基因组通路或许就能够帮助改善患者的预

生物谷 - 宫颈癌亚型 - 2017-01-16

Cell:解决抗体研究40年难题,孟飞龙/叶菱秀团队揭示抗体<font color="red">基因</font>DNA的“刚柔相济”,为开发超级抗体奠定基础

Cell:解决抗体研究40年难题,孟飞龙/叶菱秀团队揭示抗体基因DNA的“刚柔相济”,为开发超级抗体奠定基础

这项研究解决了困扰免疫学家40多年的科学难题,为优化现有动物模型及推动下一代抗体基因人源化动物模型的发展提供了全新的见解。

“生物世界”公众号 - 抗体,分子免疫学 - 2023-04-25

Nat Commun:中国食管癌占全球一半,上海专家找到重要原因:三<font color="red">基因</font>易<font color="red">突变</font>

Nat Commun:中国食管癌占全球一半,上海专家找到重要原因:三基因突变

历经6年探索研究,上海专家找到了中国食管鳞癌患者的基因特点和遗传学背景,并首次发现导致中国等亚裔人种食管鳞癌发病风险高的重要原因——NFE2L2基因的“胚系突变”发生风险较其他人种更高。

澎湃新闻 - 食管鳞癌,NFE2L2,发病风险 - 2018-01-05

【盘点】2018年10月4日Blood研究精选

【盘点】2018年10月4日Blood研究精选

2018年10月4日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-10-10

全面<font color="red">基因</font>组测序:全面解析不同亚型泌尿系统肿瘤<font color="red">基因</font>图谱

全面基因组测序:全面解析不同亚型泌尿系统肿瘤基因图谱

明确肿瘤的基因组学特征,可以探寻潜在的治疗靶点。在刚刚落幕的ASCO大会上,多项研究采用全面基因组测序(CGP检测)检测泌尿系统肿瘤的基因图谱,探寻可能从靶向或免疫治疗中获益的人群。

肿瘤资讯 - 全面基因组测序,不同亚型,泌尿系统,肿瘤,基因图谱 - 2019-06-14

Lancet:钠通道Nav1.4功能<font color="red">突变</font>与婴儿猝死综合症

Lancet:钠通道Nav1.4功能突变与婴儿猝死综合症

研究认为罕见的SCN4A突变直接改变了新生儿NaV1.4功能导致婴儿猝死综合症,变异可导致患儿肌肉膜兴奋性改变,呼吸和喉功能损伤

MedSci原创 - 婴儿猝死综合症,Nav1.4,SCN4A - 2018-04-02

Cell:H3K36me3可能与大肠癌有关

  来自肯塔基大学、武汉大学和清华大学等机构的研究人员,在新研究中揭示了表观遗传修饰调控人类DNA修复的一种独特的新机制。这一研究发现或可解释某些形式的大肠癌从前未知的根源。研究论文发表在4月25日的《细胞》(Cell)杂志上。   肯塔基大学Markey癌症中心的李国民(Guo-Min Li)教授及顾莉雅(Liya Gu,音译)副教授为这篇论文的共同通讯作者。李国民教授多年

生物通 - 癌症,表观,长江学者奖励计划,Markey,遗传缺陷 - 2013-05-06

Lung Cancer:EGFR突变与癌症家族史有密切关系

随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)如:易瑞沙、特罗凯等广泛的应用,越来越多的研究表明EGFR突变与癌症家族史有着密切的关系。该研究结果表明具有癌症家族史的非小细胞肺癌患者尤其是具有肺癌家族史的患者,具有较高的EGFR突变率。

dxy - EGFR突变,癌症,非小细胞肺癌 - 2013-06-18

JCO述评:肺癌临床管理的进展

肺癌新药:血管生成抑制剂抑制血管生成的途径主要有两种,分别为可靶向作用于配体、受体的单克隆抗体,以及小分子血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。一项II期随机试验显示,使用贝伐单抗加紫杉醇/卡铂治疗非小细胞肺癌患者其生存期优于紫杉醇/卡铂单一治疗。然而,值得注意的是鳞癌患者往往出血过多,阻止了贝伐单抗在这一亚组中的进一步研究。该项II期试验推动美国东部肿瘤协作组开展了一项III期试

丁香园 - 肺癌,临床管理,治疗 - 2014-06-10

为您找到相关结果约500个