Sci Rep:体外冲击波碎石术后药物辅助治疗益处分析
最近,有研究人员在体外冲击波碎石术(ESWL)后,应用了一个新引入的方法-网络元分析来对一些药物,比如坦索罗辛、多沙唑嗪、 硝苯地平、特拉唑嗪和乐治宁等药物排斥效应进行了重新的评估。
MedSci原创 - 尿道结石,药物治疗,作用评估 - 2017-11-08
Academic Radiology:乳腺癌新辅助化疗中出现的这一MRI表现有何临床意义?
动态增强(DCE)磁共振成像(MRI)是一种广泛使用的成像技术,可以评估乳腺癌患者对NAC的反应,并准确预测每个治疗阶段的肿瘤范围。
MedSci原创 - 乳腺癌,新辅助化疗 - 2024-01-05
Laryngoscope:肝素治疗作为辅助治疗对永久先天性突发感觉神经性耳聋治疗效果研究
最近,有研究人员探究了是否未分级肝素作为辅助治疗结合全身性类固醇治疗能够改善永久先天性突发感觉神经性耳聋(ISSNHL)听力恢复效果,并与其他的鼓室内类固醇治疗进行了比较。研究包括了87名患有永久性ISSNHL(≥90dB)的患者,他们进行治疗的时间为2010年到2018年之间。其中67名患者进行的是其他的鼓室内类固醇注射治疗(ITSI),21名为接受新辅助肝素治疗组。研究发现,肝素治疗组患者中,
MedSci原创 - 听力损失,肝素治疗,新辅助治疗 - 2019-08-24
「肿瘤·对话」ASCO 2023丨王坤教授专访:深入解读人工智能模型预测乳腺癌新辅助化疗的病理反应,推动个体化精准治疗
王坤教授专访:深入解读人工智能模型预测乳腺癌新辅助化疗的病理反应,推动个体化精准治疗!
MedSci原创 - 乳腺癌,新辅助化疗,ASCO 2023,王坤教授 - 2023-06-09
治疗结直肠疾病:机械人辅助的优于常规腹腔镜手术
一项最新的荟萃分析研究指出,与传统腹腔镜手术(CLS)相比,机器人辅助的腹腔镜手术(RALS)与估计失血量降低和术中转换术式的发生率降低有关,而两者在并发症发生率和手术成功的替代指标方面无显著差异也就是说,在治疗结直肠疾病,尤其是直肠癌方面,机械人辅助的腹腔镜手术优于常规腹腔镜手术,有着更好的应用前景。该论文于2012年7月3日在线发表于《肿瘤外科学年鉴》(Annals&nb
医学论坛网 - 机器人辅助的腹腔镜手术,传统腹腔镜手术,《肿瘤外科学年鉴》,结直肠疾病,直肠癌 - 2012-07-09
Front Oncol:新辅助化疗对卵巢癌伴有BRCA1/2不同突变状态患者的疗效
研究表明,对于FIGO IIIB、IIIC和IV型卵巢癌患者伴有不同BRCA1/2生殖系突变状态,NAC-IDS并未对生存结果产生不利影响。
MedSci原创 - 卵巢癌,新辅助化疗(NAC),BRCA1/2不同突变 - 2022-02-04
吉非替尼辅助治疗可以延缓EGFR突变型NSCLC术后复发
由吴一龙教授牵头并在2017年ASCO年会上口头报道的CTONG1104研究:吉非替尼对比长春瑞滨+顺铂辅助治疗II-IIIA期(N1-N2)EGFR敏感突变型非小细胞肺癌(ADJUVANT研究),是今年
肿瘤资讯 - 吉非替尼,辅助治疗,术后复发 - 2017-06-27
PLos One:顺铂辅助治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的分子预测
来自速冻和FFPE NSCLC组织的情况在接受顺铂和长春瑞滨治疗的患者中具有预测预后价值。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,预后,联合治疗,化疗 - 2018-03-23
JAMA Oncology:高风险肾细胞癌肾切除术后Girentuximab辅助治疗
在Ⅱ期研究中已验证了其安全性和活性,从而推进了其作为高风险ccRCC辅助治疗药物的进一步研究。JAMA Oncology近期发表了一篇文章,评估了Girentuximab辅助治疗对局部完全切除的高风险ccRCC患者无病生存(DFS)以及总生存(OS)的影响。
MedSci原创 - 肾细胞癌,肾切除术,Girentuximab - 2017-07-11
Ann Oncol:OpACIN和OpACIN-neo试验中,新辅助治疗伊匹木单抗加纳武利尤单抗治疗大面积III期黑色素瘤的最新生存状况
新辅助治疗伊匹木单抗加纳武利尤单抗在大面积III期黑色素瘤患者中产生了高反应率。这些缓解率转化为高短期生存率。然而,缺乏关于长期生存和疾病复发的数据。
MedSci原创 - 黑色素瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2023-05-03
Lancet:利福平辅助治疗是否对金黄色葡萄球菌菌血症患者有益?
2017年12月,发表在《Lancet》上的一项多中心、随机、双盲、安慰剂-对照试验,考察了利福平辅助治疗对金黄色葡萄球菌菌血症患者的治疗效果。
环球医学 - 利福平,金黄色葡萄球菌 - 2018-03-13
FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗
12月20日,罗氏旗下公司基因泰克公告称,美国FDA已经批准了公司Perjeta®(pertuzumab-帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于Perjeta的治疗方案)用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间(超过18个疗程)。
新浪医药新闻 - 帕妥珠单抗,FDA,乳腺癌 - 2017-12-22
新的RNAi治疗剂可治疗眼部炎症
【一种新的RNA干扰剂可能成为葡萄膜炎和糖尿病性视网膜病变的新治疗方法】科学家已经开发了(RNAi)治疗剂,安全地阻止小鼠的眼部炎症,可能成为人类葡萄膜炎和糖尿病性视网膜病变的新治疗方法。
来宝资讯 - 2017-02-15
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