抗癌药物的伴随诊断，下一代测序(NGS)扮演何种角色？
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。 伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（试剂）或影像学工具，为治疗性的产品提供安全、有效的指示作用；显而易见伴随诊断已经成为肿瘤学家
生物探索 - 体外诊断，TRK融合癌症，肺癌 - 2015-11-19
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始，
新浪科技 - 基因治疗，病毒 - 2014-12-15
英国启动首个精准医疗计划 对癌症患儿进行DNA测序来制定治疗方案
英国癌症儿童慈善机构26日宣布启动英国第一个精准医疗计划，对英国所有患癌孩童进行肿瘤DNA测序，以为每个“小天使”制定出最合适的医疗方案。
科技日报 - 精准医疗，癌症患儿，DNA测序，英国 - 2017-03-28
Nat Med：外显子测序帮助筛查新生儿先天性代谢错误
公共卫生新生儿筛查(NBS)计划提供了人口规模的罕见的、可治疗的、需要紧急干预的疾病的确定方案。目前，串联质谱（MS/MS）被广泛用于筛查新生儿的一系列罕见的先天性代谢错误（IEMs）。
MedSci原创 - 代谢疾病，新生儿筛查检测 - 2020-08-18
iPSC疗法、新靶点、单细胞测序，帕金森病最新研究进展解读
帕金森病的治疗和诊断一直是十分热门的研究领域，最近帕金森病领域有了一些新的突破。通过这篇文章，我们一起了解下帕金森病领域的一些新发现、新进展。
“生物世界”公众号 - 帕金森病，iPSC - 2022-05-28
PNAS：个体基因差异影响基因编辑“有效性”
今年7月，CRISPR大神张锋在Nature Medicine发表论文称，人类DNA中的天然差异可能会削弱CRISPR技术精准编辑人类基因组的能力。而这些发现也为“用基因编辑技术治疗人类疾病”提出了“警告”。
生物探索 - 个体基因差异，基因编辑 - 2017-12-14
Blood：全外显子测序明确STAB2罕见变异与VTE密切相关
全基因组关联研究(GWAS)已经确认了导致不同程度静脉血栓栓塞风险增加的常见遗传变异。抗凝基因PROC、PROS
MedSci原创 - VTE，罕见变异，STAB2 - 2020-06-01
科学家们开发出“RNA测序”的通用模板
随着技术的进步，研究人员可以对RNA片段进行测序，但不同的人使用不同的方法来测序RNA，有时会得到不同的结果，这是影响成功的一个重大障碍，使得此领域很难取得进展。该联盟测试了9种不同的RNA测序方法，以了解和标准化测
生物探索 - 液体，活检，突破，RNA测序，模板 - 2018-07-20
Cell Biol Toxicol：循环内肿瘤细胞测序与分析最新进展和挑战！
随着下一代测序（NGS）和单细胞测序（SCS）技术的进步，科学家可以获得CTC的完整基因组，并将其与相应的原发和转移性肿瘤进行对比。
转化医学网 - CTC，机遇，挑战 - 2017-12-26
Cell：单细胞测序新方法研究原发性血小板增多症获进展
Sequencing and Monoclonal Evolution of a JAK2-Negative Myeloproliferative Neoplasm，”，文章中，研究者研发出了一种解析单细胞基因组的新方法
MedSci原创 - 原发性血小板增多症 - 2012-03-16
二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识（2018年版）
二代测序(Next-generation sequencing,NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势，是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。
中华血液学杂志.2018,39(11):881-886. - 二代测序技术，血液肿瘤 - 2019-01-15
STM：按摩可激活痊愈基因、抑制炎症基因
一项新的研究首次揭示了揉捏法是如何通过关闭与炎症有关的基因，以及开启帮助肌肉痊愈的基因来减轻肌肉疼痛的。
MedSci原创 - 按摩，疼痛 - 2012-02-04
水母基因联合GIC推出创新者基因指数 探寻全球创新者的基因奥秘
美通社 - 2017-09-11
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