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体外诊断试剂注册与备案管理基本<font color="red">数据</font>集

体外诊断试剂注册与备案管理基本数据

我局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定,组织制订了《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》。

国家药品监督管理局官网 - 体外诊断试剂 - 2023-08-20

HNCDB——强大的头颈部肿瘤<font color="red">数据</font>库平台

HNCDB——强大的头颈部肿瘤数据库平台

在过去的十年中,已经为HNC积累了大量经过批注的基因和药物数据。但是,通过查文献逐步寻找相关基因与药物费时费力。

网络 - 头颈部肿瘤 - 2020-08-15

2024 ICCR建议:浸润性乳腺癌报告<font color="red">数据</font>集

2024 ICCR建议:浸润性乳腺癌报告数据

目前浸润性乳腺癌病理报告的国家或地区指南在某些方面存在差异,导致报告实践存在分歧,数据缺乏可比性。本文报告了一个新的浸润性乳腺癌切除标本国际病理报告数据集,旨在促进高质量、标准化的病理报告。

Histopathology - 浸润性乳腺癌 - 2024-05-29

PreCar肝癌早筛项目先导试验<font color="red">数据</font>已全球领先

PreCar肝癌早筛项目先导试验数据已全球领先

数据显示,在特异性95%的情况下,肝癌检测灵敏度超过了90%;即使把特异性标准设置在99%,灵敏度也达到了87%。数字背后意味着本次由国家肝

动脉网 - 肝癌早筛 - 2018-10-10

健康医疗<font color="red">数据</font>合规流通标准(T/GDNS002—2023)

健康医疗数据合规流通标准(T/GDNS002—2023)

健康医疗数据合规流通标准

广东省计算机信息网络安全协会 - 医疗数据 - 2023-05-05

e-Patient:大数据让患者招募变得更简单

有人认为,“大数据”这个概念已存在相当长的时间,但直到最近,数据才以一种更开放的方式加速增长,数据正变得更好、更多。数据的数量、更新速度和涵盖范围上的巨大变化使得如何将数据转化成可操作的观点,这一过程实质上也变得更为复杂。 快速招募Light Study患者 现在让我们来看一看临床试验领域。临床试验数据库、临床研究结果和发表的相关文章,虽然这些都不再是新鲜事物,但每年无论在数量上还是在

医药经济报 - 大数据,招募 - 2014-07-02

《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则(试行)》

为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发,药审中心组织制定了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品

国家药品监督管理局药品审评中心 - 真实世界数据,真实世界研究 - 2021-04-15

抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则

抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则

抗肿瘤 - 2019-10-31

药物临床试验数据管理工作技术指南

药物临床试验数据管理工作技术指南

临床试验 - 2019-10-31

接受药品境外临床试验数据的技术指导原则

接受药品境外临床试验数据的技术指导原则

药品 - 2019-10-31

药物临床试验的电子数据采集技术指导原则

药物临床试验的电子数据采集技术指导原则

临床试验 - 2019-10-31

药品生产企业追溯基本数据集(征求意见稿)

药品生产企业追溯基本数据集(征求意见稿)

NMPA - 基本数据集 - 2022-08-09

药品经营企业追溯基本数据集(征求意见稿)

药品经营企业追溯基本数据集(征求意见稿)

NMPA - 基本数据集 - 2022-08-09

药品使用单位追溯基本数据集(征求意见稿)

药品使用单位追溯基本数据集(征求意见稿)

NMPA - 基本数据集 - 2022-08-09

药品追溯数据交换基本技术要求(征求意见稿)

药品追溯数据交换基本技术要求(征求意见稿)

NMPA - 数据交换 - 2022-08-09

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