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Clin Cancer Res:BRAF和<font color="red">EGFR</font>双重抑制在BRAFV600E转移性结直肠癌中的效果和安全性

Clin Cancer Res:BRAF和EGFR双重抑制在BRAFV600E转移性结直肠癌中的效果和安全性

靶向BRAF和EGFR的两种口服抑制剂联合使用在BRAF V600E突变型转移性结直肠癌中具有一定疗效和可接受的安全性

MedSci原创 - EGFR,转移性结直肠癌,BRAF抑制剂 - 2023-01-18

Asia Pac J Clin Oncol:口服四环素类抗生素可有效预防<font color="red">EGFR</font>抑制剂引发的痤疮性皮疹

Asia Pac J Clin Oncol:口服四环素类抗生素可有效预防EGFR抑制剂引发的痤疮性皮疹

表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂是治疗晚期肺癌、结直肠癌和头颈癌的既定疗法。但是,这些药物通常会引起痤疮样爆发,影响患者的生活质量,并可能导致治疗的中止。

MedSci原创 - 表皮生长因子受体,痤疮性皮疹 - 2022-12-06

<font color="red">EGFR</font>和MET双靶向药耐药后?四代靶向药“埃万妥单抗”的绝地反击,至今稳定获益14个月了!

EGFR和MET双靶向药耐药后?四代靶向药“埃万妥单抗”的绝地反击,至今稳定获益14个月了!

奥希替尼耐药后可以联合MET靶向药,如果联合靶向治疗也耐药呢?可以考虑埃万妥单抗!

癌度 - 非小细胞肺腺癌,埃万妥单抗 - 2023-10-31

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及<font color="red">EGFR</font>调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,然而,手术或常规的治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。

MedSci原创 - 肝癌,EGFR,耐药性,索拉非尼(Sorafenib),miR-486-3p - 2020-04-24

Lancet Respir Med:检测血浆循环肿瘤DNA的<font color="red">EGFR</font>突变作为晚期肺腺癌一线吉非替尼治疗的选择标准(BENEFIT)

Lancet Respir Med:检测血浆循环肿瘤DNA的EGFR突变作为晚期肺腺癌一线吉非替尼治疗的选择标准(BENEFIT)

检测ctDNA中的EGFR突变是识别一线吉非替尼治疗受益患者的有效方法。

MedSci原创 - 肺癌,EGFR突变,循环性肿瘤DNA,吉非替尼 - 2018-07-14

JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 NSCLC 和罕见 <font color="red">EGFR</font> 突变患者:UNICORN 2 期非随机临床试验

JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 NSCLC 和罕见 EGFR 突变患者:UNICORN 2 期非随机临床试验

该研究旨在评估奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中的疗效,奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中显示出临床活性,毒性可控,研究结果支持奥希替尼作为这类患者的治疗选择。

MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,奥希替尼 - 2024-02-06

三代<font color="red">EGFR</font>-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批,创造长达22个月PFS记录

三代EGFR-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批,创造长达22个月PFS记录

赛美纳在一线治疗研究中的良好表现——取得PFS长达22.1个月的新纪录,因此,赛美纳一线治疗适应症的获批也意味着我国肺癌患者在一线治疗时即可获得更卓越的PFS疗效。

医悦汇 - NSCLC,贝福替尼 - 2023-10-15

Lancet Respirat Med:三代酪氨酸激酶抑制剂Furmonertinib在<font color="red">EGFR</font> T790M突变的NSCLC患者中的疗效可期!

Lancet Respirat Med:三代酪氨酸激酶抑制剂Furmonertinib在EGFR T790M突变的NSCLC患者中的疗效可期!

Furmonertinib有望成为中国患者人群一代或二代EGFR TKI治疗后的新选择

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,非小细胞肺癌(NSCLC),Furmonertinib,EGFR T790M突变 - 2021-03-30

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期<font color="red">EGFR</font>突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致,支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。

梅斯医学 - EGFR突变肺癌 - 2022-04-12

吉非替尼联合培美曲塞一线治疗<font color="red">EGFR</font>突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

吉非替尼联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

        程颖 教授题目:吉非替尼联合/不联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有EGFR活性突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR-TKI 已成为标准一线治疗选择,但如何延缓耐药的发生一直是临床钻研课题之一。临床前和临床研究显示培美曲塞和EGFR-TKI 联合

MedSci原创 - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗<font color="red">EGFR</font>突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

这家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物科技公司目前正在开展PLB1004一期研究,这些中期数据是今天(CT102)在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的。

网络 - 美国癌症研究协会年会,鞍石生物科技,突变非小细胞肺癌患者 - 2023-04-19

奥西替尼联合或不联合化疗治疗<font color="red">EGFR</font>突变的晚期非小细胞肺癌的中枢神经系统疗效

奥西替尼联合或不联合化疗治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的中枢神经系统疗效

该研究旨在评估奥希替尼联合化疗与单独使用奥希替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的疗效,特别是脑转移患者的疗效,奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药治疗,能够显著改善患者的中枢神经系统PFS。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR,奥希替尼 - 2024-01-20

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启<font color="red">EGFR</font> 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

从临床研究结果来看,在含铂化疗经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者,接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年,患者总缓解率(ORR)达到35%,疾病控制率(DCR)高达78%。

武田 - 2023-04-18

JTO正反方对话:奥希替尼联合化疗方案是否应作为<font color="red">EGFR</font>突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准?

JTO正反方对话:奥希替尼联合化疗方案是否应作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准?

JTO围绕“FLAURA方案是否应成为所有晚期非小细胞肺癌一线治疗”这个有争议的观点发表了正反两方的评述文章,「医悦汇」整理如下。

医悦汇 - 奥希替尼,非小细胞肺癌 - 2024-03-20

武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批

武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA),该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

国际文传 - 转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-04-29

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