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Blood：卢索<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可保护皮肤干细胞不受GVHD损害，维持皮肤稳态。

Blood：卢索替尼可保护皮肤干细胞不受GVHD损害，维持皮肤稳态。

移植物抗宿主病（GVHD）是同种异体干细胞移植（SCT）后最常见的并发症。新的证据表明GVHD会导致肠道干细胞损伤。但是，目前尚不清楚皮肤干细胞是否是皮肤GVHD的攻击靶点。Lgr5+毛囊干细胞（HFSCs）有助于卵泡发育，且在修复过程中具有再生所有类型的上皮细胞的潜能。研究人员对Lgr5+ HFSCs在SCT后是否会受到影响进行研究，并探究可用于保护Lgr5+ HFSCs不受GVHD损伤的新的治

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，同种异体干细胞移植，卢索替尼 - 2018-01-24

盐酸安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>蛋白尿不良反应分级及防治建议

盐酸安罗替尼蛋白尿不良反应分级及防治建议

盐酸安罗替尼蛋白尿不良反应分级及防治建议

网络 - 盐酸安罗替尼 - 2024-04-12

靶向HER2基因突变，波奇<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>让80%患者病灶缩小

靶向HER2基因突变，波奇替尼让80%患者病灶缩小

靶向HER2基因突变，波奇替尼！

网络 - 波奇替尼，HER2基因改变 - 2023-04-03

泽布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和奥布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比

泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比

泽布替尼组的中位随访时间为18.4个月，奥布替尼组为16.4个月，研究者评估的 PFS 显示，泽布替尼组优于奥布替尼组。泽布替尼组的12个月 PFS 率在数值上也高于奥布替尼组。

淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18

LEUKEMIA：基于硼<font color="red">替</font>佐米的诱导、高剂量美法<font color="red">仑</font>和来那度胺维持治疗至 70 岁的骨髓瘤

LEUKEMIA：基于硼替佐米的诱导、高剂量美法仑和来那度胺维持治疗至 70 岁的骨髓瘤

新诊断的多发性骨髓瘤 (MM) 的强化前期治疗，包括诱导治疗 (IT)、高剂量美法仑 (MEL200) 和自体造血干细胞移植 (ASCT)，随后进行巩固和/或维持治疗，主要限于患者65 岁。

MedSci原创 - 硼替佐米，来那度胺，美法仑 - 2021-11-23

安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO肺癌指南》

安罗替尼III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO肺癌指南》

值得一提的是，由我国自主研发的国家1.1类新药，多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼的III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO原发性肺癌诊疗指南》。安罗替尼即将上市，有望填补我国晚期NSCLC三线治疗的空白，造福中国患者。

肿瘤资讯 - 安罗替尼，III期研究，肺癌，指南 - 2018-04-22

最火爆CAR-T临床国内上马33个，会重蹈<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>覆辙吗？

最火爆CAR-T临床国内上马33个，会重蹈替尼覆辙吗？

文 | 储旻华 在中国，CAR-T临床试验项目是时下非常热门的新药研究领域，对于行业人士早已不是新鲜词汇。众多的癌症患者和对新治疗手段的渴望，使得这项新技术成为众多医院和公司争相追逐的对象。根据EP Vantage最新统计的数据，Clinicaltrials.gov登记的正在中国开展研究的CAR-T临床试验至少有33个（见下图）。 图：在中国开展的CAR-T临床试验 值

干细胞者说 - CAR-T，替尼 - 2016-04-14

J Clin Oncol：纳波拉非<font color="red">尼</font>联合曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗NRAS突变黑色素瘤疗效的初步数据

J Clin Oncol：纳波拉非尼联合曲美替尼治疗NRAS突变黑色素瘤疗效的初步数据

目前还没有批准用于治疗神经母细胞瘤RAS病毒（v-ras）肿瘤基因同源物（NRAS）突变的黑色素瘤患者的靶向疗法。

MedSci原创 - 黑色素瘤，曲美替尼，纳波拉非尼 - 2023-05-22

赛沃<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>相关不良反应管理的中国多学科专家共识（2023版）

赛沃替尼相关不良反应管理的中国多学科专家共识（2023版）

赛沃替尼相关不良反应管理的中国多学科专家共识

网络 - 不良反应，赛沃替尼 - 2023-04-25

Ther Drug Monit：标准剂量伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CML：血药浓度与性别相关？

Ther Drug Monit：标准剂量伊马替尼治疗CML：血药浓度与性别相关？

2017年10月，发表在《Ther Drug Monit》的一项研究表明，使用标准剂量伊马替尼治疗的慢性髓细胞样白血病（CML）女性的校正剂量伊马替尼和诺伊马替尼血药浓度高于男性。

环球医学 - 标准剂量，伊马替尼，CML，血药浓度，性别 - 2017-10-16

Lancet oncol：新辅助药物达拉非<font color="red">尼</font>联合曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>疗法用于III期黑色素瘤的疗效评估

Lancet oncol：新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法用于III期黑色素瘤的疗效评估

新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法可提高手术切除的III期黑色素瘤患者的无复发存活率。现研究人员对该疗法对该患者人群的缓解率和病理缓解率的影响进行评估。予以达拉非尼 150mg 口服 2/日+曲美替尼 2mg 口服 2/日，持续52周（术前12周，术后40周）。主要结点是12周时完全缓解和

MedSci原创 - 黑色素瘤，达拉非尼，曲美替尼 - 2019-06-04

Cell Death & Disease：透明细胞肾细胞肿瘤中ZHX2能够驱使细胞生长和迁移以及诱导舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>抗性

Cell Death & Disease：透明细胞肾细胞肿瘤中ZHX2能够驱使细胞生长和迁移以及诱导舒尼替尼抗性

锌指同源框2（ZHX2）蛋白是VHL的一个新的底物，并在ccRCC中是一个致瘤驱使因子。然而，ZHX2在ccRCC发展中的详细机制仍旧不清楚，并且目前为止还没有研究聚焦ZHX2对药物抗性的影响。

MedSci原创 - 肾细胞癌，药物抗性，细胞生长 - 2020-05-23

【WCLC 2017】肺癌大咖铿锵三人行，共话安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

【WCLC 2017】肺癌大咖铿锵三人行，共话安罗替尼

在会议期间，肿瘤资讯有幸邀请到程颖教授、韩宝惠教授和李凯教授参加WCLC2107圆桌会，一起分享安罗替尼的4篇poster，主要探讨安罗替尼的疗效预测标志物、获益人群，作用机制和未来研究方向。

肿瘤资讯 - WCLC，肺癌，安罗替尼 - 2017-10-18

NEJM：妥卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗HER-2转移性乳腺癌

NEJM：妥卡替尼治疗HER-2转移性乳腺癌

研究发现，对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者，在现有抗HER-2治疗基础上，添加妥卡替尼可显著改善患者预后

MedSci原创 - HER-2，妥卡替尼，乳腺癌 - 2020-02-13

Brit J Cancer：舒尼替尼治疗进展性副神经节瘤或嗜铬细胞瘤的2期临床试验

由此可见，未选择的进行性PCC/PGL患者采用舒尼替尼治疗的总体反应率较低。在RET或SDH亚基中具有种系变异的患者可以获得最大益处。

网络 - 舒尼替尼，副神经节瘤，嗜铬细胞瘤 - 2019-05-21

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